| 摘要 | 第1-13页 |
| ABSTRACT | 第13-17页 |
| 第一章 文献综述 | 第17-29页 |
| ·SINE的基本结构 | 第17-19页 |
| ·SINEs的头部 | 第18-19页 |
| ·SINEs的主体 | 第19页 |
| ·SINEs的尾部 | 第19页 |
| ·非典型结构的SINE | 第19页 |
| ·SINEs的复制机制 | 第19-23页 |
| ·转录 | 第19-20页 |
| ·转录后修饰 | 第20-21页 |
| ·SINE输出到细胞质 | 第21页 |
| ·SINE传递到反转录酶 | 第21页 |
| ·SINE入核转运、反转录、整合到基因组 | 第21-23页 |
| ·SINE活性的调节 | 第23-24页 |
| ·SINE序列 | 第23页 |
| ·侧翼序列 | 第23页 |
| ·染色质环境 | 第23页 |
| ·甲基化 | 第23-24页 |
| ·RNA的稳定性 | 第24页 |
| ·SINE的分布 | 第24页 |
| ·在基因组中的分布 | 第24页 |
| ·SINEs在有机体中的分布 | 第24页 |
| ·SINEs的进化 | 第24-26页 |
| ·SINEs的起源 | 第24-25页 |
| ·SINE进化的机制和模式 | 第25-26页 |
| ·SINEs的功能 | 第26-27页 |
| ·新基因的产生 | 第26页 |
| ·调节启动子活性 | 第26-27页 |
| ·丝胶基因的转录调控 | 第27-29页 |
| 第二章 引言 | 第29-33页 |
| ·研究背景 | 第29页 |
| ·研究的目的和意义 | 第29页 |
| ·主要研究内容 | 第29-31页 |
| ·技术路线 | 第31-33页 |
| 第三章 家蚕丝胶1基因启动子的多态性研究 | 第33-45页 |
| ·材料和方法 | 第33-37页 |
| ·蚕品种 | 第33页 |
| ·主要软件和网址 | 第33页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第33-35页 |
| ·试验方法 | 第35-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-43页 |
| ·丝胶1基因启动子的调查结果 | 第37-38页 |
| ·家蚕丝胶1基因启动子的克隆和重组质粒的鉴定 | 第38页 |
| ·丝胶1基因启动子序列分析 | 第38-43页 |
| ·讨论 | 第43-45页 |
| 第四章 家蚕BmSer_SINE的鉴定研究 | 第45-57页 |
| ·材料与方法 | 第45-49页 |
| ·蚕品种 | 第45页 |
| ·数据库 | 第45页 |
| ·分析的软件和程序 | 第45-46页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第46-47页 |
| ·实验所用的主要仪器 | 第47页 |
| ·实验方法 | 第47-49页 |
| ·结果与分析 | 第49-54页 |
| ·家蚕丝胶1基因启动子660bp和1kb序列在家蚕基因组中的比对 | 第49-51页 |
| ·插入序列在家蚕染色体中分布和插入位点分析 | 第51-52页 |
| ·插入序列的结构鉴定 | 第52-53页 |
| ·BmSer_SINE在不同品种中的分布多样性调查。 | 第53-54页 |
| ·讨论 | 第54-57页 |
| 第五章 基于细胞转染对BmSer_SINE的活性研究 | 第57-65页 |
| ·材料与方法 | 第57-59页 |
| ·材料 | 第57页 |
| ·实验试剂和仪器 | 第57页 |
| ·方法和步骤 | 第57-59页 |
| ·结果与分析 | 第59-64页 |
| ·载体构建 | 第59-61页 |
| ·细胞转染结果 | 第61-64页 |
| ·讨论 | 第64-65页 |
| 第六章 BmSer_SINE对丝胶1基因启动子活性的影响研究 | 第65-81页 |
| ·材料和方法 | 第65-71页 |
| ·蚕品种和质粒 | 第65页 |
| ·实验试剂和仪器 | 第65-67页 |
| ·实验方法 | 第67-71页 |
| ·结果与分析 | 第71-77页 |
| ·载体构建 | 第71-72页 |
| ·转基因蚕阳性个体的检测 | 第72-74页 |
| ·Southern杂交分析G1代转基因蚕 | 第74页 |
| ·基于定量PCR检测DsRed的转录水平 | 第74-75页 |
| ·基于Western blot检测DsRed的表达量 | 第75-76页 |
| ·丝胶1基因启动子组织特异性表达 | 第76-77页 |
| ·讨论 | 第77-81页 |
| ·丝胶1基因启动子转录活性 | 第77-78页 |
| ·DsRed荧光蛋白表达量差异 | 第78-79页 |
| ·丝胶1基因的组织特异性表达 | 第79-81页 |
| 第七章 BmSer_SINE作为增强子的机理初探 | 第81-99页 |
| ·材料与方法 | 第81-85页 |
| ·蚕品种 | 第81页 |
| ·数据库 | 第81页 |
| ·分析的工具软件 | 第81页 |
| ·主要试剂及配方 | 第81-83页 |
| ·主要仪器 | 第83页 |
| ·实验方法 | 第83-85页 |
| ·结果 | 第85-97页 |
| ·Cy3末端标记探针的制备 | 第85页 |
| ·细胞蛋白的抽提 | 第85-86页 |
| ·凝胶迁移实验结果 | 第86页 |
| ·滞后蛋白的LC/MS/MS分析 | 第86-90页 |
| ·BmSer_SINE增强子广谱性的探讨 | 第90-97页 |
| ·讨论 | 第97-99页 |
| ·BmSer_SINE序列增强子的机理 | 第97页 |
| ·BmSer_SINE序列增强蛋白质翻译机理 | 第97-98页 |
| ·Bm_SerSINE作为增强子活性的广谱性 | 第98-99页 |
| 第八章 小结与结论 | 第99-101页 |
| ·家蚕丝胶1基因启动子片段存在多态性 | 第99页 |
| ·丝胶1基因启动子中插入片段鉴定为BmSer_SINE | 第99页 |
| ·BmSer_SINE具有启动子活性 | 第99页 |
| ·BmSer_SINE增强丝胶1基因启动子转录活性 | 第99-100页 |
| ·BmSer_SINE作为增强子的广谱性 | 第100-101页 |
| 论文的创新点 | 第101-103页 |
| 参考文献 | 第103-111页 |
| 附录 | 第111-139页 |
| 在读期间发表的论文及参加课题 | 第139-141页 |
| 致谢 | 第141-142页 |
