强力生骨颗粒的制备工艺和质量标准研究
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 1 选题目的意义及立题依据 | 第6页 |
| ·满足临床的需要 | 第6页 |
| ·具有广阔的市场前景 | 第6页 |
| 2 目前国内外研究现状 | 第6-9页 |
| 3 处方来源、组成及分析 | 第9-12页 |
| ·处方来源、组成、功能主治及方解 | 第9-10页 |
| ·处方来源 | 第9页 |
| ·处方组成 | 第9页 |
| ·功能主治 | 第9页 |
| ·方解 | 第9-10页 |
| ·处方中药物的现代研究 | 第10-12页 |
| ·黄芪 | 第10页 |
| ·白术 | 第10-11页 |
| ·何首乌 | 第11页 |
| ·川芎 | 第11页 |
| ·丹参 | 第11-12页 |
| ·骨碎补 | 第12页 |
| 4 制备工艺研究 | 第12-33页 |
| ·剂型选择 | 第12页 |
| ·工艺路线的初步确定 | 第12-13页 |
| ·工艺条件的筛选 | 第13-31页 |
| ·药材的鉴定和前处理 | 第13-14页 |
| ·提取工艺研究 | 第14-24页 |
| ·分离与纯化工艺研究 | 第24页 |
| ·浓缩与干燥工艺研究 | 第24-27页 |
| ·成型工艺研究 | 第27-31页 |
| ·制法 | 第31-32页 |
| ·工艺流程图 | 第32-33页 |
| 5 质量标准研究 | 第33-43页 |
| ·药品、试剂与仪器 | 第33页 |
| ·药品、试剂 | 第33页 |
| ·仪器 | 第33页 |
| ·薄层鉴别方法的建立 | 第33-36页 |
| ·黄芪的薄层鉴别 | 第33-34页 |
| ·白术的薄层鉴别 | 第34-35页 |
| ·制何首乌的薄层鉴别 | 第35页 |
| ·川芎的薄层鉴别 | 第35-36页 |
| ·丹参的薄层鉴别 | 第36页 |
| ·检查 | 第36-38页 |
| ·粒度 | 第36-37页 |
| ·水分 | 第37页 |
| ·溶化性 | 第37页 |
| ·装量差异 | 第37-38页 |
| ·微生物限度 | 第38页 |
| ·含量测定方法的建立 | 第38-43页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第38-39页 |
| ·阴性样品溶液的制备 | 第39页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第39页 |
| ·检测波长的选择 | 第39-40页 |
| ·线性关系的考察 | 第40-41页 |
| ·稳定性的考察 | 第41页 |
| ·精密度的考察 | 第41-42页 |
| ·重复性试验 | 第42页 |
| ·加样回收率试验 | 第42页 |
| ·样品的测定 | 第42-43页 |
| 6 初步稳定性研究 | 第43-47页 |
| ·考察方法 | 第43页 |
| ·考察项目和结果 | 第43页 |
| ·结论 | 第43-47页 |
| 7 结论 | 第47页 |
| 8 讨论 | 第47-49页 |
| ·黄芪药材品种的讨论 | 第47-48页 |
| ·水提工艺筛选考察指标的选择 | 第48页 |
| ·成型工艺的讨论 | 第48页 |
| ·含量测定方法的选择 | 第48页 |
| ·含量测定中样品处理的讨论 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-51页 |
| 附TLC照片 | 第51-54页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第54-55页 |
| 申明 | 第55页 |
