| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 缩写词 | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-28页 |
| §1.1 植物成花的研究进展 | 第11-19页 |
| §1.1.1 环境条件对植物成花的调控 | 第11-14页 |
| §1.1.1.1 光周期对植物开花的影响及机理 | 第12-13页 |
| §1.1.1.2 春化作用对成花的影响及分子机理 | 第13-14页 |
| §1.1.2 内部因子对成花的影响 | 第14-15页 |
| §1.1.3 生长调节剂对植物成花的影响 | 第15页 |
| §1.1.4 植物成花过程的调节机制 | 第15-19页 |
| §1.2 植物LFY同源基因的研究进展 | 第19-26页 |
| §1.2.1 植物LFY基因的分离 | 第19-22页 |
| §1.2.2 LFY同源基因的表达特性 | 第22-23页 |
| §1.2.3 LFY同源基因功能作用的研究 | 第23页 |
| §1.2.4 LFY基因在植物成花基因网络中的调控 | 第23-25页 |
| §1.2.5 其它生理因子对LFY基因表达的影响 | 第25页 |
| §1.2.6 问题与展望 | 第25-26页 |
| §1.3 本论文的设计思想 | 第26-28页 |
| 第二章 甘菊LFY同源基因DFL的克隆 | 第28-58页 |
| §2.1材料和方法 | 第28-45页 |
| §2.1.1 材料和方法 | 第28-29页 |
| §2.1.1.1 材料 | 第28-29页 |
| §2.1.2 方法 | 第29-45页 |
| §2.1.2.1 甘菊中LFY同源基因cDNA片段的克隆 | 第29-36页 |
| §2.1.2.2 甘菊中LFY同源基因cDNA全长的克隆 | 第36-40页 |
| §2.1.2.3 甘菊DFL基因转录区基因组序列的获得 | 第40-42页 |
| §2.1.2.4 Southern杂交分析 | 第42-45页 |
| §2.2 结果 | 第45-56页 |
| §2.2.1 甘菊LFY基因cDNA片段的分析 | 第45-47页 |
| §2.2.2 甘菊／LFY同源基因全长cDNA分析 | 第47-50页 |
| §2.2.3 甘菊DFL基因的结构分析 | 第50-54页 |
| §2.2.4 甘菊DFL基因组序列和Southern杂交分析 | 第54-56页 |
| §2.3 讨论 | 第56-58页 |
| 第三章 DFL基因组织特异性表达功能鉴定 | 第58-75页 |
| §3.1 材料和方法 | 第58-67页 |
| §3.1.1 材料 | 第58-59页 |
| §3.1.2 方法 | 第59-67页 |
| §3.1.2.1 甘菊花芽的形态解剖和显微观察 | 第59页 |
| §3.1.2.2 Northern blotting | 第59页 |
| §3.1.2.3 RT-PCR半定量检测甘菊DFL基因在不同组织中表达特征 | 第59-60页 |
| §3.1.2.4 DIG标记的原位杂交 | 第60-67页 |
| §3.2.结果 | 第67-71页 |
| §3.2.1 甘菊成花时的形态变化 | 第67-68页 |
| §3.2.2 甘菊DFL基因的表达特性分析 | 第68-71页 |
| §3.2.2.1 甘菊中各个组织器官中DFL基因的表达分析 | 第68-69页 |
| §3.2.2.2 探针质量的控制 | 第69-70页 |
| §3.2.2.3 供原位杂交的组织切片的制备 | 第70页 |
| §3.2.2.4 DFL在mRNA中的表达模式分析 | 第70-71页 |
| §3.3 讨论 | 第71-75页 |
| 第四章 DFL导入烟草的试验分析 | 第75-84页 |
| §4.1 材料 | 第75页 |
| §4.2 方法 | 第75-80页 |
| §4.2.1 表达载体的构建 | 第75-76页 |
| §4.2.2 叶盘法转化烟草外植体 | 第76-78页 |
| §4.2.3 转基因烟草GUS基因表达活性的组织化学染色 | 第78页 |
| §4.2.4 转基因烟草PCR鉴定分析 | 第78-80页 |
| §4.3 结果与讨论 | 第80-84页 |
| 结论 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-94页 |
| 附录 甘菊基因组序列 | 第94-96页 |
| 图版 | 第96-101页 |
| 个人简介 | 第101-103页 |
| 导师简介 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
