摘要 | 第3-6页 |
abstract | 第6-9页 |
缩写词中英文对照表 | 第10-16页 |
第一章 绪论 | 第16-37页 |
1.1 引言 | 第16-17页 |
1.2 血脑屏障蛋白类药物输送体系的研究现状 | 第17-21页 |
1.2.1 蛋白类药物的特点和优势 | 第17-19页 |
1.2.2 蛋白类药物的临床应用 | 第19-21页 |
1.3 蛋白类药物进入脑部的机理 | 第21-25页 |
1.3.1 血脑屏障(BBB) | 第22-23页 |
1.3.2 血液-脑脊液屏障(B-CSF-B) | 第23页 |
1.3.3 血脑屏障中的转运机制 | 第23-25页 |
1.4 提高血脑屏障输送效率的策略 | 第25-35页 |
1.4.1 药理学策略 | 第25-29页 |
1.4.2 生理学策略 | 第29-33页 |
1.4.3 提高血脑屏障渗透性的策略 | 第33-35页 |
1.5 本论文的研究目的、主要内容和意义 | 第35-37页 |
第二章 长循环纳米运载体系的构建及穿越血脑屏障的性能研究 | 第37-60页 |
2.1 引言 | 第37-38页 |
2.2 实验部分 | 第38-46页 |
2.2.1 仪器和药品 | 第38-40页 |
2.2.2 制备 | 第40-41页 |
2.2.3 表征 | 第41-42页 |
2.2.4 单层细胞实验 | 第42-43页 |
2.2.5 体外BBB模型实验 | 第43-44页 |
2.2.6 动物实验 | 第44-46页 |
2.2.7 统计分析 | 第46页 |
2.3 结果与讨论 | 第46-58页 |
2.3.1 凝胶纳米颗粒的制备及表征 | 第46-48页 |
2.3.2 凝胶纳米颗粒的细胞毒性评价 | 第48-49页 |
2.3.3 凝胶纳米颗粒的细胞内摄实验 | 第49-50页 |
2.3.4 体外BBB模型的表征 | 第50-52页 |
2.3.5 凝胶纳米颗粒的在体外BBB模型上的渗透能力评估 | 第52-53页 |
2.3.6 体内循环时间测试 | 第53-54页 |
2.3.7 小动物活体成像 | 第54-55页 |
2.3.8 凝胶纳米颗粒的组织分布 | 第55-56页 |
2.3.9 凝胶纳米颗粒的脑荧光切片 | 第56-57页 |
2.3.10 凝胶纳米颗粒的脑免疫荧光切片 | 第57-58页 |
2.4 本章小结 | 第58-60页 |
第三章 用于帕金森疾病治疗的长循环纳米载药体系 | 第60-88页 |
3.1 引言 | 第60-61页 |
3.2 实验部分 | 第61-71页 |
3.2.1 仪器和药品 | 第61-63页 |
3.2.2 制备 | 第63-65页 |
3.2.3 表征 | 第65-66页 |
3.2.4 体外实验 | 第66页 |
3.2.5 细胞实验 | 第66-68页 |
3.2.6 动物实验 | 第68-71页 |
3.2.7 统计分析 | 第71页 |
3.3 结果与讨论 | 第71-87页 |
3.3.1 铁螯合剂负载的纳米凝胶颗粒的制备及表征 | 第71-75页 |
3.3.2 体外螯合实验 | 第75-77页 |
3.3.3 细胞毒性实验 | 第77页 |
3.3.4 细胞内摄实验 | 第77-78页 |
3.3.5 体外治疗PD效果评估 | 第78-80页 |
3.3.6 小动物活体成像 | 第80-81页 |
3.3.7 药代动力学研究 | 第81页 |
3.3.8 PD小鼠体重和行为学研究 | 第81-83页 |
3.3.9 定量PCR,WB研究以及免疫组化分析 | 第83-84页 |
3.3.10 材料的体内毒性评估 | 第84-87页 |
3.4 本章小结 | 第87-88页 |
第四章 芥末提取物芥子酸穿越血脑屏障的性能研究 | 第88-108页 |
4.1 引言 | 第88-89页 |
4.2 实验部分 | 第89-96页 |
4.2.1 仪器和药品 | 第89-91页 |
4.2.1.1 药品 | 第89-91页 |
4.2.1.2 实验仪器 | 第91页 |
4.2.2 制备 | 第91-92页 |
4.2.3 表征 | 第92页 |
4.2.4 细胞培养 | 第92页 |
4.2.5 动物饲养 | 第92-93页 |
4.2.6 材料的细胞毒性研究 | 第93页 |
4.2.7 SA穿透BBB的机理研究 | 第93-94页 |
4.2.8 药代动力学研究 | 第94页 |
4.2.9 小动物活体成像 | 第94-95页 |
4.2.10 组织分布定量分析 | 第95页 |
4.2.11 组织切片荧光检查 | 第95页 |
4.2.12 统计分析 | 第95-96页 |
4.3 结果与讨论 | 第96-106页 |
4.3.1 SA缀合的纳米颗粒的制备及表征 | 第96-99页 |
4.3.2 材料的细胞毒性和内摄能力研究 | 第99-101页 |
4.3.3 SA穿透BBB的机理研究 | 第101-103页 |
4.3.4 药代动力学研究 | 第103页 |
4.3.5 小动物活体成像 | 第103-105页 |
4.3.6 组织分布定量分析 | 第105-106页 |
4.3.7 组织切片荧光检查 | 第106页 |
4.4 本章小结 | 第106-108页 |
第五章 基于静电作用构建用于脑瘤治疗的纳米载药体系 | 第108-127页 |
5.1 引言 | 第108-109页 |
5.2 实验部分 | 第109-116页 |
5.2.1 仪器和药品 | 第109-111页 |
5.2.2 制备 | 第111-112页 |
5.2.3 表征 | 第112-113页 |
5.2.4 细胞实验 | 第113-115页 |
5.2.5 动物实验 | 第115页 |
5.2.6 统计分析 | 第115-116页 |
5.3 结果与讨论 | 第116-126页 |
5.3.1 纳米颗粒的制备及表征 | 第116-118页 |
5.3.2 纳米颗粒本身的细胞毒性研究 | 第118-120页 |
5.3.3 药物的体外释放 | 第120页 |
5.3.4 纳米颗粒的细胞内摄能力 | 第120-122页 |
5.3.5 体外抗肿瘤效果 | 第122页 |
5.3.6 载药纳米颗粒体内抗肿瘤效果 | 第122-126页 |
5.4 本章小结 | 第126-127页 |
第六章 全文总结与展望 | 第127-130页 |
6.1 论文的主要内容和结论 | 第127-128页 |
6.2 工作展望 | 第128-130页 |
参考文献 | 第130-156页 |
致谢 | 第156-159页 |
攻读博士期间发表或投寄的学术论文 | 第159-162页 |