| 第一章 前言 | 第1-19页 |
| 1．1 白草花叶病的研究进展 | 第10-11页 |
| 1．2 马铃薯Y病毒属基因组结构与功能 | 第11-13页 |
| 1．3 马铃薯Y病毒属病毒和传播介体的互作关系 | 第13-18页 |
| 1．3．1 蚜传辅助因子的发现 | 第13-14页 |
| 1．3．2 对于蚜传相关基序的研究 | 第14-16页 |
| 1．3．3 对于HC-Pro和CP中其他与蚜传相关位点的研究 | 第16-17页 |
| 1．3．4 小结 | 第17-18页 |
| 1．4 本实验的研究目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二章 白草花叶病毒山西分离物CP基因序列的测定 | 第19-32页 |
| 2．1 材料 | 第19-20页 |
| 2．1．1 植物材料 | 第19-20页 |
| 2．1．2 菌株和质粒 | 第20页 |
| 2．1．3 生化及分子生物学试剂 | 第20页 |
| 2．1．4 寡聚核苷酸引物 | 第20页 |
| 2．2 方法 | 第20-24页 |
| 2．2．1 ACP-ELISA | 第20-21页 |
| 2．2．2 植物总RNA的提取 | 第21页 |
| 2．2．3 RT-PCR | 第21-22页 |
| 2．2．4 PCR产物的纯化 | 第22页 |
| 2．2．5 连接反应 | 第22-23页 |
| 2．2．6 大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第23页 |
| 2．2．7 连接产物转化大肠杆菌 | 第23页 |
| 2．2．8 碱裂解法提取质粒DNA | 第23-24页 |
| 2．2．9 验证 | 第24页 |
| 2．2．10 序列分析 | 第24页 |
| 2．3 结果与分析 | 第24-32页 |
| 2．3．1 血清学实验 | 第24-25页 |
| 2．3．2 PCR扩增结果 | 第25-32页 |
| 第三章 白草花叶病毒HC-PRO基因部分序列的测定和病毒的蚜传实验 | 第32-37页 |
| 3．1 材料 | 第32页 |
| 3．1．1 菌株和质粒 | 第32页 |
| 3．1．2 生化及分子生物学试剂 | 第32页 |
| 3．1．3 寡聚核苷酸引物 | 第32页 |
| 3．1．4 蚜虫 | 第32页 |
| 3．2 方法 | 第32-34页 |
| 3．2．1 RT-PCR | 第32-34页 |
| 3．2．2 HC-Pro基因的克隆 | 第34页 |
| 3．2．3 蚜传实验 | 第34页 |
| 3．3 结果与分析 | 第34-37页 |
| 3．3．1 HC-Pro克隆结果 | 第34-36页 |
| 3．3．2 蚜传实验结果 | 第36-37页 |
| 第四章 讨论 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 个人简介 | 第46页 |