摘要 | 第1-7页 |
Summary | 第7-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-24页 |
·植物诱导抗病性 | 第10-12页 |
·植物诱导抗病性的特点 | 第10-11页 |
·广谱性 | 第10页 |
·系统性 | 第10页 |
·持续性 | 第10页 |
·安全性 | 第10-11页 |
·植物诱导抗病性的诱导因子 | 第11-12页 |
·生物诱导因子 | 第11页 |
·物理诱导因子 | 第11-12页 |
·化学诱导因子 | 第12页 |
·活性氧与植物诱导抗病性的关系 | 第12-17页 |
·活性氧在植物体内的代谢 | 第12-14页 |
·活性氧的产生与积累 | 第12-13页 |
·植物体内活性氧的清除 | 第13-14页 |
·活性氧在植物诱导抗病性中的作用 | 第14-17页 |
·诱导植物产生系统获得抗性 | 第14页 |
·在植物抗病反应中的作用 | 第14-16页 |
·活性氧在SAR信号传导中的作用 | 第16-17页 |
·苝醌类衍生物研究进展 | 第17-22页 |
·光敏作用及其作用机制 | 第18-19页 |
·光物理性质 | 第19-20页 |
·光化学性质 | 第20-21页 |
·竹红菌素与还原型底物分子的光诱导电子转移反应 | 第20页 |
·半醌负离子自由基的反应 | 第20页 |
·PQDs的自敏光氧化 | 第20-21页 |
·PQDs的化学修饰 | 第21页 |
·PQDs的光动力学作用 | 第21-22页 |
·课题的提出、预期目标及意义 | 第22-24页 |
第二章 竹黄中竹红菌甲素的分离与纯化 | 第24-29页 |
·材料与方法 | 第24-26页 |
·材料 | 第24页 |
·仪器 | 第24-25页 |
·实验方法 | 第25-26页 |
·分离与纯化 | 第25页 |
·提取 | 第25页 |
·纯化 | 第25页 |
·竹黄中HA含量测定 | 第25页 |
·HA纯度测定 | 第25-26页 |
·薄层层析法 | 第25页 |
·分光光谱法 | 第25-26页 |
·结果与讨论 | 第26-29页 |
·HA的分离提取 | 第26页 |
·HA的纯化 | 第26-27页 |
·HA纯度测定 | 第27-29页 |
第三章 竹红菌甲素对黄瓜诱导抗病性研究 | 第29-43页 |
·材料与方法 | 第29-34页 |
·供试材料 | 第29页 |
·试剂与仪器 | 第29-30页 |
·分组与处理 | 第30页 |
·挑战菌制备 | 第30页 |
·培养基的配制 | 第30页 |
·病原菌分离培养 | 第30页 |
·细菌悬浮液的配制 | 第30页 |
·试剂配制 | 第30-31页 |
·HA胶束溶液配制 | 第30-31页 |
·缓冲液的配制 | 第31页 |
·取样及酶液提取 | 第31-32页 |
·取样 | 第31页 |
·酶液提取 | 第31-32页 |
·植物体内可溶性蛋白含量测定 | 第32-33页 |
·考马斯亮蓝G-250溶液配制 | 第32页 |
·标准BSA溶液配制 | 第32页 |
·绘制标准曲线 | 第32页 |
·样品提取液中蛋白质浓度的测定 | 第32-33页 |
·酶活性测定 | 第33-34页 |
·多酚氧化酶(Polyphenoloxidase,PPO) | 第33页 |
·苯丙氨酸解氨酶(Phenylalanine ammonia lyase,PAL) | 第33页 |
·过氧化物酶(Peroxidase,POD) | 第33页 |
·超氧化物歧化酶(Superoxide dismutases,SOD) | 第33-34页 |
·病情调查记载方法和防病效果的计算 | 第34页 |
·数据处理与分析 | 第34页 |
·结果 | 第34-38页 |
·植物体内可溶性蛋白含量 | 第34-35页 |
·标准曲线的绘制 | 第34-35页 |
·不同处理时期的植物蛋白含量 | 第35页 |
·与抗性相关的四种酶活性变化 | 第35-38页 |
·多酚氧化酶活性变化 | 第35-36页 |
·苯丙氨酸解氨酶活性变化 | 第36-37页 |
·过氧化物酶活性变化 | 第37-38页 |
·超氧化物歧化酶活性变化 | 第38页 |
·病情调查及抗病效果 | 第38-39页 |
·讨论 | 第39-43页 |
第四章 结论 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-52页 |
致谢 | 第52-53页 |
附录一 主要缩写词 | 第53-54页 |
附录二 图表索引 | 第54-55页 |
附录三 硕士期间发表和待发表论文及参与研究项目 | 第55页 |