黄藤和单叶省藤遗传多样性与早期性别鉴定的研究
摘要 | 第1-22页 |
ABSTRACT | 第22-25页 |
第一章 前言 | 第25-50页 |
·引言 | 第25-27页 |
·研究背景 | 第25-26页 |
·研究目的和意义 | 第26页 |
·项目来源与经费支持 | 第26-27页 |
·国内外研究现状及评述 | 第27-48页 |
·DNA 分子标记技术的概述 | 第27-36页 |
·DNA 分子标记技术的发展 | 第27-28页 |
·随机扩增多态性DNA(RAPD) | 第28-34页 |
·限制性片段长度多态性(RFLP) | 第34-35页 |
·扩增片段长度多态性(AFLP) | 第35页 |
·单核苷酸多态性(SNP) | 第35-36页 |
·遗传多样性研究概述 | 第36-40页 |
·遗传多样性含义 | 第36页 |
·遗传多样性研究的理论及实践意义 | 第36-38页 |
·遗传多样性的检测方法 | 第38-39页 |
·棕榈藤遗传多样性研究现状 | 第39-40页 |
·选择育种的研究进展 | 第40-43页 |
·种源选择和家系选择 | 第40-41页 |
·早期选择 | 第41页 |
·棕榈藤育种的研究进展 | 第41-43页 |
·植物性别鉴定的研究进展 | 第43-48页 |
·植物性别决定的遗传理论 | 第43-44页 |
·性别检测方法 | 第44-47页 |
·棕榈藤性别鉴定研究 | 第47-48页 |
·研究目标和主要研究内容 | 第48-49页 |
·研究目标 | 第48页 |
·主要研究内容 | 第48-49页 |
·研究技术路线 | 第49-50页 |
第二章 研究材料与方法 | 第50-62页 |
·基因组DNA 提取及RAPD 反应材料与方法 | 第50-52页 |
·实验材料 | 第50页 |
·主要化学试剂和仪器 | 第50页 |
·基因组DNA 提取方法 | 第50-51页 |
·改良CTAB 法 | 第50页 |
·CTAB 法 | 第50-51页 |
·SDS 法 | 第51页 |
·PCR 扩增方案的初步优化 | 第51-52页 |
·不同的反应体积、DNA 用量和是否覆盖矿物油 | 第51页 |
·dNTPs、Taq DNA 聚合酶和引物的用量 | 第51页 |
·扩增程序的优化 | 第51-52页 |
·遗传多样性RAPD 分析的材料与方法 | 第52-55页 |
·实验材料 | 第52-54页 |
·实验方法 | 第54-55页 |
·表型多样性分析的材料与方法 | 第55-57页 |
·实验材料 | 第55页 |
·实验方法 | 第55-57页 |
·测量方法 | 第55-56页 |
·统计方法 | 第56-57页 |
·种子性状和苗期生长特性研究的材料与方法 | 第57-59页 |
·实验材料 | 第57页 |
·实验方法 | 第57-59页 |
·种子测定 | 第57页 |
·苗期观测 | 第57-58页 |
·统计分析 | 第58-59页 |
·单叶省藤性别鉴定的材料与方法 | 第59-62页 |
·实验材料 | 第59页 |
·实验方法 | 第59-62页 |
·雌雄异株判断 | 第59-60页 |
·RAPD 引物筛选及PCR 扩增 | 第60页 |
·PCR 产物(RAPD 标记)的纯化 | 第60页 |
·纯化产物的克隆与序列分析 | 第60-61页 |
·SCAR 分子标记的获得 | 第61页 |
·性别比分析 | 第61页 |
·苗木表型性状与性别的关系 | 第61-62页 |
第三章 结果与分析 | 第62-107页 |
·基因组DNA 提取及RAPD 反应结果与分析 | 第62-66页 |
·结果与分析 | 第62-65页 |
·DNA 提取 | 第62页 |
·RAPD 扩增反应的初步优化 | 第62-65页 |
·小结 | 第65-66页 |
·遗传多样性RAPD 分析的结果与分析 | 第66-77页 |
·结果与分析 | 第66-74页 |
·RAPD 扩增片段的多态性 | 第66-69页 |
·RAPD 遗传多样性 | 第69-72页 |
·种群的聚类分析 | 第72-73页 |
·种群间分子变异方差分析(AMOVA) | 第73-74页 |
·小结 | 第74-77页 |
·棕榈藤的遗传多样性 | 第75-76页 |
·棕榈藤的遗传分化 | 第76-77页 |
·棕榈藤遗传多样性的保护 | 第77页 |
·表型多样性分析的结果与分析 | 第77-85页 |
·结果与分析 | 第77-84页 |
·性状值离散性特征 | 第77-78页 |
·性状值极差变异特征 | 第78-80页 |
·各种群变异系数的方差分析 | 第80页 |
·种群变异系数聚类分析 | 第80-82页 |
·性状在种群间和种群内的差异 | 第82页 |
·种群间表型分化 | 第82-84页 |
·小结 | 第84-85页 |
·种子性状和苗期生长特性研究的结果与分析 | 第85-100页 |
·结果与分析 | 第85-99页 |
·各家系种子性状的差异 | 第85页 |
·各家系苗期生长性状的差异 | 第85-88页 |
·苗期生长性状月变化趋势 | 第88-91页 |
·所有调查性状与最大叶长的逐步回归分析 | 第91-94页 |
·因子分析 | 第94-97页 |
·优良家系的选择 | 第97-99页 |
·小结 | 第99-100页 |
·单叶省藤性别鉴定的结果与分析 | 第100-107页 |
·结果与分析 | 第100-105页 |
·雌雄异株判断 | 第100-101页 |
·RAPD-PCR 扩增 | 第101-102页 |
·单叶省藤性别的SCAR 分子标记 | 第102-103页 |
·单叶省藤性别比 | 第103-105页 |
·小结 | 第105-107页 |
第四章 结论与讨论 | 第107-111页 |
·结论与讨论 | 第107-109页 |
·我国藤产业可持续发展的对策 | 第109-111页 |
·种质资源贫乏促进人工林发展 | 第109页 |
·选择育种是当前藤工业发展的首要任务 | 第109页 |
·发展杂交育种,为藤种植业提供优良的材料 | 第109-110页 |
·调动农民积极性,组建藤产业龙头企业 | 第110-111页 |
参考文献 | 第111-123页 |
致谢 | 第123-124页 |
附录 | 第124-146页 |