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连香树干旱胁迫过程中的生理变化与基因差异表达分析

摘要第1-10页
ABSTRACT第10-12页
第一章 引言第12-17页
 1 选题的背景及意义第12-13页
 2 主要研究内容第13-14页
 参考文献第14-17页
第二章 文献综述第17-49页
 1 植物对干旱胁迫的适应机制第17-25页
   ·渗透调节机制第17-21页
     ·脯氨酸第19页
     ·甜菜碱第19-20页
     ·可溶性糖第20页
     ·多胺第20-21页
   ·抗氧化防御机制第21-23页
     ·保护酶系统第21-22页
     ·抗坏血酸-谷胱甘肽系统第22-23页
   ·脱落酸的调节机制第23页
   ·光合作用的改变与代谢调节第23-25页
   ·协同作用机制第25页
 2 植物抗旱相关基因研究进展第25-39页
   ·抗旱相关基因的功能分类第26页
   ·调控性抗旱相关基因第26-31页
     ·信号传导相关蛋白第27页
     ·调控转录相关蛋白第27-29页
     ·转录因子相关蛋白第29-31页
   ·功能性抗旱相关基因第31-39页
     ·水分运输相关基因第31-32页
     ·抗脱水相关基因第32-33页
     ·渗透调节相关基因第33-34页
     ·调节气孔开关相关基因第34页
     ·转运体蛋白第34-35页
     ·防卫性相关基因第35-37页
     ·衰老相关基因第37-38页
     ·细胞壁合成相关基因第38页
     ·光合相关基因第38-39页
   ·展望第39页
 参考文献第39-49页
第三章 干旱胁迫对连香树种子萌发和芽苗生理变化的研究第49-61页
 1 前言第49-50页
 2 材料与方法第50-51页
   ·材料第50页
   ·方法第50-51页
     ·PEG引发处理第50页
     ·PEG胁迫处理第50页
     ·种子萌发及芽苗形态指标第50-51页
     ·生理生化指标第51页
   ·数据分析第51页
 3 结果与分析第51-58页
   ·PEG引发处理和干旱胁迫对种子萌发过程的影响第51-53页
   ·PEG引发处理和干旱胁迫对芽苗生理生化指标的影响第53-58页
     ·对可溶性蛋白含量的影响第53-54页
     ·对可溶性糖含量的影响第54-55页
     ·对脯氨酸含量的影响第55-56页
     ·对丙二醛(MDA)含量的影响第56页
     ·对超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响第56-57页
     ·对过氧化物酶(POD)活性的影响第57页
     ·对过氧化氢酶(CAT)活性的影响第57-58页
 4 结论与讨论第58-59页
   ·PEG预先引发处理对连香树种子萌发和芽苗生长的影响第58-59页
   ·PEG干旱胁迫处理对连香树种子萌发和芽苗生长的影响第59页
 参考文献第59-61页
第四章 干旱胁迫对连香树幼树生理变化的研究第61-75页
 1 前言第61页
 2 材料与方法第61-62页
   ·材料第61页
   ·处理第61页
   ·方法第61-62页
   ·数据分析第62页
 3 结果与分析第62-71页
   ·干旱胁迫对叶绿素含量的影响第62-65页
   ·干旱胁迫对可溶性蛋白含量的影响第65-66页
   ·干旱胁迫对可溶性糖含量的影响第66-67页
   ·干旱胁迫对脯氨酸含量的影响第67页
   ·干旱胁迫对MDA含量的影响第67-69页
   ·干旱胁迫对SOD活性的影响第69-70页
   ·干旱胁迫对POD活性的影响第70页
   ·干旱胁迫对CAT活性的影响第70-71页
 4 结论与讨论第71-73页
   ·干旱胁迫与叶绿素含量变化的关系第71-72页
   ·干旱胁迫与渗透调节物质含量变化的关系第72页
   ·干旱胁迫与膜脂过氧化和抗氧化酶活性变化的关系第72-73页
 参考文献第73-75页
第五章 连香树干旱胁迫抑制消减杂交cDNA文库的构建第75-107页
