福建省主栽（区试）水稻品种（系）抗瘟性鉴定
| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1. 前言 | 第9-19页 |
| ·稻瘟病的危害及防治 | 第9-11页 |
| ·稻瘟病的发生流行及危害 | 第9-11页 |
| ·稻瘟病的防治 | 第11页 |
| ·水稻抗瘟性基因 | 第11-13页 |
| ·稻瘟菌致病性变异 | 第13-15页 |
| ·稻瘟菌致病性变异的发现与生理小种 | 第13页 |
| ·稻瘟菌致病性变异产生的原因 | 第13-15页 |
| ·突变 | 第13-14页 |
| ·有性杂交 | 第14页 |
| ·异核作用 | 第14-15页 |
| ·同源重组 | 第15页 |
| ·转座子的转座 | 第15页 |
| ·稻瘟菌DNA 指纹技术 | 第15-16页 |
| ·植物抗病基因同源序列（RGA） | 第16-17页 |
| ·本论文研究目的及意义 | 第17-19页 |
| 2. 材料与方法 | 第19-27页 |
| ·材料 | 第19-21页 |
| ·生物材料 | 第19-20页 |
| ·培养基 | 第20页 |
| ·生化试剂 | 第20-21页 |
| ·方法 | 第21-27页 |
| ·水稻离体接种 | 第21-22页 |
| ·水稻苗的培养 | 第21页 |
| ·稻瘟菌分生孢子制备 | 第21页 |
| ·接种 | 第21-22页 |
| ·稻瘟病菌基因组DNA 的提取 | 第22页 |
| ·稻瘟菌的Rep-PCR 分析 | 第22-24页 |
| ·rep-PCR 扩增引物与合成 | 第22-23页 |
| ·rep-PCR 扩增条件 | 第23页 |
| ·rep-PCR 扩增产物检测 | 第23页 |
| ·Synergel 凝胶电泳检测 | 第23-24页 |
| ·聚类分析 | 第24页 |
| ·水稻基因组DNA 提取 | 第24-25页 |
| ·水稻RGA 分析 | 第25-27页 |
| ·RGA 扩增引物合成 | 第25页 |
| ·RGA 扩增条件 | 第25页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶制备 | 第25-26页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第26页 |
| ·银染 | 第26页 |
| ·聚类分析 | 第26-27页 |
| 3. 结果与分析 | 第27-32页 |
| ·福建省主栽水稻品种（系）对稻瘟菌的抗性鉴定 | 第27-28页 |
| ·菌株的指纹图谱分析 | 第28-29页 |
| ·水稻抗病基因同源序列（RGA）分析 | 第29-32页 |
| 4. 小结与讨论 | 第32-34页 |
| ·水稻抗瘟性鉴定 | 第32-33页 |
| ·抗瘟性鉴定技术 | 第32页 |
| ·水稻抗瘟基因型鉴别菌系 | 第32-33页 |
| ·抗病基因同源序列（RGA） | 第33页 |
| ·结论与展望 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-39页 |
| 附表1 | 第39-40页 |
| 附表2 | 第40-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
