| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 综述 | 第9-32页 |
| 一. 东乡野生稻低温诱导基因的研究 | 第32-66页 |
| 1 材料 | 第32页 |
| 2 方法 | 第32-35页 |
| ·水稻幼苗的培养液配方 | 第32页 |
| ·总RNA的提取和mRNA的分离纯化 | 第32-33页 |
| ·基因的克隆和测序 | 第33-34页 |
| ·序列分析 | 第34页 |
| ·SSH文库的构建 | 第34页 |
| ·感受态细胞的制备和连接物的转化 | 第34页 |
| ·3’RACE克隆基因的3’端序列 | 第34-35页 |
| 3 试验结果 | 第35-60页 |
| ·抑制差减杂交文库的构建 | 第35-36页 |
| ·东乡野生稻与栽培稻基因的核苷酸和蛋白序列的比较 | 第36-47页 |
| ·苹果酸酶基因3’端序列的克隆与分析 | 第36-40页 |
| ·磷酸甘油酸激酶基因3’端序列的克隆与分析 | 第40-43页 |
| ·一个功能未知基因3’端序列的克隆与分析 | 第43-47页 |
| ·水稻低温诱导基因的克隆 | 第47-60页 |
| ·水稻胆碱激酶基因的克隆与分析 | 第47-50页 |
| ·富含甘氨酸脯氨酸蛋白基因的克隆与分析 | 第50-55页 |
| ·类脯氨酸伸展蛋白受体蛋白激酶基因的克隆与分析 | 第55-60页 |
| 4 讨论 | 第60-66页 |
| 二. 水稻叶绿体特异的OsClpD基因的克隆和分析 | 第66-85页 |
| 1 材料 | 第67页 |
| 2 方法 | 第67-69页 |
| ·总RNA的分离和Dnase消化 | 第67页 |
| ·OsClpD基因的克隆和测序 | 第67-68页 |
| ·序列分析 | 第68页 |
| ·水稻OsClpD基因表达的定量PCR | 第68-69页 |
| 3 结果 | 第69-84页 |
| ·OsClpD基因的克隆和cDNA特点分析 | 第69-72页 |
| ·OsClpD推测蛋白的特点分析 | 第72-78页 |
| ·OsClpD蛋白前导肽的起源分析 | 第78-81页 |
| ·OsClpD基因在成体植株中各种组织中的差异表达 | 第81-82页 |
| ·OsClpD基因在胁迫下的表达 | 第82-84页 |
| 4 讨论 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 发表文章 | 第99-100页 |