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神经管畸形与同型半胱氨酸代谢相关基因多态性的病例对照研究

第一部分 神经管畸形与同型半胱氨酸代谢相关基因多态性的病例对照研究第1-38页
 1. 前言第9-11页
 2. 材料与方法第11-18页
   ·研究对象第11页
   ·调查内容第11-12页
   ·样本收集与处理第12-13页
   ·基因多态性型别鉴定第13-16页
   ·试剂与仪器第16页
   ·实验过程的注意事项第16-17页
   ·数据的统计学处理第17-18页
 3. 结果第18-28页
   ·一般情况第18页
   ·遗传平衡性检验第18页
   ·NTDs患儿基本流行特征第18-19页
   ·危险因素条件Logistic回归分析结果第19-20页
   ·MS基因和MTHFR基因频率构成第20-24页
   ·基因间及基因与环境间交互作用第24-28页
 4. 讨论第28-33页
   ·NTDs发生的环境危险因素第28-29页
   ·MS基因2756位点多态性与NTDs关系第29页
   ·MTHFR基因677位点多态性与NTDs关系第29-30页
   ·山西汉族人群MTHFR多态性与其他地区比较第30-31页
   ·基因与基因、基因与环境间交互作用第31页
   ·其他危险因素的研究第31-33页
 5. 参考文献第33-38页
第二部分 5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶的研究进展(综述)第38-50页
 1 正文第38-46页
 2 参考文献第46-50页
个人简介第50-51页
致谢第51页

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