摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-8页 |
第一章 文献综述 | 第8-21页 |
·引言 | 第8页 |
·化学结构 | 第8-9页 |
·构效关系及生物活性 | 第9-10页 |
·抗肿瘤活性 | 第9页 |
·抗病毒活性 | 第9-10页 |
·其它活性 | 第10页 |
·鬼臼毒素衍生物的结构修饰 | 第10-18页 |
·4-O 取代 | 第10-13页 |
·4-N 取代 | 第13-17页 |
·C-取代 | 第17页 |
·C-4 位等电子同排同系物(S, Se)取代 | 第17-18页 |
·其他方面 | 第18-19页 |
·选题依据 | 第19-21页 |
第二章 实验部分 | 第21-30页 |
·化合物的合成 | 第21页 |
·主要实验仪器和化学试剂 | 第21页 |
·合成实验 | 第21-25页 |
·化学试剂的纯化及其制备 | 第21-22页 |
·中间体的合成(如图2-1) | 第22-23页 |
·目标化合物的合成路线(如图2-2) | 第23-25页 |
·目标化合物3A-3H 的结构、产率、物理性质及波谱数据 | 第25-28页 |
·化合物1, 2, 3A-3H 对粘虫幼虫拒食活性及杀虫活性测定 | 第28-30页 |
·材料 | 第28页 |
·实验方法 | 第28-30页 |
第三章 结果与分析 | 第30-33页 |
·合成化合物结构的解析 | 第30页 |
·合成化合物活性结果 | 第30-33页 |
·24h 和48h 的拒食活性 | 第30-31页 |
·杀虫活性 | 第31-33页 |
第四章 讨论 | 第33-35页 |
·合成实验的讨论 | 第33页 |
·除脲 | 第33页 |
·C-4 位构型的确定 | 第33页 |
·两种方法合成目标化合物 | 第33页 |
·活性结果的讨论 | 第33-35页 |
第五章 结果 | 第35-36页 |
参考文献 | 第36-39页 |
附录 | 第39-50页 |
致谢 | 第50-51页 |
作者简介 | 第51页 |