基质金属蛋白酶-12催化域基因的克隆与表达
| 第一章 前言 | 第1-27页 |
| 1. MMPs 背景 | 第9-19页 |
| ·细胞外基质(ECM) | 第9-12页 |
| ·细胞外基质的组成 | 第9-11页 |
| ·细胞外基质的生物学作用 | 第11-12页 |
| ·MMPs | 第12-15页 |
| ·基质金属蛋白酶(MMPs)家族 | 第12-14页 |
| ·MMPs 底物 | 第14-15页 |
| ·MMPs 与肿瘤 | 第15-19页 |
| ·MMPs 调节肿瘤的生长 | 第15-16页 |
| ·MMPs 调节细胞凋亡 | 第16页 |
| ·MMPs 调节血管新生 | 第16-17页 |
| ·MMPs 参与浸润和转移 | 第17-18页 |
| ·MMPs 与免疫应答 | 第18-19页 |
| 2. MMP-12 | 第19-21页 |
| 3. 基因合成原理:PCR 片段拼接法 | 第21-23页 |
| 4. 密码子最佳化 | 第23-24页 |
| 5. pET表达系统 | 第24-27页 |
| ·pET 系统介绍 | 第24-25页 |
| ·pET-206(+)质粒载体 | 第25-27页 |
| 第二章 材料与方法 | 第27-45页 |
| 1. MMP-12 催化域基因的克隆 | 第27-39页 |
| ·材料与试剂 | 第27-28页 |
| ·耗材 | 第27页 |
| ·试剂 | 第27-28页 |
| ·克隆材料 | 第28页 |
| ·仪器 | 第28页 |
| ·方法 | 第28-39页 |
| ·基因设计 | 第28-33页 |
| ·实验设计 | 第33-34页 |
| ·PCR 法合成基因 | 第34-35页 |
| ·全序列基因扩增 | 第35-36页 |
| ·目的基因重组 | 第36-39页 |
| 2. MMP-12 催化域基因的表达 | 第39-45页 |
| ·材料与试剂 | 第39-41页 |
| ·耗材 | 第39-40页 |
| ·细胞株 | 第40页 |
| ·仪器 | 第40-41页 |
| ·方法 | 第41-45页 |
| ·生长和诱导 | 第41页 |
| ·细胞总蛋白(TCP) 组分分析 | 第41页 |
| ·细胞周质组分 | 第41-42页 |
| ·细胞周质的浓缩 | 第42-43页 |
| ·SDS-PAGE | 第43-45页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第45-54页 |
| 1. 实验结果 | 第45-53页 |
| ·MMP-12 催化域基因的克隆 | 第45-50页 |
| ·基因的合成 | 第45-48页 |
| ·基因重组 | 第48-50页 |
| ·MMP-12 催化域基因的表达 | 第50-53页 |
| 2. 讨论 | 第53-54页 |
| ·MMP-12 基因的克隆 | 第53页 |
| ·MMP-12 基因的表达 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-57页 |
| 中文摘要 | 第57-58页 |
| ABSTRACT | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
