| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 英文缩略表 | 第11-12页 |
| 1 前言 | 第12-20页 |
| ·文献综述 | 第13-19页 |
| ·木本植物离体培养概述 | 第13-15页 |
| ·关于木本植物的叶片再生 | 第15-17页 |
| ·植物开花关键基因的转化 | 第17-18页 |
| ·试管苗的驯化移栽 | 第18-19页 |
| ·悬铃木组织培养及遗传转化的研究进展 | 第19页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第19-20页 |
| 2 材料和方法 | 第20-28页 |
| ·实验材料 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-27页 |
| ·柄下芽(PE、P19、四倍体)的萌发 | 第20-21页 |
| ·外植体的预处理 | 第20页 |
| ·消毒和接种 | 第20-21页 |
| ·不同基因型(PH2、PE、P19)无菌苗增殖、生根、叶片再生 | 第21-22页 |
| ·无菌苗增殖 | 第21页 |
| ·无菌苗生根 | 第21-22页 |
| ·无菌苗叶片再生 | 第22页 |
| ·PtLFY的遗传转化 | 第22-25页 |
| ·植物材料及菌株、质粒 | 第22-23页 |
| ·培养基及主要试剂配方 | 第23页 |
| ·根癌农杆菌介导的遗传转化体系的优化 | 第23-24页 |
| ·不同菌株对转化的影响 | 第24页 |
| ·高渗处理对农杆菌浸染的影响 | 第24页 |
| ·不同叶龄叶片的浸染实验 | 第24页 |
| ·不同选择方式对转化的影响 | 第24-25页 |
| ·转化苗的增殖、PCR检测、移栽 | 第25-27页 |
| ·转化苗种类 | 第25页 |
| ·转化苗的增殖培养 | 第25页 |
| ·转基因植株总DNA的提取(SDS法) | 第25-26页 |
| ·PCR扩增检测 | 第26页 |
| ·试管苗练苗移栽 | 第26-27页 |
| ·培养基及培养条件 | 第27页 |
| ·结果统计 | 第27-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-43页 |
| ·不同基因型(PE、P19、四倍体)悬铃木柄下芽的萌发 | 第28-32页 |
| ·不同取材时间对悬铃木柄下芽萌发的影响 | 第28页 |
| ·不同取材部位对PE柄下芽萌发的影响 | 第28-29页 |
| ·HgCl_2消毒的最佳持续时间 | 第29-30页 |
| ·不同基因型柄下芽在相同培养基上的萌发情况 | 第30-31页 |
| ·不同浓度6-BA和NAA对P19柄下芽的诱导 | 第31-32页 |
| ·不同基因型无菌苗(PE、P19、PH2)的增殖培养 | 第32-34页 |
| ·不同基因型无菌苗在相同培养基上的增殖情况 | 第32-33页 |
| ·PH2在不同基本培养基相同激素中的增殖情况 | 第33页 |
| ·不同浓度6-BA和NAA对PH2和P19增殖的影响 | 第33-34页 |
| ·不同基因型无菌苗(PE、P19、PH2)的生根培养 | 第34-36页 |
| ·不同基因型无菌苗在相同培养基上的生根情况 | 第34-35页 |
| ·PH2在不同基本培养基相同激素中的生根情况 | 第35-36页 |
| ·不同浓度的IBA或NAA对PH2生根的影响 | 第36页 |
| ·不同基因型无菌苗(P19、PH2)的叶片再生培养 | 第36-38页 |
| ·不同基因型无菌苗叶片在相同培养基上的再生情况 | 第36-37页 |
| ·不同浓度6-BA和IBA对PH2、P19叶片再生的影响 | 第37-38页 |
| ·光暗培养对PH2叶片再生的影响 | 第38页 |
| ·PtLFY的遗传转化 | 第38-41页 |
| ·不同农杆菌菌株对转化的影响 | 第38-39页 |
| ·高渗处理对农杆菌浸染的影响 | 第39页 |
| ·不同叶龄的叶片的浸染实验 | 第39-40页 |
| ·不同选择方式对转化的影响 | 第40-41页 |
| ·抗性芽的增殖培养 | 第41页 |
| ·抗性植株的PCR检测 | 第41-42页 |
| ·练苗移栽 | 第42-43页 |
| 4 讨论 | 第43-48页 |
| ·外植体的取材与消毒 | 第43-44页 |
| ·不同基因型材料增殖情况比较 | 第44-45页 |
| ·影响叶片再生的因素 | 第45-46页 |
| ·遗传转化中低转化率的问题 | 第46页 |
| ·练苗移栽 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-56页 |
| 图版与说明 | 第56-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
