| 文献综述 | 第1-15页 |
| 1． 植物抗病基因的克隆 | 第7-8页 |
| 1．1 植物抗病基因的克隆方法 | 第7-8页 |
| 1．1．1 转座子标签法 | 第7页 |
| 1．1．2 图位克隆法 | 第7-8页 |
| 2． 植物抗病基因的结构特点 | 第8-11页 |
| 2．1 抗病基因的分类 | 第8页 |
| 2．2 R蛋白的结构特点 | 第8-11页 |
| 2．2．1 富含亮氨酸重复序列 | 第8-10页 |
| 2．2．2 核苷酸结合位点 | 第10页 |
| 2．2．3 亮氨酸拉链 | 第10-11页 |
| 2．2．4 果蝇Toll蛋白和哺乳动物中的白细胞介素-1受体 | 第11页 |
| 2．2．5 蛋白激酶结构域 | 第11页 |
| 3． 植物抗病基因类似序列研究现状 | 第11-13页 |
| 4． 植物抗病基因的起源与进化 | 第13-14页 |
| 5． 植物抗病基因的应用 | 第14-15页 |
| 引言 | 第15-17页 |
| 材料和方法 | 第17-23页 |
| 1． 材料 | 第17-19页 |
| 1．1 材料 | 第17页 |
| 1．2 供试试剂及引物 | 第17-18页 |
| 1．2．1 试剂 | 第17页 |
| 1．2．2 引物 | 第17-18页 |
| 1．3 主要仪器 | 第18-19页 |
| 2． 方法 | 第19-23页 |
| 2．1 材料的培养 | 第19页 |
| 2．2 DNA的提取及检测 | 第19-20页 |
| 2．2．1 DNA提取 | 第19-20页 |
| 2．2．2 DNA的质量和浓度测定 | 第20页 |
| 2．3 PCR扩增体系及程序 | 第20-21页 |
| 2．3．1 扩增体系 | 第20页 |
| 2．3．2 扩增程序 | 第20-21页 |
| 2．4 扩增产物的电泳检测 | 第21-23页 |
| 2．4．1 琼脂糖凝胶的制备 | 第21页 |
| 2．4．2 DNA样品的检测 | 第21-23页 |
| 结果与分析 | 第23-28页 |
| 1． 随机引物扩增 | 第23-24页 |
| 2． 特异引物扩增 | 第24-26页 |
| 3． 特异引物扩增 | 第26-28页 |
| 讨论 | 第28-30页 |
| 1． 关于保守序列的选择 | 第28页 |
| 2． 关于实验材料 | 第28-29页 |
| 3． 关于候选基因法 | 第29-30页 |
| 结论 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-39页 |
| 英文摘要 | 第39-41页 |
| 致谢 | 第41页 |