| 摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-16页 |
| 上篇 文献综述 | 第16-73页 |
| 第一章 微管蛋白、微管及其功能 | 第17-25页 |
| 1 微管蛋白的结构特点及相关功能 | 第17-19页 |
| ·α和β-微管蛋白的结构和功能 | 第17-18页 |
| ·γ-微管蛋白的结构和功能 | 第18-19页 |
| 2 微管结合蛋白 | 第19页 |
| 3 微管的装配 | 第19-20页 |
| ·装配过程 | 第19-20页 |
| ·体外微管装配条件 | 第20页 |
| ·体内微管装配动态 | 第20页 |
| 4 微管动力学 | 第20-21页 |
| 5 微管的功能 | 第21-23页 |
| ·维持细胞形态 | 第21页 |
| ·细胞内运输 | 第21-22页 |
| ·鞭毛运动和纤毛运动 | 第22页 |
| ·纺锤体和染色体运动 | 第22-23页 |
| ·基体和中心粒 | 第23页 |
| 6 微管动力在有丝分裂中的重要作用 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-25页 |
| 第二章 微管在真菌顶端生长中的作用 | 第25-37页 |
| 1 真菌生长点的确定及极性的确立 | 第26页 |
| 2 真菌生长周期中的微管的定位 | 第26-27页 |
| 3 微管对构巢曲霉A.nidulans菌丝的快速生长是必需的 | 第27页 |
| 4 菌丝顶端的持续生长和微管组装 | 第27-28页 |
| 5 微管在菌丝快速生长中的作用 | 第28-30页 |
| ·物质运输 | 第28-29页 |
| ·生长标记分子的包埋 | 第29页 |
| ·与微丝的互作 | 第29-30页 |
| 6 多核系统的需求 | 第30页 |
| 7 丝状真菌作为研究定向生长的简单模式系统 | 第30-32页 |
| 8 展望 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-37页 |
| 第三章 微管靶点药物 | 第37-50页 |
| 1 微管靶点抗肿瘤药物 | 第37-45页 |
| ·结合在秋水仙碱(CLC)部位的化合物 | 第37-40页 |
| ·结合在长春碱(VLB)部位的化合物 | 第40-43页 |
| ·抑制微管解聚的化合物 | 第43-45页 |
| ·结合新的位点的微管蛋白抑制剂 | 第45页 |
| 2 微管靶点除草剂 | 第45-46页 |
| ·二硝基苯胺类dinitroanilines除草剂 | 第45-46页 |
| ·磷酸酰胺类phosphoricamides除草剂 | 第46页 |
| ·炔敌稗Propyzamide与草甘麟glyphosate | 第46页 |
| 3 微管靶点杀菌剂 | 第46-47页 |
| 4 结束语 | 第47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 第四章 苯并咪唑类杀菌剂 | 第50-66页 |
| 1 主要品种 | 第50-52页 |
| ·多菌灵(carbendazim;methyl benzimidazol-2-yl carbendazim,MBC) | 第50-51页 |
| ·苯菌灵(benomyl) | 第51页 |
| ·噻菌灵(thiabendazole) | 第51页 |
| ·麦穗宁(fuberidazole) | 第51-52页 |
| ·甲基托布津(thiophanate-methyl) | 第52页 |
| 2 药剂的作用机制 | 第52-53页 |
| 3 药剂的选择性和生物活性 | 第53页 |
| 4 植物病原真菌对苯并咪唑类杀菌剂的抗药性 | 第53-61页 |
| ·抗药性机制 | 第54-55页 |
| ·抗性遗传 | 第55-59页 |
| ·与苯并咪唑类杀菌剂有负交互抗性的化合物 | 第59-60页 |
