| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 1 引言 | 第9-20页 |
| ·山羊的主要品种及特征 | 第9-11页 |
| ·绒毛型山羊 | 第9-10页 |
| ·开士米型粗毛山羊 | 第10-11页 |
| ·绒山羊生产概况 | 第11页 |
| ·绒山羊育种研究进展 | 第11-12页 |
| ·分子标记在山羊遗传育种中的应用 | 第12-14页 |
| ·分子标记与山羊的起源、进化 | 第12页 |
| ·分子标记与山羊群体亲缘关系及群体遗传结构分析 | 第12-13页 |
| ·分子标记与山羊的重要经济性状 | 第13-14页 |
| ·角蛋白及其角蛋白关联蛋白 | 第14-18页 |
| ·角蛋白及角蛋白关联蛋白的种类 | 第14页 |
| ·角蛋白和角蛋白关联蛋白的结构 | 第14-15页 |
| ·毛发角蛋白及其角蛋白关联蛋白 | 第15页 |
| ·高甘氨酸/酪氨酸角蛋白关联蛋白 | 第15-16页 |
| ·角蛋白及其关联蛋白基因的研究进展 | 第16-17页 |
| ·角蛋白及其角蛋白关联蛋白功能的研究进展 | 第17-18页 |
| ·研究的目的和意义 | 第18-20页 |
| 2 实验材料试剂及用品 | 第20-21页 |
| ·实验材料 | 第20页 |
| ·引物设计 | 第20页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第20-21页 |
| ·主要仪器设备 | 第20页 |
| ·药品与酶 | 第20-21页 |
| 3 实验方法 | 第21-29页 |
| ·绒羊基因组DNA 的提取 | 第21页 |
| ·PCR 扩增反应 | 第21-22页 |
| ·引物处理 | 第21页 |
| ·最佳PCR 反应条件的建立 | 第21-22页 |
| ·PCR 反应体系 | 第22页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测PCR 反应产物 | 第22页 |
| ·PCR 产物的克隆 | 第22-26页 |
| ·DNA 片段回收 | 第22-23页 |
| ·克隆载体的构建 | 第23页 |
| ·PCR 产物与T 载体连接(pGM-T Vector Systems ) | 第23-24页 |
| ·转化过程 | 第24页 |
| ·重组质粒的筛选与鉴定 | 第24-25页 |
| ·双酶切鉴定 | 第25-26页 |
| ·DNA 测序分析 | 第26页 |
| ·绒山羊KAP 基因PCR 产物多态性检测 | 第26-27页 |
| ·统计方法 | 第27-29页 |
| ·基因频率和基因型频率的计算 | 第27页 |
| ·遗传多态性分析 | 第27-29页 |
| 4 实验结果与分析 | 第29-42页 |
| ·绒山羊基因组DNA 的提取 | 第29页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第29-30页 |
| ·PCR 产物的克隆 | 第30-32页 |
| ·阳性克隆菌落的PCR 鉴定 | 第30页 |
| ·质粒的提取 | 第30-31页 |
| ·阳性克隆的双酶切鉴定 | 第31页 |
| ·DNA 测序结果 | 第31-32页 |
| ·绒山羊KAP 基因序列碱基分布和限制性酶切分析 | 第32-33页 |
| ·绒山羊KAP 基因cDNA 序列与其他哺乳动物的同源性和进化分析 | 第33-38页 |
| ·绒山羊 KAP1.3 cDNA 序列及同源性和进化分析 | 第33-36页 |
| ·绒山羊KAP6.1 cDNA 序列及其同源性和进化分析 | 第36-38页 |
| ·绒山羊KAP 基因PCR-SSCP 多态性检测结果分析 | 第38-42页 |
| ·标记基因和基因型与羊绒经济性状的相关性分析 | 第39页 |
| ·各个位点的基因频率和基因型频率 | 第39页 |
| ·各个位点的遗传参数值 | 第39-40页 |
| ·各个位点的基因和基因型与绒山羊经济性状关系分析 | 第40-42页 |
| 5 讨论 | 第42-45页 |
| ·绒山羊基因组DNA 的提取 | 第42页 |
| ·PCR 反应 | 第42页 |
| ·连接转化和克隆操作 | 第42-43页 |
| ·影响SSCP 分析的因素 | 第43页 |
| ·抽样方法、样本容量和位点数量 | 第43-45页 |
| 6 结论 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 作者简介 | 第53页 |
