中文摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
第一部分 水稻脆性突变体的鉴定 | 第9-36页 |
一. 文献综述 | 第9-24页 |
1 植物纤维素合成酶基因的研究进展 | 第9-17页 |
·植物纤维素合成酶基因的研究历史 | 第10-11页 |
·体外合成纤维素的研究 | 第10页 |
·纤维素合成酶基因命名规则 | 第10-11页 |
·纤维素合成酶基因家族 | 第11-13页 |
·纤维素合成酶基因家族结构 | 第11-12页 |
·纤维素合成酶基因特有的结构特性 | 第12-13页 |
·植物纤维素合成酶CesA的功能 | 第13-15页 |
·CesA蛋白在初级细胞壁中的表达 | 第14-15页 |
·初级壁中的CesA基因 | 第14页 |
·初级壁中CesA的表达 | 第14-15页 |
·CesA在次生壁中的表达 | 第15页 |
·次生壁中的CesA基因 | 第15页 |
·次生壁中CesA的表达 | 第15页 |
·纤维素合成酶基因的作用机制 | 第15-16页 |
·纤维素合成酶基因CesA功能的研究 | 第16-17页 |
2 水稻脆性的研究进展 | 第17-18页 |
·水稻脆性的研究历史 | 第17-18页 |
·水稻脆性性状相关因素 | 第18页 |
·水稻脆性基因系统发育 | 第18页 |
3 分子标记及其应用 | 第18-24页 |
·分子标记概述 | 第18页 |
·几种常用分子标记的基本原理与特点 | 第18-20页 |
·新型遗传标记-SNPs、InDels | 第20-21页 |
·分子标记的应用 | 第21-24页 |
·遗传图谱的构建 | 第21页 |
·比较基因组研究 | 第21-22页 |
·基因定位与克隆 | 第22页 |
·遗传多样性分析 | 第22-24页 |
4 本研究的目的与意义 | 第24页 |
二. 材料与方法 | 第24-26页 |
1 实验材料 | 第24页 |
2 实验方法 | 第24-26页 |
·石蜡切片观察 | 第24-25页 |
·茎秆强度的测定 | 第25页 |
·纤维素测定 | 第25页 |
·田间杂交 | 第25页 |
·两份水稻脆性突变体的等位性检测 | 第25页 |
·定位群体的构建与DNA的提取 | 第25-26页 |
·SSR分析 | 第26页 |
·遗传作图 | 第26页 |
三. 结果与分析 | 第26-29页 |
1 脆性突变体的外观形态 | 第26-27页 |
2 茎秆强度测定 | 第27页 |
3 茎、叶机械组织结构分析 | 第27页 |
4 纤维素含量测定 | 第27-28页 |
5 突变性状的遗传分析 | 第28页 |
6 等位性检测 | 第28页 |
7 脆性基因的分子标记定位 | 第28-29页 |
四. 讨论 | 第29-31页 |
参考文献 | 第31-36页 |
第二部分 水稻早代稳定的遗传分析 | 第36-52页 |
一. 文献综述 | 第36-40页 |
1 早世代稳定性现象 | 第36-38页 |
·棉花育种中的早代稳定现象 | 第36-37页 |
·高粱育种中的早代稳定现象 | 第37页 |
·水稻育种中的早代稳定现象 | 第37-38页 |
2 早代稳定的可能机制 | 第38-39页 |
·促稳定因子 | 第38页 |
·体细胞染色体消除 | 第38页 |
·有丝分裂过程中体细胞由于同源染色体配对并分离引起的失杂合现象 | 第38-39页 |
3 早代稳定现象在育种中的应用 | 第39页 |
4 本研究的目的与意义 | 第39-40页 |
二. 实验材料与方法 | 第40页 |
1 实验材料 | 第40页 |
2 实验方法 | 第40页 |
·田间工作 | 第40页 |
·SSR分析方法 | 第40页 |
三. 结果与分析 | 第40-46页 |
1 杂交及田间调查结果 | 第40-42页 |
2 微卫星分析结果 | 第42-44页 |
·429×9311微卫星分析 | 第42-43页 |
·429×R527的微卫星分析 | 第43页 |
·429×950的微卫星分析 | 第43-44页 |
3 同一杂交组合不同稳定群体的比较 | 第44-46页 |
·429×9311组合的不同稳定群体比较 | 第44-45页 |
·429×950杂交组合不同稳定群体的比较 | 第45-46页 |
四. 讨论 | 第46-50页 |
参考文献 | 第50-52页 |
致谢 | 第52-53页 |