| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-23页 |
| ·百合花卉及衰老生理 | 第9-10页 |
| ·乙烯的生物合成途径 | 第9页 |
| ·乙烯与百合切花衰老的关系 | 第9-10页 |
| ·ACC 氧化酶（ACO）基因的研究进展 | 第10-13页 |
| ·ACO 基因克隆的研究进展 | 第10-11页 |
| ·ACO 基因表达的研究进展 | 第11-13页 |
| ·CDNA 末端快速扩增(RACE)技术 | 第13-15页 |
| ·克隆全长cDNA 的方法 | 第13页 |
| ·RACE 技术的原理和优缺点 | 第13-15页 |
| ·基因原核表达技术研究进展 | 第15-22页 |
| ·细菌基因工程概述 | 第15-16页 |
| ·原核表达系统中几种常见的载体系统 | 第16-18页 |
| ·外源蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达研究 | 第18-22页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第22-23页 |
| 第二章 材料与方法 | 第23-33页 |
| ·试验材料 | 第23-24页 |
| ·植物材料 | 第23页 |
| ·主要试剂与仪器设备 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-33页 |
| ·百合花瓣的RNA 与DNA 的提取与纯化 | 第24-25页 |
| ·百合ACO 基因cDNA 全长克隆 | 第25-27页 |
| ·百合ACO 基因DNA 的克隆 | 第27-28页 |
| ·百合ACO 基因原核表达 | 第28-33页 |
| 第三章 结果与分析 | 第33-43页 |
| ·百合花瓣RNA 的提取 | 第33页 |
| ·百合ACO 基因CDNA 全长克隆 | 第33-35页 |
| ·3’RACE 与5’RACE 扩增得到的结果 | 第33-34页 |
| ·百合ACO 基因全长cDNA 的验证 | 第34-35页 |
| ·百合ACO 基因的DNA 克隆 | 第35-36页 |
| ·百合ACO 基因生物信息学分析 | 第36-38页 |
| ·百合ACO 基因的原核表达以及多克隆抗体制备 | 第38-43页 |
| ·百合ACO 基因的原核表达载体的构建 | 第38-40页 |
| ·百合ACO 基因重组表达载体pGEX-ACO 融合蛋白诱导 | 第40-42页 |
| ·百合ACO 基因.重组表达载体pGEX-ACO 融合蛋白的纯化及多克隆抗体的制备 | 第42-43页 |
| 第四章 讨论 | 第43-46页 |
| ·影响RACE 实验成功的因素 | 第43-44页 |
| ·百合ACO 基因的序列特征 | 第44页 |
| ·百合ACO 基因的在大肠杆菌中可溶性表达 | 第44-46页 |
| 第五章 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-55页 |
| 附录 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57页 |