| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-33页 |
| ·植物开花调控途径 | 第12-19页 |
| ·光周期途径 | 第12-15页 |
| ·春化途径 | 第15-16页 |
| ·自主途径 | 第16-17页 |
| ·赤霉素途径 | 第17页 |
| ·开花抑制途径 | 第17-18页 |
| ·开花途径整合因子 | 第18-19页 |
| ·植物FT/TFL1基因家族 | 第19-27页 |
| ·FT/TFL1基因功能 | 第19-22页 |
| ·成花素假说的提出 | 第22-23页 |
| ·成花素信号分子—FT mRNA | 第23-24页 |
| ·成花素信号分子—FT蛋白 | 第24-26页 |
| ·FT蛋白(mRNA)长距离运输的分子机制 | 第26-27页 |
| ·植物实时荧光定量RT-PCR内参基因的选择 | 第27-32页 |
| ·传统内参基因 | 第27-29页 |
| ·内参基因表达稳定性的评价 | 第29页 |
| ·内参基因筛选的新策略 | 第29-30页 |
| ·新的内参基因的表达稳定性评价 | 第30-32页 |
| ·内参基因选择中应注意的几个问题 | 第32页 |
| ·本项目的研究目的与意义 | 第32-33页 |
| 第二章 大豆实时荧光定量RT-PCR内参基因的筛选 | 第33-50页 |
| ·材料与方法 | 第33-39页 |
| ·植物材料 | 第33-34页 |
| ·试验方法 | 第34-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-47页 |
| ·内参基因的表达水平 | 第39-41页 |
| ·引物扩增效率检测 | 第41页 |
| ·内参基因表达的稳定性分析 | 第41-44页 |
| ·内参基因可靠性的验证 | 第44-47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| ·新的内参候选基因的确定 | 第47页 |
| ·试验样品的选取 | 第47-48页 |
| ·传统内参基因的稳定性 | 第48页 |
| ·新的候选内参基因的稳定性 | 第48页 |
| ·合理的内参基因数目的确定 | 第48-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 第三章 大豆FT/TFL1基因表达模式与功能分析 | 第50-84页 |
| ·材料与方法 | 第50-57页 |
| ·试验材料 | 第50-51页 |
| ·试验方法 | 第51-57页 |
| ·结果与分析 | 第57-77页 |
| ·大豆FT/TFL1基因的克隆 | 第57-58页 |
| ·大豆FT/TFL1基因的染色体定位 | 第58-59页 |
| ·大豆FT/TFL1基因同源性分析 | 第59-60页 |
| ·大豆FT/TFL1保守性位点分析 | 第60-61页 |
| ·FT/TFL1基因家族的系统进化树 | 第61-64页 |
| ·大豆FT/TFL1的基因结构 | 第64-65页 |
| ·大豆FT/TFL1基因的EST表达谱分析 | 第65-66页 |
| ·大豆FT/TFL1蛋白的3D结构模拟 | 第66-68页 |
| ·大豆FT的亚细胞定位 | 第68-70页 |
| ·大豆FT/TFL1基因的表达模式 | 第70-74页 |
| ·大豆FTL1蛋白的原核表达 | 第74-75页 |
| ·大豆FT mRNA表达量与大豆开花时间的关系 | 第75页 |
| ·大豆FT过表达拟南芥的表型分析 | 第75-77页 |
| ·讨论 | 第77-82页 |
| ·大豆FT/TFL1基因家族 | 第77-78页 |
| ·不同物种间FT/TFL1的保守性 | 第78-79页 |
| ·大豆FT/TFL1基因家族的表达模式 | 第79-81页 |
| ·大豆FT是成花素的重要组分 | 第81-82页 |
| ·小结 | 第82-84页 |
| 第四章 全文结论 | 第84-93页 |
| ·筛选到适合于大豆基因表达研究的新的内参基因 | 第84页 |
| ·大豆FT/TFL1家族基因在进化上具有高度的保守性 | 第84-85页 |
| ·大豆FT基因具有开花促进作用 | 第85页 |
| ·大豆叶柄可能是开花基因的靶器官 | 第85-93页 |
| 参考文献 | 第93-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |
| 作者简历 | 第107页 |