| 中文摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 目录 | 第9-12页 |
| 第一章 光动力疗法 | 第12-18页 |
| ·前言 | 第12页 |
| ·光动力学作用的两种反应机制 | 第12-14页 |
| ·光敏剂的特征及光敏剂的发展 | 第14页 |
| ·影响光动力学疗法的因素 | 第14-15页 |
| ·PDT可以导致细胞坏死和凋亡 | 第15-18页 |
| 第二章 细胞凋亡 | 第18-29页 |
| ·前言 | 第18-19页 |
| ·线粒体与细胞凋亡 | 第19-23页 |
| ·线粒体通透性转变孔——细胞的生死开关 | 第20页 |
| ·细胞色素c——凋亡起始因子 | 第20-21页 |
| ·凋亡诱导因子 | 第21页 |
| ·Bc1-2家族在细胞调亡调控中的作用 | 第21-22页 |
| ·Ca~(2+)在细胞凋亡调控中的作用 | 第22-23页 |
| ·Caspases与细胞凋亡 | 第23-25页 |
| ·Caspase分类和结构 | 第23页 |
| ·Caspase生理作用 | 第23-24页 |
| ·Caspase的激活 | 第24-25页 |
| ·Caspase的调节 | 第25页 |
| ·凋亡的信号途径 | 第25-29页 |
| ·死亡受体介导的凋亡途径 | 第25-26页 |
| ·线粒体介导的凋亡途径 | 第26-27页 |
| ·内质网介导的凋亡途径 | 第27-29页 |
| 第三章 FRET技术及其应用 | 第29-34页 |
| ·前言 | 第29页 |
| ·FRET基本原理 | 第29-30页 |
| ·FRET的应用 | 第30-34页 |
| ·检测酶活性变化 | 第30-32页 |
| ·关于膜蛋白的研究 | 第32-33页 |
| ·细胞内分子之间相互作用 | 第33-34页 |
| 第四章 利用FRET技术研究PDT作用后细胞内caspase-3活性 | 第34-43页 |
| ·前言 | 第34页 |
| ·材料和方法 | 第34-36页 |
| ·结果 | 第36-41页 |
| ·稳定转染的荧光蛋白在细胞内的分布 | 第36-37页 |
| ·TNF-α处理后细胞内caspase-3活性 | 第37-38页 |
| ·PDT作用后的细胞活性 | 第38-39页 |
| ·PDT作用后细胞内caspase-3活性 | 第39-40页 |
| ·稳定表达的细胞凋亡前后发射光谱的改变 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41-43页 |
| 第五章 由Photofrin—PDT诱导的细胞凋亡的通路研究 | 第43-52页 |
| ·前言 | 第43-44页 |
| ·材料和方法 | 第44-45页 |
| ·结果 | 第45-49页 |
| ·SCAT3在细胞内的FRET效率 | 第45-46页 |
| ·Photofrin定位到线粒体 | 第46页 |
| ·PDT作用前后细胞内caspase-8活性 | 第46-47页 |
| ·PDT诱导的凋亡过程的快速启动 | 第47-48页 |
| ·由死亡受体路径介导的caspase-3活化 | 第48-49页 |
| ·讨论 | 第49-52页 |
| 第六章 HpD和FCLA的跨膜效率及其在细胞内定位的形态学研究 | 第52-58页 |
| ·前言 | 第52-53页 |
| ·材料和方法 | 第53-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-57页 |
| ·化学发光探针FCLA进入细胞的动态过程研究 | 第54-55页 |
| ·细胞内潴留的FCLA随时间的变化关系 | 第55-56页 |
| ·光敏剂进入细胞的动态过程研究 | 第56页 |
| ·光敏剂与化学发光探针FCLA在细胞内的定位 | 第56-57页 |
| ·结论 | 第57-58页 |
| 展望 | 第58-59页 |
| 结束语 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-72页 |
| 发表论文 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
