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氮化热解法制备梯度变化的硅氮氧/碳化硅纤维

摘要第10-11页
Abstract第11-12页
第一章 绪论第13-36页
    1.1 概述第13页
    1.2 聚碳硅烷(PCS)不熔化处理第13-21页
        1.2.1 空气氧化交联(Air oxidation curing)第14-17页
        1.2.2 辐射交联(Irradiation curing)第17-18页
        1.2.3 化学气相交联(Chemical vapor curing)第18-19页
        1.2.4 热交联(Thermal curing)第19-20页
        1.2.5 其他第20-21页
    1.3 PCS 热解制备陶瓷纤维第21-28页
        1.3.1 SiC 纤维第21-24页
            1.3.1.1 Si-C-O (Nicalon)纤维第21-22页
            1.3.1.2 SiC (Hi-Nicalon)纤维第22-23页
            1.3.1.3 SiC (Hi-Nicalon Type S)纤维第23页
            1.3.1.4 其他第23-24页
        1.3.2 SiC纤维的掺杂改性第24-26页
            1.3.2.1 表面改性第24页
            1.3.2.2 物理掺混第24-25页
            1.3.2.3 化学反应第25-26页
        1.3.3 Si_3N_4纤维第26-28页
    1.4 论文选题意义及研究内容第28-29页
        1.4.1 选题意义第28页
        1.4.2 研究目的与内容第28-29页
    参考文献第29-36页
第二章 实验第36-47页
    2.1 实验材料与设备第36-38页
        2.1.1 实验原材料与试剂第36-37页
        2.1.2 实验设备与仪器第37-38页
    2.2 SiNO/SiC纤维的制备第38页
        2.2.1 不熔化处理第38页
        2.2.2 热解氮化处理第38页
    2.3 分析与表征第38-46页
        2.3.1 陶瓷产率计算第38页
        2.3.2 元素分析第38-39页
        2.3.3 力学性能测试第39-40页
        2.3.4 傅立叶变换红外光谱(FTIR)第40页
        2.3.5 X射线光电子能谱(XPS)第40页
        2.3.6 拉曼光谱分析(Raman)第40-41页
        2.3.7 电子探针(EPMA)第41-42页
        2.3.8 X射线粉末衍射(XRD)第42页
        2.3.9 扫描电子显微镜(SEM)第42-43页
        2.3.10 透射电子显微镜(TEM)第43页
        2.3.11 电阻率测试第43-44页
        2.3.12 介电常数测试第44-46页
            2.3.12.1 介电常数测试用复合材料制备方法第44-45页
            2.3.12.2 介电常数测试方法第45-46页
    参考文献第46-47页
第三章 氮化热解法制备SiNO/SiC纤维第47-65页
    3.1 实验原理第47-49页
    3.2 实验部分第49页
    3.3 结果与讨论第49-61页
        3.3.1 实验原料基本参数第49-50页
        3.3.2 红外分析第50-52页
        3.3.3 元素组成及陶瓷产率第52-54页
        3.3.4 XPS分析第54-56页
        3.3.5 拉曼分析第56-58页
        3.3.6 EPMA分析第58页
        3.3.7 XRD分析第58-59页
        3.3.8 微结构分析第59-61页
    3.4 本章小结第61-62页
    参考文献第62-65页
第四章 SiNO/SiC纤维的性能研究第65-77页
    4.1 力学性能第65-68页
        4.1.1 拉伸强度与模量第65-66页
        4.1.2 纤维形貌分析第66-68页
    4.2 电阻率第68-70页
    4.3 吸波性能第70-74页
        4.3.1 介电性能第70-72页
        4.3.2 反射损耗第72-74页
    4.4 本章小结第74-75页
    参考文献第75-77页
第五章 总结与展望第77-79页
    5.1 总结第77-78页
    5.2 展望第78-79页
硕士期间的科研成果第79-81页
致谢第81页

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