| ·抗性治理 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 第五章 禾谷镰孢菌对多菌灵的抗药性研究进展 | 第66-73页 |
| 1 禾谷镰孢菌多菌灵抗性测定方法及敏感基线 | 第67页 |
| 2 禾谷镰孢菌多菌灵抗性发生现状 | 第67-68页 |
| 3 禾谷镰孢菌多菌灵抗性菌株的性质研究 | 第68页 |
| 4 小麦赤霉病菌对多菌灵的抗性遗传 | 第68-69页 |
| 5 抗性分子机制研究 | 第69-70页 |
| 6 抗性治理研究 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-73页 |
| 下篇 研究内容 | 第73-198页 |
| 第一章 禾谷镰孢菌分生孢子萌发过程中的 #57核相变化及有丝分裂过程观察 | 第74-81页 |
| 摘要 | 第74页 |
| Abstract | 第74-75页 |
| 1 材料与方法 | 第75-76页 |
| ·菌株 | 第75页 |
| ·分生孢子萌发及核相观察 | 第75-76页 |
| ·有丝分裂观察 | 第76页 |
| 2 结果与分析 | 第76-78页 |
| ·分生孢子萌发过程中的核相变化 | 第76页 |
| ·有丝分裂过程 | 第76-78页 |
| 3 讨论 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-81页 |
| 第二章 多菌灵对禾谷镰孢菌分生孢子 #64萌发和有丝分裂的影响 | 第81-96页 |
| 摘要 | 第81页 |
| Abstract | 第81-83页 |
| 1 材料与方法 | 第83-84页 |
| ·菌株 | 第83页 |
| ·分生孢子悬浮液的制备 | 第83-84页 |
| ·多菌灵对禾谷镰孢菌和灰葡萄孢菌作用的形态学和细胞学观察 | 第84页 |
| ·多菌灵对禾谷镰孢菌和灰葡萄孢菌幼殖体内染色体有丝分裂指数(chromosome mitosis index,CMI)的影响 | 第84页 |
| 2 结果与分析 | 第84-92页 |
| ·多菌灵对禾谷镰孢菌和灰葡萄孢菌孢子萌发的影响 | 第84-90页 |
| ·多菌灵对禾谷镰孢菌和灰葡萄孢菌幼殖体的影响 | 第90-91页 |
| ·多菌灵对禾谷镰孢菌和灰葡萄孢菌CMI值的影响 | 第91-92页 |
| 3 讨论 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-96页 |
| 第三章 多菌灵对禾谷镰孢菌的作用靶标 | 第96-148页 |
| 摘要 | 第96页 |
| Abstract | 第96-98页 |
| 1 材料与方法 | 第98-118页 |
| ·菌株 | 第98-99页 |
| ·禾谷镰孢菌分子生物学操作方法 | 第99-106页 |
| ·β1-微管蛋白基因敲除及恢复 | 第106-109页 |
| ·β_2-微管蛋白基因敲除及恢复 | 第109-112页 |
| ·β_1、β_2-微管蛋白基因敲除突变体与恢复突变体的多菌灵敏感性测定 | 第112-113页 |
| ·β_1、β_2-微管蛋白基因与GFP基因的融合表达 | 第113-117页 |
| ·β_1、β_2-微管蛋白基因与GFP基因融合突变体的生物学特性测定 | 第117页 |
| ·荧光显微镜观察多菌灵对禾谷镰孢菌的作用 | 第117-118页 |
| 2 结果与分析 | 第118-136页 |
| ·β_1、β_2-微管蛋白基因敲除突变体及恢复突变体的获得 | 第118-125页 |
| ·β_1、β_2-微管蛋白基因敲除突变体与恢复突变体的多菌灵敏感性 | 第125-126页 |
| ·β_1、β_2-微管蛋白基因与GFP基因融合突变体的获得 | 第126-131页 |
| ·β_1、β_2-微管蛋白基因与GFP基因融合突变体的生物学特性 | 第131-133页 |
