| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 符号说明 | 第15-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-28页 |
| 1.1 HPV | 第16-18页 |
| 1.1.1 HPV简介 | 第16-17页 |
| 1.1.2 HPV18简介 | 第17-18页 |
| 1.2 疫苗 | 第18-21页 |
| 1.2.1 疫苗的含义与分类 | 第18页 |
| 1.2.2 全球疫苗市场 | 第18-20页 |
| 1.2.3 中国疫苗市场 | 第20-21页 |
| 1.3 HPV疫苗 | 第21-23页 |
| 1.3.1 HPV疫苗简介 | 第21-22页 |
| 1.3.2 HPV疫苗国内市场 | 第22-23页 |
| 1.4 单克隆抗体 | 第23-24页 |
| 1.4.1 单克隆抗体制备流程 | 第23页 |
| 1.4.2 单克隆抗体应用 | 第23-24页 |
| 1.5 双抗夹心法试剂盒 | 第24-26页 |
| 1.5.1 ELISA双抗夹心法简介 | 第24-25页 |
| 1.5.2 双抗夹心法ELISA检测优点 | 第25页 |
| 1.5.3 双抗夹心法ELISA在疫苗检测方面的应用 | 第25-26页 |
| 1.6 研究目的与意义 | 第26-28页 |
| 第二章 单克隆抗体研发及制备 | 第28-46页 |
| 2.1 前言 | 第28页 |
| 2.2 材料与设备 | 第28-30页 |
| 2.2.1 材料 | 第28-29页 |
| 2.2.2 主要实验设备 | 第29-30页 |
| 2.3 实验方法 | 第30-31页 |
| 2.3.1 ELISA间接法克隆筛选 | 第30页 |
| 2.3.2 中和活性检测 | 第30页 |
| 2.3.3 腹水制备 | 第30-31页 |
| 2.3.4 抗体纯化 | 第31页 |
| 2.3.5 抗体HRP标记 | 第31页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第31-45页 |
| 2.4.1 免疫后小鼠血清检测 | 第31-32页 |
| 2.4.2 细胞融合、克隆挑选及克隆初筛 | 第32-34页 |
| 2.4.3 克隆复筛 | 第34-35页 |
| 2.4.4 特异性评价 | 第35-38页 |
| 2.4.5 中和抗体检测 | 第38-39页 |
| 2.4.6 腹水制备 | 第39-41页 |
| 2.4.7 抗体纯化 | 第41-43页 |
| 2.4.8 抗体HRP标记 | 第43-45页 |
| 2.5 本章小结 | 第45-46页 |
| 第三章 单抗试剂盒方法建立及验证 | 第46-66页 |
| 3.1 前言 | 第46-47页 |
| 3.2 实验试剂与仪器 | 第47页 |
| 3.2.1 实验所用试剂 | 第47页 |
| 3.2.2 主要仪器设备 | 第47页 |
| 3.3 实验方法 | 第47-54页 |
| 3.3.1 试剂盒抗体最佳配对筛选 | 第47-49页 |
| 3.3.2 试剂盒系统优化 | 第49-52页 |
| 3.3.3 试剂盒方法学验证 | 第52-54页 |
| 3.4 实验结果与分析 | 第54-65页 |
| 3.4.1 试剂盒抗体最佳配对筛选 | 第54-56页 |
| 3.4.2 试剂盒系统优化 | 第56-60页 |
| 3.4.3 试剂盒方法学验证 | 第60-65页 |
| 3.5 本章小结 | 第65-66页 |
| 第四章 结论与展望 | 第66-68页 |
| 4.1 结论 | 第66页 |
| 4.2 难点分析 | 第66-67页 |
| 4.3 展望 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 研究成果及发表的论文 | 第73-74页 |
| 作者和导师简介 | 第74-75页 |
| 附件 | 第75-76页 |