| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-46页 |
| 1.1 茚及其衍生物 | 第12-13页 |
| 1.1.1 茚及其衍生物的用途 | 第12-13页 |
| 1.2 茚衍生物的合成 | 第13-22页 |
| 1.2.1 环丙烯开环合成茚衍生物 | 第13-14页 |
| 1.2.2 碘催化合成茚衍生物 | 第14页 |
| 1.2.3 路易斯酸催化合成茚衍生物 | 第14-15页 |
| 1.2.4 金属催化合成茚衍生物 | 第15-22页 |
| 1.3 Baylis-Hillman反应 | 第22-30页 |
| 1.3.1 Baylis-Hillman加成物的应用研究进展 | 第23-27页 |
| 1.3.2 钯催化Baylis-Hillman加成物 | 第27-30页 |
| 1.4 钯催化碳氢活化 | 第30-45页 |
| 1.4.1 分子内碳-氢键活化反应 | 第31-35页 |
| 1.4.2 分子间碳氢活化反应 | 第35-38页 |
| 1.4.3 钯催化分子内环化反应 | 第38-45页 |
| 1.5 论文的选题意义及研究思路 | 第45-46页 |
| 第二章 Baylis-Hillman醋酸酯的制备 | 第46-58页 |
| 2.1 前言 | 第46页 |
| 2.2 实验路线 | 第46页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第46-49页 |
| 2.3.1 苯环上取代基对Baylis-Hillman反应的影响 | 第46-47页 |
| 2.3.2 催化剂对反应的影响 | 第47-48页 |
| 2.3.3 催化剂用量对反应的影响 | 第48页 |
| 2.3.4 溶剂对反应的影响 | 第48-49页 |
| 2.4 Baylis-Hillman加成物的酰基化反应 | 第49-50页 |
| 2.5 实验部分 | 第50-51页 |
| 2.5.1 实验仪器 | 第50页 |
| 2.5.2 实验试剂 | 第50页 |
| 2.5.3 实验过程 | 第50-51页 |
| 2.6 结构鉴定 | 第51-58页 |
| 第三章 醋酸钯催化合成茚衍生物的研究 | 第58-72页 |
| 3.1 前言 | 第58页 |
| 3.2 实验路线设计 | 第58页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第58-63页 |
| 3.3.1 催化体系对反应的影响 | 第58-59页 |
| 3.3.2 催化剂用量的选择 | 第59-60页 |
| 3.3.3 碱的选择 | 第60页 |
| 3.3.4 反应溶剂的选择 | 第60-61页 |
| 3.3.5 反应温度选择 | 第61-62页 |
| 3.3.6 反应时间的选择 | 第62页 |
| 3.3.7 其他因素的选择优化 | 第62页 |
| 3.3.8 反应条件研究小结 | 第62-63页 |
| 3.4 实验部分 | 第63页 |
| 3.4.1 实验仪器 | 第63页 |
| 3.4.2 实验试剂 | 第63页 |
| 3.4.3 实验内容 | 第63页 |
| 3.5 产物结构鉴定 | 第63-72页 |
| 第四章 反应普适性研究和机理探讨 | 第72-77页 |
| 4.1 苯环取代基对反应的影响 | 第72-74页 |
| 4.2 反应机理的探讨 | 第74-77页 |
| 第五章 总结与展望 | 第77-80页 |
| 5.1 总结 | 第77页 |
| 5.2 展望 | 第77-80页 |
| 参考文献 | 第80-90页 |
| 附录1 实验仪器及设备 | 第90-91页 |
| 附录2 主要化学试剂 | 第91-92页 |
| 附录3 化合物CA检索表 | 第92-93页 |
| 附录4 化合物~1HNMR谱图表征 | 第93-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |
| 硕士期间已发表或将发表的论文 | 第107页 |
