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原位合成硫(硒)化镍基复合电催化剂及其催化制氧性能研究

摘要第4-5页
abstract第5-6页
第一章 绪言第10-30页
    1.1 电解水制氢第10-14页
        1.1.1 可再生能源的有效利用第10-11页
        1.1.2 氢能第11-12页
        1.1.3 电解水反应概述第12-13页
        1.1.4 碱性电解水制氢第13-14页
    1.2 阳极制氧催化材料第14-16页
        1.2.1 阳极制氧催化材料的设计要求第14页
        1.2.2 贵金属氧化物第14-15页
        1.2.3 过渡金属与合金材料第15页
        1.2.4 过渡金属氧化物和氢氧化物第15-16页
    1.3 硫(硒)化镍第16-28页
        1.3.1 硫(硒)化镍在电解水反应中的应用第16-18页
        1.3.2 硫(硒)化镍纳米结构的合成方法第18-26页
        1.3.3 硫(硒)化镍纳米材料的修饰与改性第26-28页
    1.4 选题思路及意义第28-30页
第二章 实验原理及方法第30-36页
    2.1 主要实验材料与试剂第30页
    2.2 主要实验仪器第30-31页
    2.3 泡沫镍基底的清洗方法第31页
    2.4 结构及形貌表征方法第31-32页
    2.5 电催化制氧性质测试方法第32-36页
第三章 基于泡沫镍原位电化学氧化构筑高活性硫化镍晶相及其电催化制氧研究第36-50页
    3.1 前言第36-37页
    3.2 实验部分第37页
        3.2.1 NF(Ox)(原位电化学氧化)的制备方法第37页
        3.2.2 Ni_3S_2/NF和NiS_x/NF(Ox)的制备方法第37页
        3.2.3 电催化制氧性质的测试第37页
    3.3 结果与讨论第37-48页
        3.3.1 结构及形貌分析第37-44页
        3.3.2 生长机理讨论第44-45页
        3.3.3 电化学制氧性质测定及催化反应机理讨论第45-48页
    3.4 本章小结第48-50页
第四章 泡沫镍化学氧化辅助合成高活性八面体型NiSe_2及其电催化制氧研究第50-64页
    4.1 前言第50页
    4.2 实验部分第50-51页
        4.2.1 NF(Ox)(化学氧化)的制备方法第50-51页
        4.2.2 NiSe_2/NF(Ox)和NiSe/NF的制备方法第51页
        4.2.3 电催化制氧性质的测试第51页
    4.3 结果与讨论第51-62页
        4.3.1 结构及形貌分析第51-59页
        4.3.2 生长机理讨论第59-60页
        4.3.3 电化学制氧性质测定及催化反应机理讨论第60-62页
    4.4 本章小结第62-64页
第五章 原位电化学活化构筑风信子形NiSe@NiOOH核壳结构及其电催化制氧性能研究第64-85页
    5.1 前言第64-65页
    5.2 实验部分第65-67页
        5.2.1 NiSe/NF的制备方法第65页
        5.2.2 NiSe@NiOOH/NF和 Ni(OH)_2/NF的制备方法第65-66页
        5.2.3 电催化制氧性质的测试第66-67页
    5.3 结果与讨论第67-84页
        5.3.1 结构及形貌分析第67-75页
        5.3.2 生长机理讨论第75-76页
        5.3.3 电化学制氧性质测定及催化反应机理讨论第76-84页
    5.4 本章小结第84-85页
第六章 NiSe-Ni_xS_y纳米棒的原位电化学活化及其高效电催化制氧性能研究第85-98页
    6.1 前言第85页
    6.2 实验部分第85-86页
        6.2.1 NiSe/NF的制备方法第85页
        6.2.2 NiSe-Ni_xS_y/NF的制备方法第85-86页
        6.2.3 NiSe-Ni_xS_y/NF的原位电化学活化第86页
        6.2.4 电催化制氧性质的测试第86页
    6.3 结果与讨论第86-97页
        6.3.1 结构及形貌分析第86-94页
        6.3.2 生长机理讨论第94页
        6.3.3 电化学制氧性质测定及催化反应机理讨论第94-97页
    6.4 本章小结第97-98页
结论第98-99页
参考文献第99-119页
攻读硕士学位期间取得的学术成果第119-120页
致谢第120页

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