| 摘要 | 第6-7页 |
| 1. 前言 | 第7-16页 |
| 1.1 杂交小麦育种的现状 | 第7页 |
| 1.2 表观遗传学研究现状 | 第7-14页 |
| 1.2.1 DNA甲基化酶的机制及分类 | 第9-10页 |
| 1.2.2 DNA甲基化酶功能的研究进展 | 第10-11页 |
| 1.2.3 DNA甲基化的可遗传研究 | 第11-12页 |
| 1.2.4 DNA甲基化酶表达的研究 | 第12-13页 |
| 1.2.5 DNA甲基化酶育性相关研究 | 第13页 |
| 1.2.6 花粉发育相关基因的研究进展 | 第13页 |
| 1.2.7 本研究提出的背景、意义 | 第13-14页 |
| 1.3 研究主要内容及方法 | 第14-16页 |
| 2. DNA甲基化酶基因家族生物信息学及特性分析 | 第16-36页 |
| 2.1 材料 | 第16页 |
| 2.1.1 小麦材料 | 第16页 |
| 2.1.2 试剂耗材 | 第16页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第16页 |
| 2.2 方法 | 第16-21页 |
| 2.2.1 小麦的种植 | 第16-17页 |
| 2.2.2 试验材料的处理及取样 | 第17页 |
| 2.2.3 小麦DNA甲基化酶家族基因的鉴定 | 第17页 |
| 2.2.4 芯片数据分析 | 第17-18页 |
| 2.2.5 甲基化酶蛋白结构域、基因结构分析 | 第18页 |
| 2.2.6 同源基因多序列比对、系统进化树构建 | 第18页 |
| 2.2.7 蛋白保守域、内含子-外显子结构分析及染色体定位 | 第18页 |
| 2.2.8 花粉碘染及F_1代结实率的统计 | 第18页 |
| 2.2.9 全基因组RNA的提取 | 第18-19页 |
| 2.2.10 cDNA的合成 | 第19-20页 |
| 2.2.11 Real-time PCR引物的设计 | 第20-21页 |
| 2.2.12 qRT—PCR反应 | 第21页 |
| 2.3 结果与分析 | 第21-36页 |
| 2.3.1 芯片数据分析BS366和京411雄蕊中差异表达的DNA甲基化酶 | 第21-22页 |
| 2.3.2 DNA甲基化酶的序列对比,进化树及结构分析 | 第22-25页 |
| 2.3.3 DNA甲基化酶的序列与其他物种序列的同源性分析 | 第25-27页 |
| 2.3.4 C5-MTase蛋白序列的保守与分析及染色体定位 | 第27-30页 |
| 2.3.5 不同处理条件下DNA甲基化酶基因的表达图谱 | 第30-31页 |
| 2.3.6 花粉碘染及结实率的统计 | 第31-32页 |
| 2.3.7 DNA甲基化酶目标miRNA的预测,降解组测序及表达量分析 | 第32-34页 |
| 2.3.8 花粉发育相关基因TaRAFTIN1a的表达谱及启动子区域甲基化分析 | 第34-36页 |
| 3. 讨论 | 第36-40页 |
| 3.1 TaMET基因的进化树及保守域分析 | 第36-37页 |
| 3.2 基因结构,染色体定位及表达特异性分析 | 第37-38页 |
| 3.3 不同处理对基因表达的影响 | 第38页 |
| 3.4 不同处理下miRNA对DNA甲基化酶调控 | 第38-39页 |
| 3.5 不可育环境下TaRAFTIN1a基因DNA甲基化修饰 | 第39-40页 |
| 4. 结论 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| ABSTRACT | 第48-49页 |
| 致谢 | 第50页 |