 1 前言第75-78页
   ·抑制性消减杂交技术产生的背景第75-76页
   ·抑制性消减杂交方法的原理第76-77页
   ·抑制性消减杂交技术的优缺点第77页
   ·抑制性消减杂交技术在植物研究中的应用第77-78页
 2 材料与方法第78-91页
   ·材料第78页
   ·方法第78-91页
     ·抑制性消减杂交文库构建方法第78-88页
     ·差异筛选cDNA文库第88-90页
     ·阳性克隆测序与数据分析第90-91页
 3 结果与分析第91-101页
   ·高质量连香树总RNA的提取第91页
   ·反转录及酶切效果检测第91-92页
   ·接头连接效率分析第92-93页
   ·消减cDNA文库消减效率检测第93页
   ·消减cDNA文库的构建和PCR筛选第93-95页
   ·阳性克隆测序和同源性检索第95-101页
 4 结论与讨论第101-104页
   ·抑制消减杂交技术的应用第101-102页
   ·抑制消减杂交技术与斑点杂交技术结合研究基因表达谱的可行性第102-103页
   ·胁迫诱导表达基因分析第103-104页
   ·基因表达谱的完善第104页
 参考文献第104-107页
第六章 连香树干旱胁迫差异表达基因功能分类第107-134页
 1 前言第107-108页
   ·Gene Ontology(GO)简介第107页
   ·Blast2GO(B2G)简介第107-108页
 2 分析策略及方法第108-109页
 3 结果与分析第109-119页
   ·Blsat结果与分析第109-110页
   ·Mapping结果与分析第110-111页
   ·Annotation绝果与分析第111-112页
   ·GO功能注释第112-115页
   ·SSH文库的ESTs功能分类第115-119页
 4 结论与讨论第119-128页
   ·渗透调节物质的合成第120-121页
   ·信号转导、转录与基因的表达调控第121-123页
   ·转运作用与离子平衡第123-124页
   ·抗氧化作用第124-125页
   ·保护和修复光合作用系统第125-126页
   ·胁迫相关蛋白与抗性第126页
   ·救援、防御蛋白第126-127页
   ·蛋白质合成与降解第127页
   ·其他途径第127-128页
 参考文献第128-134页
第七章 差异表达数据的可靠性评价第134-145页
 1 前言第134-136页
   ·荧光实时定量PCR获得荧光信号的技术模式第134-135页
   ·定量mRNA的表达第135-136页
   ·荧光实时定量PCR技术的应用第136页
 2 材料与方法第136-139页
   ·材料第136-137页
   ·方第137-139页
     ·标准样品的制备第137-138页
     ·目的基因片段的普通PCR扩增第138页
     ·荧光实时定量PCR检测第138-139页
     ·熔解曲线分析第139页
 3 结果与分析第139-142页
   ·标准样品标准曲线的建立第139页
   ·扩增曲线的建立第139页
   ·熔解曲线的建立第139-141页
   ·标准曲线的建立第141-142页
   ·验证qRT-PCR的方法和SSH结果的吻合性第142页
 4 结论与讨论第142-143页
 参考文献第143-145页
第八章 结论与展望第145-150页
 1 本文研究总结第145-147页
   ·连香树干旱胁迫生理生化指标分析第145页
   ·连香树干旱胁迫抑制消减杂交文库的构建第145-146页
   ·连香树干旱胁迫差异表达基因功能分析第146-147页
   ·差异表达数据的可靠性分析第147页
 2 下一步工作的思路和方向第147-149页
   ·抗旱生理的研究第148页
   ·基因表达谱的完善第148页
   ·抗旱相关基因的克隆和进一步功能分析第148-149页
 参考文献第149-150页
致谢第150-151页
博士在读期间发表的论文第151页

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