大白菜根肿病抗性基因的精细定位与标记开发
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 文献综述 | 第11-24页 |
| 1.1 大白菜根肿病研究进展 | 第11-18页 |
| 1.1.1 根肿病的起源 | 第11页 |
| 1.1.2 根肿病的危害性 | 第11-12页 |
| 1.1.3 根肿病的防治 | 第12-13页 |
| 1.1.4 根肿菌的生命周期 | 第13-15页 |
| 1.1.5 根肿菌和寄主的相互作用 | 第15页 |
| 1.1.6 抗根肿病基因定位的研究进展 | 第15-18页 |
| 1.2 BSA-Seq基因定位研究进展 | 第18-20页 |
| 1.2.1 BSA-Seq技术 | 第18页 |
| 1.2.2 BSA-Seq的原理 | 第18-19页 |
| 1.2.3 BSA-Seq的应用 | 第19-20页 |
| 1.3 KASP-SNP分子标记研究进展 | 第20-22页 |
| 1.3.1 SNP检测方法分类 | 第20页 |
| 1.3.2 KASP-SNP分型技术的原理 | 第20-22页 |
| 1.3.3 KASP-SNP分型技术的应用 | 第22页 |
| 1.4 目的与意义 | 第22-24页 |
| 2 亲本材料的细胞学鉴定 | 第24-31页 |
| 2.1 材料与方法 | 第24-26页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第24页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第24-26页 |
| 2.1.2.1 制备休眠孢子悬浮液 | 第24-25页 |
| 2.1.2.2 计算休眠孢子悬浮液浓度 | 第25页 |
| 2.1.2.3 细胞学鉴定 | 第25-26页 |
| 2.2 结果与分析 | 第26-29页 |
| 2.2.1 根毛侵染的细胞学鉴定 | 第26-28页 |
| 2.2.2 皮层侵染的细胞学鉴定 | 第28页 |
| 2.2.3 数据处理 | 第28-29页 |
| 2.3 讨论 | 第29-31页 |
| 3 大白菜根肿病抗性基因的精细定位 | 第31-50页 |
| 3.1 材料与方法 | 第31-37页 |
| 3.1.1 材料 | 第31页 |
| 3.1.1.1 构建F_(2:3)家系 | 第31页 |
| 3.1.2 制备休眠孢子悬浮液 | 第31页 |
| 3.1.3 根肿病鉴定 | 第31-32页 |
| 3.1.4 提取基因组DNA和构建抗感池 | 第32-33页 |
| 3.1.5 标记开发及构建遗传图谱 | 第33-35页 |
| 3.1.5.1 SSR引物和InDel引物分析 | 第34页 |
| 3.1.5.2 KASP-SNP引物反应体系 | 第34-35页 |
| 3.1.5.3 dCAPs引物分析 | 第35页 |
| 3.1.5.4 构建遗传图谱 | 第35页 |
| 3.1.6 实时荧光定量分析及候选基因的预测 | 第35-37页 |
| 3.1.6.1 筛选F_(2:3)家系纯系 | 第35-36页 |
| 3.1.6.2 cDNA合成 | 第36页 |
| 3.1.6.3 RT-PCR引物设计 | 第36-37页 |
| 3.2 结果与分析 | 第37-46页 |
| 3.2.1 苗期根肿病鉴定结果 | 第37页 |
| 3.2.2 根肿病抗性遗传分析 | 第37-38页 |
| 3.2.3 抗根肿病基因的定位 | 第38-39页 |
| 3.2.4 候选区间分子标记开发 | 第39-43页 |
| 3.2.5 定位区间遗传图谱构建 | 第43-44页 |
| 3.2.6 最佳分子标记正确性验证 | 第44页 |
| 3.2.7 候选基因预测 | 第44-46页 |
| 3.3 讨论 | 第46-50页 |
| 4 结论 | 第50-51页 |
| 4.1 亲本材料的细胞学鉴定 | 第50页 |
| 4.2 抗根肿病基因的定位 | 第50页 |
| 4.3 标记开发与验证 | 第50页 |
| 4.4 候选基因预测 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 附录 | 第58-60页 |
| 个人简历 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
