摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
第一章 毛细管电泳手性分离的研究及进展 | 第11-31页 |
·引言 | 第11-12页 |
·毛细管电泳技术 | 第12-18页 |
·毛细管电泳的发展简介 | 第12-13页 |
·毛细管电泳分离的基本原理 | 第13-14页 |
·毛细管电泳的分离模式 | 第14-15页 |
·毛细管电泳的进样技术 | 第15-16页 |
·毛细管电泳的检测技术 | 第16-17页 |
·毛细管电泳技术的前景展望 | 第17-18页 |
·毛细管电泳手性分离的基本策略 | 第18-19页 |
·环糊精及其衍生物在毛细管电泳中的应用 | 第19-27页 |
·环糊精的结构及特点 | 第19-22页 |
·环糊精手性拆机理研究 | 第22-24页 |
·环糊精及其衍生物在手性拆分方面的研究现状 | 第24-27页 |
·其他手性选择剂在毛细管电泳中的应用 | 第27-30页 |
·多糖 | 第27-28页 |
·蛋白质 | 第28页 |
·大环抗生素 | 第28页 |
·冠醚 | 第28-29页 |
·手性杯芳烃 | 第29页 |
·手性表面活性剂 | 第29-30页 |
·课题的研究内容及意义 | 第30-31页 |
第二章 β-环糊精衍生物的合成 | 第31-44页 |
·引言 | 第31-32页 |
·6-O-低聚乳酸基-β-环糊精的制备 | 第32-35页 |
·试剂与仪器设备 | 第33页 |
·β-环糊精的预处理 | 第33-34页 |
·丙交酯合成 | 第34页 |
·6-O-低聚乳酸基-β-环糊精的合成 | 第34-35页 |
·6-O-低聚乳酸基-β-环糊精的结果讨论 | 第35-39页 |
·反应机理 | 第35-36页 |
·反应的主要影响因素 | 第36页 |
·取代位置、取代度和分子量 | 第36-39页 |
·6-O-(2-羟基-3-甜菜碱基丙基)-β-环糊精的制备 | 第39-41页 |
·试剂与仪器设备 | 第39-40页 |
·6-O-(2-羟基-3-甜菜碱基丙基)-β-环糊精的合成 | 第40-41页 |
·6-O-(2-羟基-3-甜菜碱基丙基)-β-环糊精的结果讨论 | 第41-44页 |
·反应机理 | 第41页 |
·取代位置、取代度和分子量 | 第41-44页 |
第三章 β-环糊精及其衍生物在毛细管电泳手性拆分中的应用 | 第44-73页 |
·实验部分 | 第44-47页 |
·仪器设备 | 第44页 |
·试剂与样品 | 第44-46页 |
·实验条件 | 第46-47页 |
·实验方法 | 第47页 |
·β-CD与2-HP-β-CD在CE手性拆分中的应用 | 第47-56页 |
·手性选择剂浓度对分离度的影响 | 第47-49页 |
·运行电压对分离度的影响 | 第49-52页 |
·缓冲液pH对分离度的影响 | 第52-54页 |
·小结 | 第54-56页 |
·6-低聚乳酸基-β-环糊精在CE手性拆分中的应用 | 第56-67页 |
·手性选择剂浓度对分离度的影响 | 第56-58页 |
·运行电压对分离度的影响 | 第58-59页 |
·缓冲液pH对分离度的影响 | 第59-63页 |
·小结 | 第63-67页 |
·6-O-(2-羟基-3-甜菜碱基丙基)-β-环糊精 | 第67-73页 |
·手性选择剂浓度对分离度的影响 | 第67-69页 |
·缓冲液pH对分离度的影响 | 第69-70页 |
·小结 | 第70-73页 |
第四章 结论 | 第73-75页 |
附图 | 第75-78页 |
参考文献 | 第78-91页 |
致谢 | 第91-92页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第92-93页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第93页 |