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茄科蔬菜立枯丝核菌的遗传分化及分子检测

中文摘要第1-9页
英文摘要第9-11页
第一章 引言第11-32页
 1 茄科蔬菜丝核菌病害的研究进展第11-13页
   ·茄科蔬菜丝核菌病害研究概况第11页
   ·马铃薯立枯丝核菌病害的发病规律及影响因素第11-12页
   ·番茄、辣椒立枯丝核菌病害的发病规律及影响因素第12-13页
   ·茄科蔬菜苗期立枯病和茎腐病病原学研究现状第13页
 2 丝核菌分离方法研究进展第13-14页
 3 丝核菌的分类研究现状第14-18页
   ·丝核菌的国际分类框架第15页
   ·多核类丝核菌及融合群划分第15-17页
   ·双核丝核菌及其融合群的划分第17-18页
 4 分子生物学技术在丝核菌遗传多样性研究中的应用第18-30页
   ·DNA 分子标记技术在丝核菌遗传多样性研究中的应用第18-23页
     ·基于传统的 Southern 杂交技术的分子标记第18-21页
     ·随机引物扩增长度多态性分析(Random Amplification Polymorphism DNA RAPD)第21-22页
     ·扩增片段长度多态性(Amplified Fragment Length Polymophism, AFLP)第22-23页
   ·利用微卫星 DNA(Microsatellite)的多态性分析第23-24页
   ·β-微管(β-tubulin)蛋白基因在丝核菌研究中的应用第24页
   ·核糖体 RNA 基因在丝核菌分子系统学研究中的应用第24-29页
     ·核糖体 RNA 基因概况第24-25页
     ·真菌rDNA 特异性扩增的通用引物第25-27页
     ·rDNA 序列分析在丝核菌系统演化研究中的应用第27-28页
     ·rDNA-ITS区序列分析在植物真菌病害分子检测中的应用现状第28-29页
   ·实时荧光PCR(real-time PCR)技术在丝核菌研究中的应用第29-30页
 5 本研究的目的意义第30-32页
第二章 茄科蔬菜立枯丝核菌的融合群鉴定及遗传多样性分析第32-60页
 1 材料与方法第32-40页
   ·标本采集、菌株分离及菌丝融合鉴定第32页
   ·供试菌株 DNA 的提取第32-34页
   ·rDNA-ITS 区序列分析第34-38页
   ·茄科蔬菜立枯丝核菌致病性测定第38页
   ·供试菌株的 RAPD 分析第38-40页
 2 结果与分析第40-57页
   ·供试菌株的菌丝融合群鉴定第40-41页
   ·供试菌株5.8s rDNA-ITS 区序列分析第41-49页
     ·菌株5.8s rDNA-ITS 区基因的特异性扩增第41-42页
     ·克隆检测第42-43页
     ·供试菌株5.8s rDNA-ITS 序列分析第43-49页
   ·供试菌株的致病性测定第49-52页
   ·供试菌株的遗传分化及其与致病力相关性分析第52-57页
     ·供试菌株的 RAPD 分析第52-53页
     ·供试菌株的树状聚类图及聚类过程第53-55页
     ·供试菌株 RAPD 标记的遗传分化与致病性的关系第55-57页
 3 讨论第57-60页
   ·关于从土壤中分离丝核菌的方法问题第57-58页
   ·关于茄科蔬菜立枯丝核菌融合群组成问题第58页
   ·关于供试菌株 RAPD 多样性及其与致病力的关系问题第58-60页
第三章 立枯丝核菌 AG-4 融合群的分子检测第60-71页
 1 材料和方法第60-63页
   ·供试试剂第60-61页
   ·供试仪器第61页
   ·引物设计区段的确定第61页
   ·引物的设计第61-62页
   ·立枯丝核菌不同融合群菌株及茄腐镰刀菌和终极腐霉 DNA 的提取第62页
   ·引物特异性验证第62页
   ·茄科蔬菜丝核菌病害的分子检测第62-63页
 2 结果与分析第63-69页
   ·特异性引物设计第63-67页
   ·特异性引物 PCR 反应条件第67页
   ·引物对 AG-4 融合群的分子检测第67-68页
   ·茄科蔬菜丝核菌病害的分子检测第68-69页
 3 讨论第69-71页
参考文献第71-79页
致谢第79-80页
在读期间发表的论文第80页

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