| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 前言 | 第8-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-20页 |
| 1.1 八角莲研究进展 | 第10-13页 |
| 1.1.1 八角莲化学成分研究进展 | 第10-12页 |
| 1.1.2 八角莲的药用价值 | 第12-13页 |
| 1.2 甘草研究进展 | 第13-15页 |
| 1.2.1 甘草化学成分研究进展 | 第13-14页 |
| 1.2.2 甘草的药用价值 | 第14-15页 |
| 1.3 中药活性成分识别研究 | 第15-18页 |
| 1.3.1 生物活性追踪分离法 | 第15-16页 |
| 1.3.2 高通量筛选法 | 第16页 |
| 1.3.3 基于组效关系的活性成分识别法 | 第16-18页 |
| 1.4 本课题的研究内容及意义 | 第18-20页 |
| 第2章 八角莲甘草提取物HPLC-UV指纹图谱的建立及分析 | 第20-38页 |
| 2.1 试验仪器与材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 试验仪器 | 第20页 |
| 2.1.2 试验材料 | 第20-21页 |
| 2.2 试验方法 | 第21-24页 |
| 2.2.1 样品制备 | 第21页 |
| 2.2.2 色谱条件优化 | 第21-22页 |
| 2.2.3 空白溶剂干扰试验 | 第22页 |
| 2.2.4 内标物色谱峰确定试验 | 第22-23页 |
| 2.2.5 共有色谱峰标定试验 | 第23页 |
| 2.2.6 方法学考察 | 第23页 |
| 2.2.7 八角莲甘草提取物指纹图谱分析 | 第23-24页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第24-36页 |
| 2.3.1 色谱条件的确定 | 第24-29页 |
| 2.3.2 内标物色谱峰的确定 | 第29-30页 |
| 2.3.3 共有峰标定结果 | 第30页 |
| 2.3.4 方法学考察结果 | 第30-33页 |
| 2.3.5 八角莲甘草提取物中成分检测结果与分析 | 第33-36页 |
| 2.4 本章小结 | 第36-38页 |
| 第3章 八角莲甘草提取物UPLC-MS/MS分析及抗癌活性检测 | 第38-62页 |
| 3.1 试验仪器与材料 | 第38页 |
| 3.1.1 试验仪器 | 第38页 |
| 3.1.2 试验材料 | 第38页 |
| 3.2 试验方法 | 第38-40页 |
| 3.2.1 八角莲甘草提取物UPLC-MS/MS分析 | 第38-39页 |
| 3.2.2 八角莲甘草提取物抗癌活性检测 | 第39-40页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第40-60页 |
| 3.3.1 质谱数据解析举例 | 第40-46页 |
| 3.3.2 八角莲甘草提取物指纹图谱色谱峰鉴定结果 | 第46-59页 |
| 3.3.3 八角莲甘草提取物抗癌活性检测结果与分析 | 第59-60页 |
| 3.4 本章小结 | 第60-62页 |
| 第4章 八角莲甘草提取物组效关系建模及抗癌活性成分识别 | 第62-78页 |
| 4.1 建模原理 | 第63-65页 |
| 4.1.1 BP和SVR算法 | 第63-65页 |
| 4.1.2 GA和PSO算法 | 第65页 |
| 4.2 组效关系模型建立及优化 | 第65-68页 |
| 4.2.1 数据分组及预处理 | 第65-66页 |
| 4.2.2 模型建立及优化 | 第66-68页 |
| 4.3 平均影响值(MIV)法识别抗癌活性成分 | 第68-69页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第69-76页 |
| 4.4.1 最佳模型分析 | 第69-73页 |
| 4.4.2 抗癌活性成分识别结果 | 第73-76页 |
| 4.5 本章小结 | 第76-78页 |
| 第5章 结论与展望 | 第78-82页 |
| 5.1 结论 | 第78-79页 |
| 5.2 展望 | 第79-82页 |
| 参考文献 | 第82-88页 |
| 附录 | 第88-96页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第96-98页 |
| 致谢 | 第98页 |
