| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-28页 |
| 1 胸膜肺炎放线杆菌介绍 | 第10-17页 |
| ·胸膜肺炎放线杆菌的特征 | 第10-12页 |
| ·胸膜肺炎放线杆菌的毒力 | 第12-17页 |
| 2 猪传染性胸膜肺炎的临床概述与危害 | 第17-20页 |
| ·猪传染性胸膜肺炎流行现状及危害 | 第17-18页 |
| ·猪传染性胸膜肺炎的临床症状 | 第18-19页 |
| ·猪传染性胸膜肺炎的病理变化 | 第19-20页 |
| 3 胸膜肺炎放线杆菌的诊断方法 | 第20-24页 |
| ·胸膜肺炎放线杆菌的血清学诊断方法 | 第20-23页 |
| ·胸膜肺炎放线杆菌的分子生物学诊断方法 | 第23-24页 |
| 4 胸膜肺炎放线杆菌内源质粒的研究 | 第24-25页 |
| 5 放线杆菌质粒载体研究现状 | 第25-27页 |
| ·胸膜肺炎放线杆菌质粒研究现状 | 第25-26页 |
| ·相关放线杆菌质粒研究现状 | 第26-27页 |
| 6 本研究的目的、意义和主要内容 | 第27-28页 |
| 第二章 APP2、APP7和APP9的质粒检测及药敏试验 | 第28-37页 |
| 1 材料 | 第28-29页 |
| 2 试验方法与步骤 | 第29-33页 |
| 3 结果 | 第33-35页 |
| ·PAP的培养特点 | 第33页 |
| ·APP2、APP7和APP9的药敏试验 | 第33页 |
| ·APP2、APP7和APP9的质粒抽提 | 第33-34页 |
| ·APP2质粒的限制性内切酶酶切分析 | 第34页 |
| ·APP9质粒的限制性内切酶酶切分析 | 第34-35页 |
| 4 讨论 | 第35-37页 |
| 第三章 质粒pAPP2的序列测定与分析 | 第37-56页 |
| 1 材料 | 第37-38页 |
| 2 方法 | 第38-40页 |
| 3 结果 | 第40-53页 |
| ·APP2内源质粒片断pBS阳性重组子的筛选 | 第40页 |
| ·7#和8#阳性重组片断的序列测定 | 第40-41页 |
| ·APP2内源质粒全序列的测定 | 第41-42页 |
| ·质粒pAPP2-7和pAPP2-8的ORF分析 | 第42-43页 |
| ·ORF编码氨基酸的同源性分析 | 第43-47页 |
| ·密码子倾向性分析 | 第47-50页 |
| ·质粒的重复序列及G+C含量的分析 | 第50-51页 |
| ·质粒pAPP2-7复制子序列分析与预测 | 第51-53页 |
| 4 讨论 | 第53-56页 |
| ·ORF分析 | 第54页 |
| ·重复序列分析 | 第54-55页 |
| ·密码子偏向性分析 | 第55-56页 |
| 第五章 质粒pAPP2-7的初步改造 | 第56-65页 |
| 1 材料 | 第56页 |
| 2 方法 | 第56-61页 |
| 3 结果 | 第61-64页 |
| ·质粒pAPP2-7复制区片断的扩增结果 | 第61页 |
| ·转化重组子的鉴定 | 第61-62页 |
| 33. 携带大肠杆菌复制原点的Kan~r基因序列的获得 | 第62-63页 |
| ·改造质粒的鉴定 | 第63页 |
| ·电转化重组子的鉴定 | 第63-64页 |
| 4 讨论 | 第64-65页 |
| 本研究的主要结论和创新点 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-73页 |
| 攻读硕士学位期间发表和录用的论文 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |