| 第一章 维持干细胞多潜能性的天然小分子化合物的筛选 | 第5-54页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-22页 |
| 一、干细胞及其应用 | 第10-13页 |
| 二、Oct4及其与干细胞的关系 | 第13-16页 |
| 三、天然化合物 | 第16-17页 |
| 四、基于启动子的药物筛选系统 | 第17-19页 |
| 五、NF-κB信号通路 | 第19-21页 |
| 六、本研究的目的与意义 | 第21-22页 |
| 第二部分 材料与方法 | 第22-36页 |
| 一、实验材料 | 第22-24页 |
| 二、实验方法 | 第24-36页 |
| 第三部分 实验结果 | 第36-51页 |
| 一、增强Oct4启动子活性的天然小分子化合物的筛选 | 第36-37页 |
| 二、EPMC对Oct4表达的影响 | 第37-38页 |
| 三、EPMC对干细胞自我更新能力及多潜能性的影响 | 第38-45页 |
| 四、EPMC促进Oct4表达的机制研究 | 第45-51页 |
| 第四部分 讨论 | 第51-53页 |
| 第五部分 结论 | 第53-54页 |
| 第二章 逆转细胞内质网应激的天然小分子化合物的筛选 | 第54-89页 |
| 中文摘要 | 第54-55页 |
| Abstract | 第55-56页 |
| 引言 | 第56-57页 |
| 第一部分 文献综述 | 第57-65页 |
| 一、内质网应激 | 第57-60页 |
| 二、内质网应激与疾病 | 第60-63页 |
| 三、硒蛋白S | 第63-64页 |
| 四、本研究的目的与意义 | 第64-65页 |
| 第二部分 材料与方法 | 第65-73页 |
| 一、实验材料 | 第65-66页 |
| 二、实验方法 | 第66-73页 |
| 第三部分 实验结果 | 第73-86页 |
| 一、内质网应激模型的构建 | 第73-74页 |
| 二、抑制SelS启动子活性的天然小分子化合物的筛选 | 第74-75页 |
| 三、紫杉醇对SelS表达与内质网应激的影响 | 第75-79页 |
| 四、25-OCH_3-PPD对SelS表达与内质网应激的影响 | 第79-86页 |
| 第四部分 讨论 | 第86-88页 |
| 第五部分 结论 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-102页 |
| 英文缩写词 | 第102-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |
| 作者简介 | 第106-107页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第107页 |
