| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| ·缓蚀剂的定义及特点 | 第10页 |
| ·缓蚀剂的分类 | 第10-13页 |
| ·按化学组成分类 | 第10-11页 |
| ·按对电极过程的影响分类 | 第11页 |
| ·按缓蚀剂在金属表面形成保护膜特征分类 | 第11-13页 |
| ·咪唑啉型缓蚀剂及其衍生物 | 第13-16页 |
| ·咪唑啉类化合物的结构 | 第13页 |
| ·咪唑啉及其衍生物的合成 | 第13-14页 |
| ·咪唑啉型缓蚀剂的发展史 | 第14-15页 |
| ·咪唑啉型缓蚀剂的研究现状 | 第15-16页 |
| ·咪唑啉型缓蚀剂的缓蚀机理 | 第16页 |
| ·环烷酸及其有机衍生物 | 第16-19页 |
| ·环烷酸的结构与性质 | 第16-17页 |
| ·环烷酸的分布 | 第17-18页 |
| ·环烷酸衍生物 | 第18页 |
| ·环烷酸咪唑啉的合成 | 第18-19页 |
| ·缓蚀剂的性能研究方法 | 第19-20页 |
| ·挂片失重法 | 第19页 |
| ·电化学极化曲线法 | 第19页 |
| ·交流阻抗法 | 第19-20页 |
| ·其它研究方法 | 第20页 |
| ·本论文研究内容、意义及创新之处 | 第20-22页 |
| ·研究内容 | 第20页 |
| ·创新之处 | 第20页 |
| ·研究意义 | 第20-22页 |
| 第二章 咪唑啉硼酸酯的合成 | 第22-30页 |
| ·前言 | 第22页 |
| ·实验仪器和药品 | 第22-23页 |
| ·实验仪器 | 第22页 |
| ·实验药品 | 第22-23页 |
| ·咪唑啉硼酸酯的合成 | 第23-24页 |
| ·咪唑啉中间体的合成 | 第23页 |
| ·咪唑啉硼酸酯的合成 | 第23-24页 |
| ·实验结果与讨论 | 第24-27页 |
| ·反应物料配比对产物的影响 | 第24-25页 |
| ·反应温度对反应的影响 | 第25页 |
| ·反应时间对反应的影响 | 第25-26页 |
| ·携水剂的用量 | 第26-27页 |
| ·合成产物的物化性能及红外光谱分析 | 第27-29页 |
| ·环烷酸咪唑啉中间体的物化性能及红外光谱分析 | 第27-28页 |
| ·咪唑啉硼酸酯的物化性能及红外光谱分析 | 第28-29页 |
| ·本章小节 | 第29-30页 |
| 第三章 咪唑啉硼酸酯在HCl-H_2S-H_2O 中的缓蚀性能研究 | 第30-40页 |
| ·前言 | 第30页 |
| ·实验仪器和材料 | 第30-31页 |
| ·实验仪器 | 第30-31页 |
| ·实验材料及药品 | 第31页 |
| ·失重法实验步骤 | 第31-32页 |
| ·HCl-H25 中性溶液的配制 | 第31页 |
| ·挂片前处理 | 第31页 |
| ·挂入挂片 | 第31-32页 |
| ·静态挂片 | 第32页 |
| ·挂片后处理 | 第32页 |
| ·腐蚀率及缓蚀率的计算 | 第32页 |
| ·电化学极化曲线测试 | 第32-33页 |
| ·实验结果及讨论 | 第33-39页 |
| ·浓度对缓蚀效率的影响 | 第33-36页 |
| ·pH 值对缓蚀率的影响 | 第36-38页 |
| ·硫化氢浓度对缓蚀的影响 | 第38-39页 |
| ·本章小结 | 第39-40页 |
| 第四章 咪唑啉硼酸酯在盐酸、磷酸及硫酸溶液中缓蚀性能研究 | 第40-50页 |
| ·前言 | 第40页 |
| ·实验仪器及药品 | 第40页 |
| ·实验仪器 | 第40页 |
| ·实验药品 | 第40页 |
| ·腐蚀失重实验 | 第40-41页 |
| ·极化曲线实验 | 第41页 |
| ·实验结果与讨论 | 第41-48页 |
| ·盐酸溶液中缓蚀性能评价 | 第41-43页 |
| ·磷酸溶液中缓蚀性能评价 | 第43页 |
| ·硫酸溶液中缓蚀性能评价 | 第43-45页 |
| ·温度对缓蚀率的影响 | 第45页 |
| ·实验时间对缓蚀效果的影响 | 第45-46页 |
| ·极化曲线法的实验结果 | 第46-48页 |
| ·咪唑啉硼酸酯缓蚀机理分析 | 第48-49页 |
| ·本章小结 | 第49-50页 |
| 第五章 结论与展望 | 第50-52页 |
| ·总结 | 第50-51页 |
| ·展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 附录 攻读学位期间发表的学术论文 | 第56页 |