| ·多菌灵对禾谷镰孢菌β_1、β_2-微管蛋白的敏感性差异 | 第133-136页 |
| 3 讨论 | 第136-141页 |
| ·禾谷镰孢菌的遗传转化 | 第136-137页 |
| ·禾谷镰孢菌β_1、β_2-微管蛋白基因与GFP基因融合突变体的生物学特性 | 第137-139页 |
| ·多菌灵与禾谷镰孢菌β-微管蛋白的敏感性 | 第139-141页 |
| 参考文献 | 第141-148页 |
| 第四章 禾谷镰孢菌两个β-微管蛋白基因功能 | 第148-174页 |
| 摘要 | 第148页 |
| Abstract | 第148-151页 |
| 1 材料与方法 | 第151-155页 |
| ·菌株 | 第151-152页 |
| ·β_1、β_2-微管蛋白基因敲除突变体及恢复突变体的生物学特征观察测定 | 第152-153页 |
| ·β_1、β_2-微管蛋白基因同时分别与RFP、GFP的融合表达 | 第153-155页 |
| 2 结果与分析 | 第155-170页 |
| ·β_1、β_2-微管蛋白基因敲除突变体及恢复突变体的生物学特性 | 第155-162页 |
| ·β_1、β_2-微管蛋白基因同时分别与RFP、GFP基因的双融合突变体的获得及其生物学特性 | 第162-167页 |
| ·β_1、β_2-微管蛋白基因的表达 | 第167-170页 |
| 3 讨论 | 第170-172页 |
| 参考文献 | 第172-174页 |
| 第五章 禾谷镰孢菌对多菌灵抗性的分子机理 | 第174-198页 |
| 摘要 | 第174页 |
| Abstract | 第174-178页 |
| 1 材料与方法 | 第178-181页 |
| ·菌株 | 第178-179页 |
| ·田间抗性菌株JT04的β_1、β_2-微管蛋白基因敲除及其恢复 | 第179页 |
| ·JT04菌株β_1、β_2-微管蛋白基因敲除突变体与恢复突变体的多菌灵敏感性测定 | 第179页 |
| ·JT04菌株β_1、β_2-微管蛋白基因敲除突变体的细胞核有丝分裂观察及多菌灵对细胞核有丝分裂的影响 | 第179页 |
| ·JT04菌株β_1、β_2-微管蛋白基因与GFP的融合表达 | 第179-180页 |
| ·以各类多菌灵田间抗性菌株的p2-微管蛋白基因恢复2021菌株β_2-微管蛋白基因敲除突变体 | 第180-181页 |
| 2 结果与分析 | 第181-191页 |
| ·JT04菌株β_1、β_2-微管蛋白基因敲除突变体及恢复突变体的获得 | 第181-183页 |
| ·JT04菌株β_1、β_2-微管蛋白基因敲除突变体与恢复突变体的多菌灵敏感性 | 第183-184页 |
| ·JT04菌株β_1、β_2-微管蛋白基因敲除突变体的细胞核有丝分裂观察及多菌灵对细胞核有丝分裂的影响 | 第184-187页 |
| ·JT04菌株β_1、β_2-微管蛋白基因与GFP基因融合突变体的获得及其生物学特性 | 第187-188页 |
| ·禾谷镰孢菌田间抗性菌株JT04的β_1、β_2-微管蛋白对多菌灵的敏感性差异 | 第188-190页 |
| ·各类型多菌灵抗性菌株的β_2-微管蛋白基因恢复2021菌株β_2-微管蛋白基因敲除突变体的恢复突变体对多菌灵的敏感性 | 第190-191页 |
| 3 讨论 | 第191-194页 |
| ·禾谷镰孢菌苯并咪唑抗性是由于β_2-微管蛋白基因突变而不是β_1-微管蛋白基因 | 第191-192页 |
| ·禾谷镰孢菌苯并咪唑抗性β_2-微管蛋白基因有4种突变方式 | 第192-194页 |
| 参考文献 | 第194-198页 |
| 全文结论 | 第198-200页 |
| 本论文的主要创新点 | 第200-202页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文目录 | 第202-204页 |
| 致谢 | 第204-205页 |
