| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第12-42页 |
| 1.1 慢性炎症与肿瘤发生 | 第12-19页 |
| 1.1.1 慢性炎症与肿瘤发生概述 | 第12-16页 |
| 1.1.2 肿瘤微环境 | 第16-17页 |
| 1.1.3 NF-κB-IL6-STAT3在肿瘤发生中的作用 | 第17-19页 |
| 1.2 JAK-STAT信号转导与调控机制 | 第19-39页 |
| 1.2.1 JAK-STAT信号转导概述 | 第19-34页 |
| 1.2.2 JAK-STAT信号转导调控机制 | 第34-39页 |
| 1.3 TRIM家族与肿瘤发生 | 第39-42页 |
| 1.3.1 TRIM家族简介 | 第40页 |
| 1.3.2 TRIM家族在肿瘤发生中的作用 | 第40-42页 |
| 2 实验材料与方法 | 第42-48页 |
| 2.1 实验材料 | 第42-44页 |
| 2.1.1 细胞及细胞培养相关试剂、细胞因子 | 第42页 |
| 2.1.2 克隆构建相关材料及试剂 | 第42页 |
| 2.1.3 荧光素酶报告基因实验相关材料及试剂 | 第42页 |
| 2.1.4 实时荧光定量PCR实验相关材料及试剂 | 第42-43页 |
| 2.1.5 免疫共沉淀实验和Western Blot实验相关材料及试剂 | 第43页 |
| 2.1.6 ELISA实验相关材料及试剂 | 第43页 |
| 2.1.7 流式细胞技术实验相关材料及试剂 | 第43页 |
| 2.1.8 克隆形成实验相关材料及试剂 | 第43页 |
| 2.1.9 实验动物及相关材料与试剂 | 第43-44页 |
| 2.2 实验方法 | 第44-48页 |
| 2.2.1 克隆构建和质粒提取 | 第44页 |
| 2.2.2 细胞培养和转染及细胞系的构建 | 第44-45页 |
| 2.2.3 RT-PCR实验 | 第45页 |
| 2.2.4 荧光素酶报告基因实验 | 第45页 |
| 2.2.5 免疫共沉淀实验 | 第45页 |
| 2.2.6 Western Blot实验 | 第45-46页 |
| 2.2.7 ELISA实验 | 第46页 |
| 2.2.8 克隆形成实验 | 第46页 |
| 2.2.9 裸鼠成瘤实验 | 第46-47页 |
| 2.2.10 AOM/DSS小鼠模型实验 | 第47-48页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第48-78页 |
| 3.1 立项依据 | 第48页 |
| 3.2 实验结果 | 第48-76页 |
| 3.2.1 筛选IL-6-STAT3信号通路的调控蛋白 | 第48-50页 |
| 3.2.2 TRIM27过量表达特异性激活STAT3报告基因 | 第50-52页 |
| 3.2.3 TRIM27的表达下调抑制IL-6诱导的STAT3信号转导 | 第52-57页 |
| 3.2.4 TRIM27调节STAT3的磷酸化 | 第57-59页 |
| 3.2.5 TRIM27与STAT3信号通路的多个接头蛋白相互作用 | 第59-62页 |
| 3.2.6 TRIM27调节JAK1和STAT3的相互作用 | 第62-65页 |
| 3.2.7 TRIM27影响肿瘤细胞的生长 | 第65-69页 |
| 3.2.8 TRIM27在炎症-癌症转化中的功能 | 第69-76页 |
| 3.3 总结 | 第76-78页 |
| 4 讨论与展望 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-99页 |
| 作者简介 | 第99-100页 |
| 攻读博士期间发表的论文 | 第100-101页 |
| 缩略语标注表 | 第101-103页 |
| 致谢 | 第103-104页 |
