摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
第一部分 文献综述 | 第10-22页 |
1 水稻雄性不育细胞质效应的研究综述 | 第10-14页 |
·细胞质效应的组成 | 第10-11页 |
·细胞质效应在性状上的表现 | 第11页 |
·水稻CMS的分子基础 | 第11-14页 |
·ctDNA与水稻 CMS | 第12页 |
·mtDNA与水稻 CMS | 第12-13页 |
·pdDNA与水稻 CMS | 第13-14页 |
·nDNA与水稻 CMS | 第14页 |
2 有关 DNA甲基化的研究概述 | 第14-21页 |
·DNA甲基化的机制 | 第15-17页 |
·DNA甲基化的检测方法 | 第17页 |
·DNA甲基化的生物学功能 | 第17-20页 |
·DNA甲基化是植物正常生长发育所必需 | 第18页 |
·DNA甲基化与转基因植物的基因沉默有关 | 第18页 |
·DNA甲基化在基因组防御中起作用 | 第18-19页 |
·DNA甲基化与植物的开花有关 | 第19页 |
·DNA甲基化与植物转座元件的表观遗传调节 | 第19页 |
·DNA甲基化对植物组织分化具有十分重要的调控作用 | 第19-20页 |
·DNA甲基化与杂种优势 | 第20页 |
·展望 | 第20-21页 |
3 立题依据 | 第21-22页 |
第二部分 材料与方法 | 第22-29页 |
1 材料、药品 | 第22页 |
·水稻材料 | 第22页 |
·主要试剂 | 第22页 |
2 试验方法 | 第22-29页 |
·材料的田间处理 | 第23页 |
·材料的获得 | 第23页 |
·取样 | 第23页 |
·田间农艺性状调查 | 第23页 |
·DNA提取、纯化和定量 | 第23-29页 |
·DNA粗提 | 第23-24页 |
·DNA纯化 | 第24页 |
·DNA含量纯度测定 | 第24页 |
·DNA定量 | 第24页 |
·DNA酶切 | 第24-25页 |
·接头复性 | 第25页 |
·接头连接 | 第25页 |
·预扩增PCR | 第25-26页 |
·选择性扩增PCR | 第26-27页 |
·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第27-28页 |
·银染 | 第28-29页 |
第三部分 结果与分析 | 第29-41页 |
1 各个组合的F_1代的田间观察与农艺性状分析 | 第29-30页 |
2 基因组水平上的甲基化分析 | 第30-41页 |
·基因组 DNA的提取与纯化 | 第30-31页 |
·DNA酶切和 PCR扩增 | 第31-32页 |
·DNA甲基化水平差异分析 | 第32-41页 |
·对各个组合的保持系和不育系的甲基化水平分析 | 第33-34页 |
·对各组合的杂交后代 F_1的甲基化水平分析 | 第34-35页 |
·杂交后代与父母本的不同甲基化类型 | 第35-41页 |
第四部分 讨论 | 第41-44页 |
1 本研究材料与方法的特异性及主要结论 | 第41页 |
2 关于DNA甲基化研究方法 | 第41-42页 |
3 各个组合的保持系和不育系的甲基化率 | 第42页 |
4 雄性不育胞质效应多样性的表现 | 第42-43页 |
5 细胞质雄性不育系的改良策略 | 第43-44页 |
第五部分 参考文献 | 第44-48页 |
致谢 | 第48页 |