| Ⅰ引言 | 第1页 |
| Ⅱ文献综述 | 第8-24页 |
| ·淀粉基可降解塑料的现状及发展 | 第8-13页 |
| ·淀粉基塑料的降解机理 | 第9-10页 |
| ·淀粉基降解塑料的分类 | 第10-12页 |
| ·纯淀粉型 | 第10页 |
| ·淀粉与生物降解聚合物共混型 | 第10-12页 |
| ·各类淀粉基可降解塑料的现状与展望 | 第12-13页 |
| ·国内外马铃薯生产概况 | 第13-15页 |
| ·国内外马铃薯育种现状 | 第15-16页 |
| ·国外马铃薯育种现状 | 第15页 |
| ·国内马铃薯育种现状 | 第15-16页 |
| ·基因工程技术在马铃薯育种中的应用 | 第16-19页 |
| ·马铃薯抗病基因工程 | 第16-17页 |
| ·马铃薯抗虫基因工程 | 第17页 |
| ·马铃薯抗除草剂基因工程 | 第17-18页 |
| ·马铃薯品质改良基因工程 | 第18-19页 |
| ·马铃薯抗褐化基因工程 | 第18页 |
| ·马铃薯抗低温糖化基因工程 | 第18-19页 |
| ·马铃薯淀粉品质改良基因工程 | 第19-23页 |
| ·淀粉合成机制 | 第19-20页 |
| ·淀粉合成酶(SS) | 第20-21页 |
| ·淀粉合成酶(SS)的功能 | 第20页 |
| ·淀粉合成酶(SS)的定位 | 第20页 |
| ·淀粉合成酶(SS)的分类 | 第20-21页 |
| ·颗粒结合型淀粉合成酶(GBSS) | 第21-23页 |
| ·提高马铃薯直链淀粉含量的基因工程 | 第23页 |
| ·基因的选择 | 第23页 |
| ·启动子的选择 | 第23页 |
| ·本研究的目的意义 | 第23-24页 |
| ·研究的技术路线 | 第24页 |
| Ⅲ实验结果与分析 | 第24-47页 |
| ·马铃薯GBSS 基因5'侧翼序列克隆及调控活性研究 | 第24-29页 |
| ·实验材料 | 第24-25页 |
| ·植物材料 | 第24页 |
| ·菌株及质粒 | 第24-25页 |
| ·酶与试剂 | 第25页 |
| ·引物设计 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-26页 |
| ·马铃薯叶片基因组DNA 的提取 | 第25页 |
| ·大肠杆菌质粒DNA 的提取 | 第25页 |
| ·目的基因的克隆及序列分析 | 第25页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第25-26页 |
| ·马铃薯离体块茎的诱导 | 第26页 |
| ·基因枪轰击及转化材料中GFP 基因的瞬时表达鉴定 | 第26页 |
| ·结果与分析 | 第26-29页 |
| ·目的基因的克隆及序列分析 | 第26-28页 |
| ·pBIGGFP 植物表达载体的构建 | 第28-29页 |
| ·GBSS 基因5'侧翼序列活性 | 第29页 |
| ·讨论 | 第29页 |
| ·马铃薯块茎特异性表达启动子patatin 启动子的亚克隆 | 第29-33页 |
| ·实验材料 | 第29-30页 |
| ·菌种和质粒 | 第29-30页 |
| ·工具酶和试剂 | 第30页 |
| ·引物设计 | 第30页 |
| ·实验方法 | 第30页 |
| ·大肠杆菌质粒DNA 的提取 | 第30页 |
| ·目的基因的克隆及序列分析 | 第30页 |
| ·实验结果及分析 | 第30-33页 |
| ·马铃薯颗粒结合型淀粉合成酶(GBSS)的克隆 | 第33-38页 |
| ·实验材料 | 第33页 |
| ·植物材料 | 第33页 |
| ·菌株及质粒 | 第33页 |
| ·酶与试剂 | 第33页 |
| ·引物设计 | 第33页 |
| ·实验方法 | 第33-34页 |
| ·马铃薯块茎总RNA 的提取 | 第33页 |
| ·cDNA 第一链的合成 | 第33-34页 |
| ·目的基因的克隆及序列分析 | 第34页 |
| ·实验结果及分析 | 第34-38页 |
| ·目的基因的克隆及序列分析 | 第34-38页 |
| ·GBSS 基因5’侧翼序列和Patatin 启动子驱动的 GBSS 基因植物表达载体构建 | 第38-42页 |
| ·实验材料 | 第38页 |
| ·菌株及质粒 | 第38页 |
| ·酶与试剂 | 第38页 |
| ·实验方法 | 第38-40页 |
| ·p81121 植物表达载体的改造 | 第38-39页 |
| ·GBSS 基因5'侧翼序列驱动的GBSS 基因植物表达载体pBIGG 的构建 | 第39页 |
| ·由Patatin 启动子驱动的GBSS 基因植物表达载体pBIPG 的构建 | 第39-40页 |
| ·植物表达载体pBIGG、pBIPG转化根癌农杆菌LBA4404 | 第40页 |
| ·实验结果及分析 | 第40-42页 |
| ·GBSS 基因5'侧翼序列驱动的GBSS 基因植物表达载体pBIGG 的构建 | 第40页 |
| ·由patatin 启动子驱动的GBSS 基因植物表达载体pBIPG 的构建 | 第40页 |
| ·植物表达载体pBIGG、pBIPG转化根癌农杆菌LBA4404 | 第40-42页 |
| ·GBSS 基因对烟草和马铃薯的遗传转化 | 第42-47页 |
| ·实验材料 | 第42页 |
| ·菌株 | 第42页 |
| ·植物生长激素及其他试剂 | 第42页 |
| ·实验方法 | 第42-47页 |
| ·GBSS 基因对烟草的遗传转化 | 第42页 |
| ·GBSS 基因对马铃薯的遗传转化 | 第42-47页 |
| Ⅳ结论 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 附图 | 第55-56页 |
| 附图说明 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57-58页 |
| 导师简介 | 第58-59页 |
| 独创性声明 | 第59页 |
