中文摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-13页 |
第一章 带官能团的有机锌试剂在有机合成中的应用研究进展 | 第13-50页 |
·引言 | 第13-15页 |
·带官能团的有机卤化锌试剂的制备 | 第15-24页 |
·单质锌的直接氧化插入法制备有机卤化锌试剂 | 第15-19页 |
·用二烷基锌来制备有机锌试剂 | 第19-20页 |
·锌锂交换法制备有机卤化锌试剂 | 第20-22页 |
·用IZnCH2I插入法由有机铜制备有机铜锌试剂 | 第22-23页 |
·由有机锆化合物制备 | 第23页 |
·由电化学还原法来制备有机锌试剂 | 第23-24页 |
·带官能团的有机锌试剂的反应 | 第24-40页 |
·偶联反应 | 第24-33页 |
·与链烯基、炔基卤代烃的偶联反应 | 第24-26页 |
·与活泼卤化物的偶联反应 | 第26-30页 |
·与烷基卤代烃的偶联反应 | 第30页 |
·与酰氯的偶联反应 | 第30-32页 |
·与其它化合物的偶联反应 | 第32-33页 |
·与醛酮的1,2-加成反应 | 第33-34页 |
·与烯烃及炔烃的加成反应 | 第34-35页 |
·与α,β-不饱和化合物的1,4-加成反应 | 第35-39页 |
·与α,β-不饱和醛、酮的1,4-加成反应 | 第36-38页 |
·与α,β-不饱和酯的1,4-加成反应 | 第38-39页 |
·与硝基烯烃的1,4-加成反应 | 第39页 |
·与芳香醛的双烷化、烯基化反应 | 第39-40页 |
·小结 | 第40-41页 |
参考文献 | 第41-50页 |
第二章 微波辐射下Pd(Ⅱ)配合物催化带官能团的苄基卤化锌与芳酰氯的偶联反应研究 | 第50-68页 |
·引言 | 第50-52页 |
·实验部分 | 第52-55页 |
·试剂与溶剂 | 第52页 |
·仪器 | 第52-53页 |
·原料制备 | 第53-54页 |
·实验原理 | 第54页 |
·实验步骤 | 第54-55页 |
·结果与讨论 | 第55-58页 |
·微波辐射功率对反应产率的影响 | 第55页 |
·微波辐射时间对反应产率的影响 | 第55-56页 |
·原料配比及较佳反应条件的选择 | 第56-58页 |
·反应机理的探讨 | 第58-60页 |
·小结 | 第60页 |
参考文献 | 第60-68页 |
第三章 微波辐射下带官能团的苄基卤化锌与1-硝基-2-芳基乙烯的取代反应研究 | 第68-84页 |
·引言 | 第68-69页 |
·实验部分 | 第69-71页 |
·试剂与溶剂 | 第69页 |
·仪器 | 第69页 |
·原料制备 | 第69-71页 |
·实验原理 | 第71页 |
·实验步骤 | 第71页 |
·结果与讨论 | 第71-74页 |
·微波辐射功率对反应产率的影响 | 第72页 |
·微波辐射时间对反应产率的影响 | 第72-73页 |
·原料配比及较佳反应条件的选择 | 第73-74页 |
·反应机理 | 第74-75页 |
·小结 | 第75-77页 |
参考文献 | 第77-84页 |
第四章 Pd(Ⅱ)配合物催化带官能团的苄基卤化锌与芳香醛的烯基化反应研究 | 第84-98页 |
·引言 | 第84-85页 |
·实验部分 | 第85-87页 |
·试剂与溶剂 | 第85页 |
·仪器 | 第85-86页 |
·原料制备 | 第86页 |
·实验原理 | 第86页 |
·实验步骤 | 第86-87页 |
·结果与讨论 | 第87-91页 |
·反应条件的探索和优化 | 第87-88页 |
·Pd(PPh_3)_2Cl_2催化下苄基卤化锌与芳香醛的反应结果 | 第88-91页 |
·反应机理的探讨 | 第91-92页 |
·小结 | 第92页 |
参考文献 | 第92-98页 |
第五章 微波辐射下Pd(Ⅱ)配合物催化四苯硼钠与苄基型卤化物的偶联反应研究 | 第98-106页 |
·引言 | 第98-99页 |
·实验部分 | 第99-100页 |
·试剂与溶剂 | 第99页 |
·仪器 | 第99页 |
·原料制备 | 第99-100页 |
·实验原理 | 第100页 |
·实验步骤 | 第100页 |
·结果与讨论 | 第100-103页 |
·反应条件的探索和优化 | 第100-102页 |
·原料配比及最佳反应条件的选择 | 第102-103页 |
·微波辐射条件下与常规条件下反应的比较 | 第103页 |
·反应机理探讨 | 第103-106页 |
·小结 | 第106页 |
参考文献 | 第106-112页 |
硕士期间发表的论文 | 第112-114页 |
致谢 | 第114页 |