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穿越血脑屏障蛋白质纳米运载体系的构建及其性能研究

摘要第3-6页
abstract第6-9页
缩写词中英文对照表第10-16页
第一章 绪论第16-37页
    1.1 引言第16-17页
    1.2 血脑屏障蛋白类药物输送体系的研究现状第17-21页
        1.2.1 蛋白类药物的特点和优势第17-19页
        1.2.2 蛋白类药物的临床应用第19-21页
    1.3 蛋白类药物进入脑部的机理第21-25页
        1.3.1 血脑屏障(BBB)第22-23页
        1.3.2 血液-脑脊液屏障(B-CSF-B)第23页
        1.3.3 血脑屏障中的转运机制第23-25页
    1.4 提高血脑屏障输送效率的策略第25-35页
        1.4.1 药理学策略第25-29页
        1.4.2 生理学策略第29-33页
        1.4.3 提高血脑屏障渗透性的策略第33-35页
    1.5 本论文的研究目的、主要内容和意义第35-37页
第二章 长循环纳米运载体系的构建及穿越血脑屏障的性能研究第37-60页
    2.1 引言第37-38页
    2.2 实验部分第38-46页
        2.2.1 仪器和药品第38-40页
        2.2.2 制备第40-41页
        2.2.3 表征第41-42页
        2.2.4 单层细胞实验第42-43页
        2.2.5 体外BBB模型实验第43-44页
        2.2.6 动物实验第44-46页
        2.2.7 统计分析第46页
    2.3 结果与讨论第46-58页
        2.3.1 凝胶纳米颗粒的制备及表征第46-48页
        2.3.2 凝胶纳米颗粒的细胞毒性评价第48-49页
        2.3.3 凝胶纳米颗粒的细胞内摄实验第49-50页
        2.3.4 体外BBB模型的表征第50-52页
        2.3.5 凝胶纳米颗粒的在体外BBB模型上的渗透能力评估第52-53页
        2.3.6 体内循环时间测试第53-54页
        2.3.7 小动物活体成像第54-55页
        2.3.8 凝胶纳米颗粒的组织分布第55-56页
        2.3.9 凝胶纳米颗粒的脑荧光切片第56-57页
        2.3.10 凝胶纳米颗粒的脑免疫荧光切片第57-58页
    2.4 本章小结第58-60页
第三章 用于帕金森疾病治疗的长循环纳米载药体系第60-88页
    3.1 引言第60-61页
    3.2 实验部分第61-71页
        3.2.1 仪器和药品第61-63页
        3.2.2 制备第63-65页
        3.2.3 表征第65-66页
        3.2.4 体外实验第66页
        3.2.5 细胞实验第66-68页
        3.2.6 动物实验第68-71页
        3.2.7 统计分析第71页
    3.3 结果与讨论第71-87页
        3.3.1 铁螯合剂负载的纳米凝胶颗粒的制备及表征第71-75页
        3.3.2 体外螯合实验第75-77页
        3.3.3 细胞毒性实验第77页
        3.3.4 细胞内摄实验第77-78页
        3.3.5 体外治疗PD效果评估第78-80页
        3.3.6 小动物活体成像第80-81页
        3.3.7 药代动力学研究第81页
        3.3.8 PD小鼠体重和行为学研究第81-83页
        3.3.9 定量PCR,WB研究以及免疫组化分析第83-84页
        3.3.10 材料的体内毒性评估第84-87页
    3.4 本章小结第87-88页
第四章 芥末提取物芥子酸穿越血脑屏障的性能研究第88-108页
    4.1 引言第88-89页
    4.2 实验部分第89-96页
        4.2.1 仪器和药品第89-91页
            4.2.1.1 药品第89-91页
            4.2.1.2 实验仪器第91页
        4.2.2 制备第91-92页
        4.2.3 表征第92页
        4.2.4 细胞培养第92页
        4.2.5 动物饲养第92-93页
        4.2.6 材料的细胞毒性研究第93页
        4.2.7 SA穿透BBB的机理研究第93-94页
        4.2.8 药代动力学研究第94页
        4.2.9 小动物活体成像第94-95页
        4.2.10 组织分布定量分析第95页
        4.2.11 组织切片荧光检查第95页
        4.2.12 统计分析第95-96页
    4.3 结果与讨论第96-106页
        4.3.1 SA缀合的纳米颗粒的制备及表征第96-99页
        4.3.2 材料的细胞毒性和内摄能力研究第99-101页
        4.3.3 SA穿透BBB的机理研究第101-103页
        4.3.4 药代动力学研究第103页
        4.3.5 小动物活体成像第103-105页
        4.3.6 组织分布定量分析第105-106页
        4.3.7 组织切片荧光检查第106页
    4.4 本章小结第106-108页
第五章 基于静电作用构建用于脑瘤治疗的纳米载药体系第108-127页
    5.1 引言第108-109页
    5.2 实验部分第109-116页
        5.2.1 仪器和药品第109-111页
        5.2.2 制备第111-112页
        5.2.3 表征第112-113页
        5.2.4 细胞实验第113-115页
        5.2.5 动物实验第115页
        5.2.6 统计分析第115-116页
    5.3 结果与讨论第116-126页
        5.3.1 纳米颗粒的制备及表征第116-118页
        5.3.2 纳米颗粒本身的细胞毒性研究第118-120页
        5.3.3 药物的体外释放第120页
        5.3.4 纳米颗粒的细胞内摄能力第120-122页
        5.3.5 体外抗肿瘤效果第122页
        5.3.6 载药纳米颗粒体内抗肿瘤效果第122-126页
    5.4 本章小结第126-127页
第六章 全文总结与展望第127-130页
    6.1 论文的主要内容和结论第127-128页
    6.2 工作展望第128-130页
参考文献第130-156页
致谢第156-159页
攻读博士期间发表或投寄的学术论文第159-162页

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