| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-23页 |
| 一． 微波辐射技术在化学领域中的应用 | 第10-14页 |
| 1 引言 | 第10页 |
| 2 微波加热原理概述 | 第10-11页 |
| 3 微波在有机合成中的应用 | 第11-12页 |
| 4 微波在高分子科学方面的应用 | 第12-13页 |
| 5 微波技术在金属有机化学方面的应用 | 第13-14页 |
| 二． 高分子金属配位聚合物 | 第14-20页 |
| 1 引言 | 第14页 |
| 2 高分子金属配合物的种类 | 第14-16页 |
| 3 高分子金属配合物的合成方法 | 第16-17页 |
| 4 高分子金属配合物的性能及应用进展 | 第17-20页 |
| 三． 本论文的目的和意义 | 第20-23页 |
| 第二章 乙烯基单体微波辐射聚合 | 第23-31页 |
| 1 实验部分 | 第23-24页 |
| 1．1 主要原料 | 第23页 |
| 1．2 实验装置和设备 | 第23-24页 |
| 1．3 实验步骤 | 第24页 |
| 1．3．1 聚合物的合成 | 第24页 |
| 1．3．2 聚合物的表征 | 第24页 |
| 2 结果和讨论 | 第24-30页 |
| 2．1 DM与AT体系共聚 | 第24-26页 |
| 2．1．1 DM与AT体系的微波共聚 | 第24-26页 |
| 2．1．2 DM与AT体系的常规共聚 | 第26页 |
| 2．2 DM体系均聚 | 第26-28页 |
| 2．2．1 DM微波辐射均聚 | 第26-27页 |
| 2．2．2 PDM的常规热聚合与其得率的关系 | 第27-28页 |
| 2．3 DM微波辐射交联聚合 | 第28-29页 |
| 2．4 PDM的常规热交联聚合 | 第29-30页 |
| 3 结论 | 第30-31页 |
| 第三章 PMC的合成及其催化聚合和CLPDM对金属离子的吸附性能研究 | 第31-44页 |
| 1 实验部分 | 第31-33页 |
| 1．1 主要原料 | 第31页 |
| 1．2 实验装置和设备 | 第31-32页 |
| 1．3 实验步骤 | 第32-33页 |
| 1．3．1 PMC的合成 | 第32页 |
| 1．3．1．1 Cu-P（DM-AT）的合成 | 第32页 |
| 1．3．1．2 PDM作配体合成PMC | 第32页 |
| 1．3．2 PMC催化烯类单体MMA的反应 | 第32-33页 |
| 1．3．2．1 Cu-P（DM-AT）/Na_2SO_3或Cu-PDM/Na_2SO_3体系催化MMA的聚合反应 | 第32页 |
| 1．3．2．2 Cu-PDM/Na_2SO_3体系催化MMA动力学的测定 | 第32-33页 |
| 1．3．3 CLPDM对金属离子的吸附能力实验 | 第33页 |
| 1．3．4 测试和表征 | 第33页 |
| 2 结果和讨论 | 第33-44页 |
| 2．1 PMC的红外光谱表征 | 第33-34页 |
| 2．1．1 Cu-P（DM-AT）配合物 | 第33-34页 |
| 2．1．2 Cu-PDM配合物 | 第34页 |
| 2．1．3 Ni-PDM、Cd-PDM、Mo-PDM的红外光谱 | 第34页 |
| 2．2 Cu-P（DM-AT）和Cu-PDM的电子自旋共振（ESR）波谱 | 第34页 |
| 2．3 Cu-P（DM-AT）的XPS分析 | 第34-35页 |
| 2．4 PMC的热分析 | 第35-36页 |
| 2．5 PMC在去离子水溶液中的稳定性 | 第36页 |
| 2．5．1 Cu-PDM配合物在去离子水溶液中稳定性 | 第36页 |
| 2．5．2 Mo-PDM在去离子水溶液中的稳定性 | 第36页 |
| 2．6 Cu-P（DM-AT）/Na_2SO_3体系引发MMA的聚合反应 | 第36-37页 |
| 2．7 Cu-PDM/Na_2SO_3体系引发MMA的聚合反应 | 第37-38页 |
| 2．8 Cu-PDM/Na_2SO_3体系引发MMA聚合动力学 | 第38-40页 |
| 2．9 CLPDM对金属离子的吸附 | 第40-44页 |
| 2．9．1 NBA含量不同对CLPDM对金属离子的吸附能力的影响 | 第40-41页 |
| 2．9．2 微波辐射时间对CLPDM对金属离子吸附能力的影响 | 第41页 |
| 2．9．3 微波辐射功率对CLPDM对金属离子吸附能力的影响 | 第41-42页 |
| 2．9．4 不同粒径的CLPDM对金属离子的吸附能力 | 第42-43页 |
| 2．9．5 CLPDM对金属离子的吸附速度日的测试 | 第43-44页 |
| 3 结论 | 第44-45页 |
| 第四章 结论与展望 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 致谢 | 第52-61页 |
| 附录 | 第61页 |
