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2-巯基唑类CDC25B抑制剂的设计与合成

中文摘要第4-6页
Abstract第6-7页
缩略语/符号说明第10-11页
前言第11-16页
    研究现状、成果第11-15页
    研究目的、方法第15-16页
一、CDC25B抑制剂的设计第16-39页
    1.1 设计思路第16-17页
    1.2 材料与方法第17-23页
        1.2.1 构建CDC25B:CDK2/CyclinA受体第17-19页
            1.2.1.1 CDC25B和CDK2/CyclinA蛋白质对接第18页
            1.2.1.2 CDC25B:CDK2/CyclinA复合物验证第18-19页
        1.2.2 目标化合物设计第19-23页
            1.2.2.1 片段替换第19页
            1.2.2.2 分子对接第19-20页
            1.2.2.3 ADME预测第20-21页
            1.2.2.4 分子动力学模拟第21-22页
            1.2.2.5 结合自由能计算第22-23页
    1.3 结果与讨论第23-38页
        1.3.1 复合物的构建第23-24页
        1.3.2 目标化合物的获取第24-38页
            1.3.2.1 片段替换第24-25页
            1.3.2.2 分子对接结果与讨论第25-28页
            1.3.2.3 ADME预测第28-29页
            1.3.2.4 分子动力学模拟第29-34页
            1.3.2.5 结合自由能结果分析第34-38页
    1.4 小结第38-39页
目标化合物化学合成的研究第39-52页
    2.1 材料与方法第39-45页
        2.1.1 本实验主要仪器第39页
        2.1.2 本实验原料与试剂第39-40页
        2.1.3 目标化合物的化学合成路线第40-45页
    2.2 结果与讨论第45-51页
        2.2.1 中间体的实验结果第45-46页
        2.2.2 终产物的实验结果第46-49页
        2.2.3 本实验讨论第49-51页
    2.3 小结第51-52页
结论第52-54页
参考文献第54-60页
发表论文和参加科研情况说明第60-61页
附录第61-69页
综述第69-80页
    综述参考文献第75-80页
致谢第80-81页
个人简历第81页

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