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竹红菌甲素对黄瓜诱导抗病性研究

摘要第1-7页
Summary第7-9页
第一章 文献综述第9-24页
   ·植物诱导抗病性第10-12页
     ·植物诱导抗病性的特点第10-11页
       ·广谱性第10页
       ·系统性第10页
       ·持续性第10页
       ·安全性第10-11页
     ·植物诱导抗病性的诱导因子第11-12页
       ·生物诱导因子第11页
       ·物理诱导因子第11-12页
       ·化学诱导因子第12页
   ·活性氧与植物诱导抗病性的关系第12-17页
     ·活性氧在植物体内的代谢第12-14页
       ·活性氧的产生与积累第12-13页
       ·植物体内活性氧的清除第13-14页
     ·活性氧在植物诱导抗病性中的作用第14-17页
       ·诱导植物产生系统获得抗性第14页
       ·在植物抗病反应中的作用第14-16页
       ·活性氧在SAR信号传导中的作用第16-17页
   ·苝醌类衍生物研究进展第17-22页
     ·光敏作用及其作用机制第18-19页
     ·光物理性质第19-20页
     ·光化学性质第20-21页
       ·竹红菌素与还原型底物分子的光诱导电子转移反应第20页
       ·半醌负离子自由基的反应第20页
       ·PQDs的自敏光氧化第20-21页
       ·PQDs的化学修饰第21页
     ·PQDs的光动力学作用第21-22页
   ·课题的提出、预期目标及意义第22-24页
第二章 竹黄中竹红菌甲素的分离与纯化第24-29页
   ·材料与方法第24-26页
     ·材料第24页
     ·仪器第24-25页
     ·实验方法第25-26页
       ·分离与纯化第25页
         ·提取第25页
         ·纯化第25页
       ·竹黄中HA含量测定第25页
       ·HA纯度测定第25-26页
         ·薄层层析法第25页
         ·分光光谱法第25-26页
   ·结果与讨论第26-29页
     ·HA的分离提取第26页
     ·HA的纯化第26-27页
     ·HA纯度测定第27-29页
第三章 竹红菌甲素对黄瓜诱导抗病性研究第29-43页
   ·材料与方法第29-34页
     ·供试材料第29页
     ·试剂与仪器第29-30页
     ·分组与处理第30页
     ·挑战菌制备第30页
       ·培养基的配制第30页
       ·病原菌分离培养第30页
       ·细菌悬浮液的配制第30页
     ·试剂配制第30-31页
       ·HA胶束溶液配制第30-31页
       ·缓冲液的配制第31页
     ·取样及酶液提取第31-32页
       ·取样第31页
       ·酶液提取第31-32页
     ·植物体内可溶性蛋白含量测定第32-33页
       ·考马斯亮蓝G-250溶液配制第32页
       ·标准BSA溶液配制第32页
       ·绘制标准曲线第32页
       ·样品提取液中蛋白质浓度的测定第32-33页
     ·酶活性测定第33-34页
       ·多酚氧化酶(Polyphenoloxidase,PPO)第33页
       ·苯丙氨酸解氨酶(Phenylalanine ammonia lyase,PAL)第33页
       ·过氧化物酶(Peroxidase,POD)第33页
       ·超氧化物歧化酶(Superoxide dismutases,SOD)第33-34页
     ·病情调查记载方法和防病效果的计算第34页
     ·数据处理与分析第34页
   ·结果第34-38页
     ·植物体内可溶性蛋白含量第34-35页
       ·标准曲线的绘制第34-35页
       ·不同处理时期的植物蛋白含量第35页
     ·与抗性相关的四种酶活性变化第35-38页
       ·多酚氧化酶活性变化第35-36页
       ·苯丙氨酸解氨酶活性变化第36-37页
       ·过氧化物酶活性变化第37-38页
       ·超氧化物歧化酶活性变化第38页
   ·病情调查及抗病效果第38-39页
   ·讨论第39-43页
第四章  结论第43-44页
参考文献第44-52页
致谢第52-53页
附录一 主要缩写词第53-54页
附录二 图表索引第54-55页
附录三 硕士期间发表和待发表论文及参与研究项目第55页

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