| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 1.文献综述 | 第8-27页 |
| ·病毒的发现 | 第8-10页 |
| ·SARS-CoV蛋白产物 | 第10-13页 |
| ·S蛋白 | 第10-11页 |
| ·复制酶基因 | 第11-12页 |
| ·M基因 | 第12页 |
| ·ORF 3a | 第12-13页 |
| ·E基因 | 第13页 |
| ·N基因 | 第13页 |
| ·SARS-CoV受体研究 | 第13-14页 |
| ·受体结合区的确定 | 第14-16页 |
| ·SARS-CoV疫苗研究进展 | 第16-18页 |
| ·灭活疫苗 | 第16-17页 |
| ·减毒活疫苗 | 第17页 |
| ·亚单位疫苗和核酸疫苗 | 第17-18页 |
| ·噬菌体展示技术 | 第18-23页 |
| ·噬菌体表面展示系统 | 第19页 |
| ·多肽展示库的构建 | 第19-20页 |
| ·筛选方法的进展 | 第20-21页 |
| ·噬菌体展示技术的应用 | 第21-23页 |
| ·巴斯德毕赤酵母(Pichia pastoris) | 第23-27页 |
| ·甲醇代谢 | 第23-24页 |
| ·毕赤酵母表达的优点 | 第24页 |
| ·影响外源蛋白表达量的因素 | 第24-27页 |
| 2.实验材料与方法 | 第27-41页 |
| ·细菌、质粒及SARS阳性血清与健康人血清 | 第27页 |
| ·主要生化试剂、试剂盒及材料 | 第27页 |
| ·主要溶液的配制 | 第27-32页 |
| ·主要实验方法 | 第32-41页 |
| 3 结果与分析 | 第41-45页 |
| ·S1基因修饰及表达载体的构建 | 第41页 |
| ·蛋白定量检测结果 | 第41页 |
| ·S1蛋白免疫原性分析 | 第41-42页 |
| ·ELISA检测 | 第42页 |
| ·S1蛋白与受体ACE2的结合 | 第42-43页 |
| ·S1蛋白的纯化及去糖基化 | 第43页 |
| ·噬菌体展示筛选与S259-561特异性结合多肽 | 第43-44页 |
| ·所筛选出的8个多肽序列 | 第44-45页 |
| 4.讨论 | 第45-46页 |
| 5 结论 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 附录 | 第57页 |