| 中英文摘要 | 第1-10页 |
| 第一章 遗传多样性研究概述 | 第10-27页 |
| 第一节 遗传多样性的含义 | 第10-11页 |
| 第二节 遗传多样性的研究方法 | 第11-15页 |
| 2．1 形态学水平 | 第11-12页 |
| 2．2 细胞学——染色体水平 | 第12页 |
| 2．3 蛋白质水平 | 第12-13页 |
| 2．4 分子水平 | 第13-15页 |
| 第三节 DNA分子标记技术及其应用 | 第15-26页 |
| 3．1 基于DNA-DNA杂交的DNA标记 | 第15-17页 |
| 3．2 基于PCR技术的分子遗传标记 | 第17-22页 |
| 3．3 基于限制性酶切和PCR的分子遗传标记 | 第22-23页 |
| 3．4 基于单个核苷酸多态性的分子遗传标记 | 第23-24页 |
| 3．5 基于DNA单链构象多态性的分子遗传标记 | 第24-26页 |
| 第四节 遗传多样性研究的意义 | 第26-27页 |
| 第二章 海带种质资源的研究与开发 | 第27-36页 |
| 引言 | 第27-28页 |
| 第一节 海带生物学概况 | 第28-31页 |
| 1．1 分类及自然分布 | 第28-29页 |
| 1．2 海带的外部形态 | 第29页 |
| 1．3 海带的繁殖习性及生活史 | 第29-30页 |
| 1．4 海带的生长习性 | 第30-31页 |
| 第二节 我国养殖海带种质资源的研究 | 第31-35页 |
| 2．1 我国养殖海带种质资源的现状 | 第31-32页 |
| 2．2 海藻遗传多样性的研究 | 第32-35页 |
| 第三节 本论文研究的目的及意义 | 第35-36页 |
| 第三章 海带总DNA提取方法筛选及 RAPD反应条件优化 | 第36-50页 |
| 第—节 材料与方法 | 第36-41页 |
| 1．1 实验材料 | 第36-37页 |
| 1．2 基因组DNA提取 | 第37-39页 |
| 1．3 RAPD扩增反应 | 第39页 |
| 1．4 RAPD反应条件优化 | 第39-41页 |
| 第二节 结果与分析 | 第41-47页 |
| 2．1 基因组DNA提取方法的比较 | 第41-42页 |
| 2．2 RAPD反应条件优化 | 第42-47页 |
| 第三节 小结与讨论 | 第47-50页 |
| 3．1 基因组DNA的提取 | 第47-48页 |
| 3．2 RAPD反应体系 | 第48-50页 |
| 第四章 海带(Laminaria)养殖品种RAPD分析 | 第50-67页 |
| 第一节 材料与方法 | 第50-54页 |
| 1．1 实验材料 | 第50页 |
| 1．2 实验方法 | 第50-51页 |
| 1．3 数据统计与分析 | 第51-54页 |
| 第二节 结果与分析 | 第54-64页 |
| 2．1 引物筛选 | 第54页 |
| 2．2 RAPD扩增结果 | 第54-56页 |
| 2．3 个体间遗传关系的测度 | 第56页 |
| 2．4 群体内遗传变异 | 第56-62页 |
| 2．5 遗传间群体分化 | 第62-64页 |
| 第三节 讨论 | 第64-67页 |
| 总结 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |