中文摘要 | 第1-9页 |
英文摘要 | 第9-11页 |
第一章 引言 | 第11-32页 |
1 茄科蔬菜丝核菌病害的研究进展 | 第11-13页 |
·茄科蔬菜丝核菌病害研究概况 | 第11页 |
·马铃薯立枯丝核菌病害的发病规律及影响因素 | 第11-12页 |
·番茄、辣椒立枯丝核菌病害的发病规律及影响因素 | 第12-13页 |
·茄科蔬菜苗期立枯病和茎腐病病原学研究现状 | 第13页 |
2 丝核菌分离方法研究进展 | 第13-14页 |
3 丝核菌的分类研究现状 | 第14-18页 |
·丝核菌的国际分类框架 | 第15页 |
·多核类丝核菌及融合群划分 | 第15-17页 |
·双核丝核菌及其融合群的划分 | 第17-18页 |
4 分子生物学技术在丝核菌遗传多样性研究中的应用 | 第18-30页 |
·DNA 分子标记技术在丝核菌遗传多样性研究中的应用 | 第18-23页 |
·基于传统的 Southern 杂交技术的分子标记 | 第18-21页 |
·随机引物扩增长度多态性分析(Random Amplification Polymorphism DNA RAPD) | 第21-22页 |
·扩增片段长度多态性(Amplified Fragment Length Polymophism, AFLP) | 第22-23页 |
·利用微卫星 DNA(Microsatellite)的多态性分析 | 第23-24页 |
·β-微管(β-tubulin)蛋白基因在丝核菌研究中的应用 | 第24页 |
·核糖体 RNA 基因在丝核菌分子系统学研究中的应用 | 第24-29页 |
·核糖体 RNA 基因概况 | 第24-25页 |
·真菌rDNA 特异性扩增的通用引物 | 第25-27页 |
·rDNA 序列分析在丝核菌系统演化研究中的应用 | 第27-28页 |
·rDNA-ITS区序列分析在植物真菌病害分子检测中的应用现状 | 第28-29页 |
·实时荧光PCR(real-time PCR)技术在丝核菌研究中的应用 | 第29-30页 |
5 本研究的目的意义 | 第30-32页 |
第二章 茄科蔬菜立枯丝核菌的融合群鉴定及遗传多样性分析 | 第32-60页 |
1 材料与方法 | 第32-40页 |
·标本采集、菌株分离及菌丝融合鉴定 | 第32页 |
·供试菌株 DNA 的提取 | 第32-34页 |
·rDNA-ITS 区序列分析 | 第34-38页 |
·茄科蔬菜立枯丝核菌致病性测定 | 第38页 |
·供试菌株的 RAPD 分析 | 第38-40页 |
2 结果与分析 | 第40-57页 |
·供试菌株的菌丝融合群鉴定 | 第40-41页 |
·供试菌株5.8s rDNA-ITS 区序列分析 | 第41-49页 |
·菌株5.8s rDNA-ITS 区基因的特异性扩增 | 第41-42页 |
·克隆检测 | 第42-43页 |
·供试菌株5.8s rDNA-ITS 序列分析 | 第43-49页 |
·供试菌株的致病性测定 | 第49-52页 |
·供试菌株的遗传分化及其与致病力相关性分析 | 第52-57页 |
·供试菌株的 RAPD 分析 | 第52-53页 |
·供试菌株的树状聚类图及聚类过程 | 第53-55页 |
·供试菌株 RAPD 标记的遗传分化与致病性的关系 | 第55-57页 |
3 讨论 | 第57-60页 |
·关于从土壤中分离丝核菌的方法问题 | 第57-58页 |
·关于茄科蔬菜立枯丝核菌融合群组成问题 | 第58页 |
·关于供试菌株 RAPD 多样性及其与致病力的关系问题 | 第58-60页 |
第三章 立枯丝核菌 AG-4 融合群的分子检测 | 第60-71页 |
1 材料和方法 | 第60-63页 |
·供试试剂 | 第60-61页 |
·供试仪器 | 第61页 |
·引物设计区段的确定 | 第61页 |
·引物的设计 | 第61-62页 |
·立枯丝核菌不同融合群菌株及茄腐镰刀菌和终极腐霉 DNA 的提取 | 第62页 |
·引物特异性验证 | 第62页 |
·茄科蔬菜丝核菌病害的分子检测 | 第62-63页 |
2 结果与分析 | 第63-69页 |
·特异性引物设计 | 第63-67页 |
·特异性引物 PCR 反应条件 | 第67页 |
·引物对 AG-4 融合群的分子检测 | 第67-68页 |
·茄科蔬菜丝核菌病害的分子检测 | 第68-69页 |
3 讨论 | 第69-71页 |
参考文献 | 第71-79页 |
致谢 | 第79-80页 |
在读期间发表的论文 | 第80页 |