| 缩略语表 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-12页 |
| 试验一 十九项临床生化检验项目的分析前变异和个体内生物学变异 | 第12-20页 |
| 1.材料和方法 | 第12-14页 |
| ·试剂、仪器和材料 | 第12页 |
| ·取样方案 | 第12-13页 |
| ·样本处理、保存和测定 | 第13页 |
| ·数据处理 | 第13-14页 |
| 2.结果 | 第14-18页 |
| 3.讨论 | 第18-20页 |
| ·分析前变异 | 第18-19页 |
| ·个体内生物学变异 | 第19-20页 |
| 试验二 ALT、AST、GGT和LDH的参考区间 | 第20-43页 |
| 1.试验设计方案 | 第20-30页 |
| ·参考个体筛选标准 | 第20-29页 |
| ·检测结果正确性的保证方式 | 第29-30页 |
| ·分析前质量保证 | 第30页 |
| 2.方法和过程 | 第30-31页 |
| ·试剂、仪器和材料 | 第30页 |
| ·调查问卷和实验室检查标准 | 第30-31页 |
| 3.数据处理和计算参考区间 | 第31-34页 |
| ·调整检测结果 | 第31-32页 |
| ·排除离群值 | 第32页 |
| ·%参考区间和90%可信区间 | 第32-33页 |
| ·合并参考限 | 第33-34页 |
| 4.结果 | 第34-35页 |
| 5.讨论 | 第35-43页 |
| ·结果溯源性和准确性 | 第35-36页 |
| ·严格的参考人群筛选标准 | 第36页 |
| ·与国际同类研究相比 | 第36-38页 |
| ·局限性 | 第38-43页 |
| 正文结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 综述 参考区间研究现状概述 | 第48-63页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |