桃儿七离体培养体系的建立与发状根诱导研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 缩写词表 | 第8-13页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-28页 |
| 1 桃儿七及其鬼臼毒素的研究 | 第14-18页 |
| ·桃儿七研究概况 | 第14-16页 |
| ·桃儿七生活特性 | 第14页 |
| ·桃儿七地理分布 | 第14-15页 |
| ·桃儿七的化学成分 | 第15页 |
| ·桃儿七的药用价值 | 第15页 |
| ·桃儿七资源现状 | 第15-16页 |
| ·鬼臼毒素 | 第16-17页 |
| ·鬼臼毒素结构特性 | 第16页 |
| ·鬼臼毒素的药理作用 | 第16-17页 |
| ·解决鬼臼毒素资源短缺的方法 | 第17-18页 |
| ·引种栽培 | 第17页 |
| ·组织培养 | 第17页 |
| ·细胞培养 | 第17-18页 |
| ·应用生物反应器生产鬼臼毒素 | 第18页 |
| 2 发根农杆菌及其Ri质粒 | 第18-26页 |
| ·发根农杆菌 | 第18-19页 |
| ·Ri质粒的特性及分类 | 第19页 |
| ·发根农杆菌的Ri质粒及转化机理 | 第19-21页 |
| ·Ri质粒的结构和功能 | 第19页 |
| ·Ri 质粒的 T-DNA 区及机理 | 第19-20页 |
| ·Ri 质粒的 Vir 区及机理 | 第20-21页 |
| ·Ri 质粒诱导发状根形成的机制 | 第21页 |
| ·发根农杆菌诱导毛状根的方法 | 第21-22页 |
| ·植物体直接接种法 | 第21-22页 |
| ·外植体接种法 | 第22页 |
| ·原生质体共培养法 | 第22页 |
| ·影响发根农杆菌转化的因素 | 第22-25页 |
| ·不同菌株对转化的影响 | 第22页 |
| ·外植体对转化的影响 | 第22-23页 |
| ·化学因子 | 第23页 |
| ·物理因子 | 第23-25页 |
| ·光照 | 第23页 |
| ·温度 | 第23页 |
| ·PH | 第23-24页 |
| ·碳水化合物 | 第24页 |
| ·超声波或微波处理 | 第24页 |
| ·真空渗透处理 | 第24-25页 |
| ·发根农杆菌Ri质粒的应用 | 第25-26页 |
| ·药用植物次生代谢产物的生产 | 第25页 |
| ·促进植物生根 | 第25-26页 |
| ·Ri质粒在植物基因工程中的应用 | 第26页 |
| 3 论文设计 | 第26-28页 |
| ·研究意义 | 第26-27页 |
| ·本研究的研究路线 | 第27-28页 |
| 第二章 桃儿七种胚培养体系的建立 | 第28-35页 |
| 1 实验材料 | 第28页 |
| ·材料 | 第28页 |
| ·试剂 | 第28页 |
| ·培养基 | 第28页 |
| 2 实验方法 | 第28-30页 |
| ·材料消毒 | 第28页 |
| ·桃儿七无菌苗的诱导 | 第28-29页 |
| ·不同培养基对种胚培养的影响 | 第28页 |
| ·不同激素配比对种胚培养的影响 | 第28-29页 |
| ·不同光照和温度对种胚培养的影响 | 第29页 |
| ·桃儿七无菌苗的生根培养 | 第29页 |
| ·对苯二酚对无菌苗生根的影响 | 第29页 |
| ·不同浓度活性碳对桃儿七根生长的影响 | 第29页 |
| ·桃儿七无菌苗的继代培养 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-34页 |
| ·不同培养基对种胚培养的影响 | 第30页 |
| ·不同激素配比对种胚培养的影响 | 第30-32页 |
| ·不同光照和温度对种胚培养的影响 | 第32页 |
| ·对苯二酚对无菌苗生根的影响 | 第32-33页 |
| ·AC 对桃儿七生根的影响 | 第33-34页 |
| ·桃儿七无菌苗的继代培养 | 第34页 |
| 4 讨论 | 第34-35页 |
| 第三章 桃儿七毛状根的诱导 | 第35-46页 |
| 1 实验材料 | 第35-36页 |
| ·材料 | 第35页 |
| ·菌株 | 第35页 |
| ·有关试剂及培养基的配置 | 第35-36页 |
| ·主要溶液 | 第35页 |
| ·主要培养基 | 第35-36页 |
| 2 实验方法 | 第36-38页 |
| ·无菌苗的获得 | 第36页 |
| ·菌种的保存 | 第36页 |
| ·发根农杆菌的活化和侵染菌液的制备 | 第36-37页 |
| ·外植体的转化 | 第37页 |
| ·外植体的选择 | 第37页 |
| ·预培养时间 | 第37页 |
| ·菌液浓度 | 第37页 |
| ·侵染时间 | 第37页 |
| ·共培养时间 | 第37页 |
| ·共培养温度 | 第37页 |
| ·脱菌培养 | 第37-38页 |
| 3 结果与分析 | 第38-45页 |
| ·发根农杆菌生长曲线的绘制 | 第38页 |
| ·不同外植体对转化的影响 | 第38-39页 |
| ·不同的处理方法对转化的影响 | 第39-40页 |
| ·不同预培养时间对转化的影响 | 第40页 |
| ·菌液浓度对转化的影响 | 第40-41页 |
| ·侵染时间对转化的影响 | 第41页 |
| ·共培养时间对转化的影响 | 第41-42页 |
| ·共培养温度对转化的影响 | 第42-43页 |
| ·光照和黑暗对转化的影响 | 第43页 |
| ·抗生素Cef对转化的影响 | 第43-44页 |
| ·毛状根的诱导 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-46页 |
| 第四章 葡萄毛状根的对照诱导 | 第46-54页 |
| 1 实验材料 | 第46-49页 |
| ·材料 | 第46页 |
| ·菌株 | 第46页 |
| ·有关试剂及溶液的配置 | 第46-49页 |
| ·主要溶液 | 第46-48页 |
| ·主要培养基 | 第48-49页 |
| 2 实验方法 | 第49-51页 |
| ·发根农杆菌的活化和侵染菌液的制备 | 第49页 |
| ·外植体预培养 | 第49页 |
| ·外植体的转化 | 第49页 |
| ·除菌培养 | 第49-50页 |
| ·PCR检测 | 第50-51页 |
| ·引物的设计和合成 | 第50页 |
| ·葡萄毛状根基因组DNA的提取 | 第50-51页 |
| ·Ri质粒DNA的提取 | 第51页 |
| ·PCR反应 | 第51页 |
| 3 结果与分析 | 第51-53页 |
| ·PCR检测 | 第51-53页 |
| 4 讨论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 导师简介 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 图版Ⅰ | 第62-63页 |
| 图版Ⅱ | 第63-64页 |
