| 第一章 前言 | 第1-15页 |
| 第一节 概况 | 第8-12页 |
| 第二节 蝴蝶兰组织培养及无性快繁技术的研究 | 第12-15页 |
| 第二章 材料和方法 | 第15-31页 |
| 第一节 实验准备 | 第15-26页 |
| 一、实验材料 | 第15-17页 |
| 二、实验设备、试剂 | 第17-21页 |
| 三、培养基制备 | 第21-26页 |
| 第二节 实验方法 | 第26-31页 |
| 一、一般的操作程序 | 第26-27页 |
| 二、培养基的选用 | 第27页 |
| 三、培养条件 | 第27页 |
| 四、原球茎状体接种 | 第27-28页 |
| 五、无性苗的培养及成苗 | 第28-29页 |
| 六、实验处理间差异显著性检验 | 第29-31页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第31-53页 |
| 第一节 原球茎的增殖速率 | 第31-36页 |
| 一、培养基对原球茎增殖速率的影响 | 第31-34页 |
| 二、继代时间对原球茎增殖速率的影响 | 第34-36页 |
| 第二节 原球茎的增殖状态 | 第36-43页 |
| 一、原球茎状体在不同激素浓度培养基中的表现 | 第36-38页 |
| 二、玻璃化原球茎状体分化增殖能力的比较 | 第38-40页 |
| 三、玻璃化原球茎状体的恢复 | 第40-42页 |
| 四、玻璃化原球茎状体的植株生长状态 | 第42-43页 |
| 第三节 原球茎继代次数与后代植株的变异 | 第43-46页 |
| 一、原球茎继代次数与后代植株的变异 | 第43-44页 |
| 二、试管苗繁殖方式的比较 | 第44-46页 |
| 第四节 结论 | 第46-53页 |
| 一、培养基对原球茎增殖速率的影响 | 第46页 |
| 二、继代时间对原球茎增殖速率的影响 | 第46-47页 |
| 三、激素对原球茎玻璃化的影响 | 第47页 |
| 四、玻璃化原球茎和正常原球茎的比较 | 第47页 |
| 五、玻璃化原球茎的再利用 | 第47页 |
| 六、原球茎的继代时间与后代植株变异 | 第47-48页 |
| 七、试管苗的繁殖方式 | 第48页 |
| 八、蝴蝶兰(Phalaenopsis)组培快繁生产工艺 | 第48-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 中文摘要 | 第59-61页 |
| Abstract | 第61-63页 |
| 致谢 | 第63页 |