蓝狐GDF8基因cDNA克隆及GDF8基因与IGF-I基因表达研究
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 1 前言 | 第7-22页 |
| ·GDF8基因研究现状 | 第7-16页 |
| ·GDF8基因基因结构和其生物学基本特性 | 第7-9页 |
| ·GDF8基因表达的研究现状 | 第9-11页 |
| ·抑制抑肌素生物活性的因子 | 第11-13页 |
| ·我国GDF8基因多态性与生产性状的研究 | 第13-15页 |
| ·抑肌素基因的应用前景 | 第15-16页 |
| ·动物IGF-I研究现状 | 第16-19页 |
| ·GDF8基因与IGF-I基因相关性研究 | 第19-21页 |
| ·本文的研究目的和意义 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-30页 |
| ·实验材料 | 第22页 |
| ·实验仪器与所用试剂 | 第22页 |
| ·主要仪器设备 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-30页 |
| ·样品采集方法 | 第22页 |
| ·总RNA的提取 | 第22-23页 |
| ·RNA浓度测定和质量检测 | 第23页 |
| ·引物的设计 | 第23-24页 |
| ·RT-PCR反应 | 第24-25页 |
| ·PCR产物的直接克隆(T/A克隆) | 第25-27页 |
| ·产物的琼脂糖凝胶电泳检测 | 第27页 |
| ·琼脂糖凝胶回收和纯化 | 第27-28页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE) | 第28-29页 |
| ·数据收集与分析 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-37页 |
| ·总RNA提取结果 | 第30页 |
| ·蓝狐GDF8基因cDNA的PCR扩增结果 | 第30-31页 |
| ·蓝狐GDF8基因cDNA序列分析结果 | 第31-33页 |
| ·蓝狐GDF8基因的表达 | 第33-34页 |
| ·本地狐 | 第33页 |
| ·改良狐 | 第33-34页 |
| ·蓝狐IGF-I基因的表达 | 第34页 |
| ·蓝狐IGF-I与GDF8的比值 | 第34-37页 |
| 4 讨论 | 第37-41页 |
| ·RNA提取 | 第37页 |
| ·RT-PCR扩增反应的优化 | 第37-38页 |
| ·引物的设计、选择与优化 | 第37页 |
| ·参照基因的选择 | 第37-38页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳电泳和PAGE电泳的比较 | 第38页 |
| ·蓝狐GDF8基因cDNA的序列分析 | 第38页 |
| ·GDF8基因与IGF-I基因mRNA的表达 | 第38-39页 |
| ·本地狐和改良狐GDF8基因mRNA表达的差异 | 第38-39页 |
| ·本地狐和改良狐IGF基因，mRNA表达的差异 | 第39页 |
| ·蓝狐IGF-I/GDF8的比率 | 第39页 |
| ·存在问题与研究展望 | 第39-41页 |
| 5 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-49页 |
| 致谢 | 第49页 |
