| 致谢 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| 英文摘要 | 第11-13页 |
| 引言 | 第13-15页 |
| 1.SLN/鱼精蛋白/DNA三元复合物的制备及基因转染 | 第15-33页 |
| ·材料与仪器 | 第15-16页 |
| ·材料 | 第15-16页 |
| ·仪器 | 第16页 |
| ·实验方法 | 第16-20页 |
| ·SLN的制备 | 第16-17页 |
| ·荧光标记物硬脂胺-异硫氰基荧光素嫁接物(ODA-FITC)的合成 | 第17页 |
| ·荧光标记固体脂质纳米粒的制备 | 第17页 |
| ·鱼精蛋白/DNA复合物和三元纳米粒的制备与理化性质考察 | 第17页 |
| ·表面结构的观察 | 第17-18页 |
| ·凝胶阻滞实验 | 第18页 |
| ·脱氧核糖核酸酶Ⅰ保护实验 | 第18页 |
| ·体外基因转染实验 | 第18-19页 |
| ·细胞生长抑制实验 | 第19页 |
| ·DNA的细胞摄取和三元复合物的细胞内定位 | 第19-20页 |
| ·数据分析 | 第20页 |
| ·结果和讨论 | 第20-32页 |
| ·脂质纳米粒的粒径电位 | 第20页 |
| ·SLN/鱼精蛋白/DNA三元纳米粒的制备及理化性质考察 | 第20-23页 |
| ·凝胶阻滞实验 | 第23页 |
| ·脱氧核糖核酸酶Ⅰ保护实验 | 第23-25页 |
| ·体外基因转染 | 第25-28页 |
| ·细胞生长抑制实验 | 第28-29页 |
| ·脂质纳米粒的细胞摄取和细胞内定位 | 第29-32页 |
| ·小结 | 第32-33页 |
| 2.NLC/鱼精蛋白/DNA三元复合物的制备及基因转染 | 第33-49页 |
| ·试剂与仪器 | 第33-34页 |
| ·试剂 | 第33-34页 |
| ·仪器 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-37页 |
| ·纳米结构脂质载体(NLC)的制备 | 第34-35页 |
| ·荧光标记纳米结构脂质载体的制备 | 第35页 |
| ·NLC/鱼精蛋白/DNA三元纳米粒的制备及性质考察 | 第35页 |
| ·表面结构的观察 | 第35页 |
| ·凝胶阻滞实验 | 第35-36页 |
| ·脱氧核糖核酸酶Ⅰ保护实验 | 第36页 |
| ·体外基因转染实验 | 第36页 |
| ·细胞毒性测定 | 第36-37页 |
| ·NLC的细胞摄取 | 第37页 |
| ·数据分析 | 第37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-48页 |
| ·NLC/鱼精蛋白/DNA三元纳米粒的制备及粒径电位测定 | 第37-38页 |
| ·SLN/鱼精蛋白/DNA三元纳米粒的表面形态观察 | 第38-39页 |
| ·凝胶阻滞实验 | 第39页 |
| ·脱氧核糖核酸酶Ⅰ保护实验 | 第39-41页 |
| ·体外基因转染 | 第41-45页 |
| ·细胞生长抑制实验 | 第45-46页 |
| ·NLC的细胞摄取实验 | 第46-48页 |
| ·小结 | 第48-49页 |
| 3.PEG-SLN/鱼精蛋白/DNA三元复合物的制备及基因转染 | 第49-60页 |
| ·试剂与仪器 | 第49-50页 |
| ·试剂 | 第49-50页 |
| ·仪器 | 第50页 |
| ·实验方法 | 第50-53页 |
| ·PEG-SLN的制备 | 第50-51页 |
| ·荧光标记PEG-SLN的制备 | 第51页 |
| ·PEG-SLN/鱼精蛋白/DNA三元纳米粒的制备及性质考察 | 第51页 |
| ·PEG修饰的三元纳米粒形态观察 | 第51页 |
| ·凝胶阻滞实验 | 第51-52页 |
| ·脱氧核糖核酸酶Ⅰ保护实验 | 第52页 |
| ·体外基因转染实验 | 第52页 |
| ·细胞毒性测定 | 第52-53页 |
| ·PEG-SLN的细胞摄取 | 第53页 |
| ·数据分析 | 第53页 |
| ·结果和讨论 | 第53-59页 |
| ·PEG-SLN/鱼精蛋白/DNA三元纳米粒的制备及粒径电位测定 | 第53-54页 |
| ·SLN/鱼精蛋白/DNA三元纳米粒的表面形态观察 | 第54页 |
| ·凝胶阻滞实验 | 第54-55页 |
| ·脱氧核糖核酸酶Ⅰ保护实验 | 第55-56页 |
| ·细胞生长抑制实验 | 第56页 |
| ·PEG-SLN的细胞摄取实验 | 第56-57页 |
| ·体外基因转染 | 第57-59页 |
| ·小结 | 第59-60页 |
| 结论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 综述:三元基因转染系统 | 第68-90页 |
