| 缩略语表 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| 英文摘要 | 第11-13页 |
| 引言 | 第13-16页 |
| 材料与方法 | 第16-22页 |
| 1 试剂和仪器 | 第16页 |
| ·化学试剂 | 第16页 |
| ·标本来源 | 第16页 |
| ·仪器和材料 | 第16页 |
| 2 血清CE n-3脂肪酸指数的测定 | 第16-17页 |
| ·血清样品的分离、储存及分析前准备 | 第16-17页 |
| ·溶液的配制 | 第17页 |
| ·血清TG水解及CE的提取 | 第17页 |
| ·高效液相色谱(HPLC)分析 | 第17页 |
| ·CE n-3脂肪酸指数的计算 | 第17页 |
| 3 CE组分的质谱鉴定 | 第17-18页 |
| ·CE标准溶液配制 | 第18页 |
| ·样品中CE组分的收集及分析前准备 | 第18页 |
| ·质谱条件 | 第18页 |
| ·质谱分析 | 第18页 |
| 4 校正因子(F)的测定及计算 | 第18-20页 |
| ·胆固醇及CE组分收集 | 第19页 |
| ·内标的加入 | 第19页 |
| ·CE水解 | 第19页 |
| ·游离胆固醇测定 | 第19页 |
| ·HPLC分析 | 第19-20页 |
| ·F值计算 | 第20页 |
| 5 方法学论证 | 第20页 |
| 6. 106 名北京居民CE n-3指数及心血管病危险因素指标测定 | 第20-21页 |
| ·样本来源及储存 | 第20页 |
| ·CE n-3指数测定 | 第20页 |
| ·危险因素指标测定 | 第20-21页 |
| 7 统计分析 | 第21页 |
| 8 人群分析 | 第21-22页 |
| 研究过程与结果 | 第22-34页 |
| 1 n-3 CE测定的影响因素 | 第22-25页 |
| ·正相色谱分离CE和TG | 第22-23页 |
| ·水解去除TG | 第23-24页 |
| ·水解条件的确定 | 第24-25页 |
| 2 提取系统的选择 | 第25-26页 |
| 3 液相色谱条件的选择和优化 | 第26-27页 |
| ·流动相组成的选择和优化 | 第26-27页 |
| ·检测波长的选择 | 第27页 |
| 4 定性研究—质谱鉴定CE组分 | 第27-29页 |
| ·质谱条件的选择和优化 | 第27-28页 |
| ·所有CE组分的鉴定 | 第28-29页 |
| 5 定量研究—归一化法定量 | 第29-30页 |
| 6 方法的精密度评价 | 第30-31页 |
| 7 人群分析 | 第31-34页 |
| 讨论 | 第34-37页 |
| 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 附录 | 第42-48页 |
| 文献综述 | 第48-69页 |
| 致谢 | 第69-71页 |
| 个人简历 | 第71-72页 |