| 第1章 绪论 | 第1-17页 |
| ·问题的缘起 | 第9-12页 |
| ·栽培过程中的质量问题 | 第9-10页 |
| ·产后加工过程的质量问题 | 第10-11页 |
| ·流通过程中的质量问题 | 第11页 |
| ·药品使用过程中的质量问题 | 第11页 |
| ·小结 | 第11-12页 |
| ·国内外研究现状 | 第12-14页 |
| ·国内研究现状 | 第12-13页 |
| ·国外研究现状 | 第13-14页 |
| ·建立集生产、加工、流通、使用为一体的可追溯系统 | 第14-17页 |
| ·研究的主要内容 | 第14页 |
| ·研究的主要目标 | 第14-15页 |
| ·研究的主要方法 | 第15-17页 |
| 第2章 中药可追溯系统的概念及关键技术 | 第17-25页 |
| ·中药可追溯系统的基本概念 | 第17-18页 |
| ·相关技术 | 第18-25页 |
| ·硬件设备 | 第18页 |
| ·软件模块 | 第18-19页 |
| ·射频识别技术/条码技术 | 第19-23页 |
| ·系统数据管理 | 第23-25页 |
| 第3章 构建方案 | 第25-42页 |
| ·栽培过程中的可追溯性 | 第25-28页 |
| ·GAP(Good Agriculture practice) | 第25页 |
| ·种源的追溯 | 第25-26页 |
| ·产地的追溯 | 第26-27页 |
| ·种植过程中的追溯 | 第27-28页 |
| ·采收、包装、运输检验检疫的追溯 | 第28页 |
| ·加工过程中的可追溯性 | 第28-35页 |
| ·GMP(Good Manufacture Practice) | 第29页 |
| ·生产过程控制 | 第29-31页 |
| ·药品标识和可追溯性 | 第31页 |
| ·质量记录可追溯性 | 第31-33页 |
| ·建立供应链管理体系 | 第33-34页 |
| ·追踪体系的要素 | 第34-35页 |
| ·流通过程的可追溯性 | 第35-39页 |
| ·GSP(Good Supply Practice) | 第35页 |
| ·建立物流信息追踪体系 | 第35-38页 |
| ·营销环节的管理 | 第38-39页 |
| ·使用过程中的可追溯性 | 第39-41页 |
| ·必要性 | 第39页 |
| ·GUP(Good Using Practice) | 第39-40页 |
| ·相关措施 | 第40-41页 |
| ·实现一体化 | 第41-42页 |
| 第4章 可行性探讨 | 第42-48页 |
| ·背景概述 | 第42页 |
| ·相关环节进行追溯 | 第42-48页 |
| ·RFID药品管理系统 | 第42-44页 |
| ·各环节的追溯 | 第44-48页 |
| 第5章 现状分析 | 第48-56页 |
| ·种植阶段的现状分析 | 第48-50页 |
| ·现状 | 第48-49页 |
| ·分析 | 第49-50页 |
| ·可行性 | 第50页 |
| ·加工阶段的现状分析 | 第50-51页 |
| ·现状 | 第50-51页 |
| ·分析 | 第51页 |
| ·流通阶段的现状分析 | 第51-52页 |
| ·现状 | 第51-52页 |
| ·分析 | 第52页 |
| ·使用阶段的现状分析 | 第52-54页 |
| ·现状 | 第52-53页 |
| ·分析 | 第53-54页 |
| ·实施中药可追溯体系相关问题分析 | 第54-56页 |
| ·药品供应企业的反映 | 第54页 |
| ·政府的反映 | 第54页 |
| ·供应链中相关责任的确定 | 第54-56页 |
| 结论 | 第56-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-61页 |
