摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第11-27页 |
1.1 离子液体简介 | 第11-16页 |
1.1.1 离子液体的定义及发展 | 第11页 |
1.1.2 离子液体的种类及性质 | 第11-12页 |
1.1.3 离子液体的合成方法 | 第12-13页 |
1.1.4 离子液体在有机合成中的应用 | 第13-16页 |
1.2 多组分反应简介 | 第16-18页 |
1.2.1 多组分反应的基本类型和发展 | 第17-18页 |
1.3 多组分反应在合成螺杂环化合物的研究综述 | 第18-25页 |
1.3.1 靛红参与的多组分反应 | 第18-21页 |
1.3.2 苊醌参与的多组分反应 | 第21-23页 |
1.3.3 茚三酮参与的多组分反应 | 第23-25页 |
1.4 立题依据及研究工作 | 第25-27页 |
第二章 碱性离子液体HEAA催化“一锅煮”三组分合成螺环吡喃衍生物 | 第27-40页 |
2.1 引言 | 第27-28页 |
2.2 实验部分 | 第28-33页 |
2.2.1 实验主要试剂 | 第28-29页 |
2.2.2 实验仪器 | 第29页 |
2.2.3 合成路线 | 第29-30页 |
2.2.4 实验步骤 | 第30-33页 |
2.3 结果与讨论 | 第33-39页 |
2.3.1 反应条件优化 | 第33-36页 |
2.3.2 反应底物的考察 | 第36-37页 |
2.3.3 催化剂的循环使用 | 第37-38页 |
2.3.4 机理探讨 | 第38-39页 |
2.4 本章小结 | 第39-40页 |
第三章 碱性离子液体HEAA催化下合成新型螺-2-氨基-3-苯砜基-4H-吡喃及其衍生物 | 第40-54页 |
3.1 引言 | 第40页 |
3.2 实验部分 | 第40-50页 |
3.2.1 实验主要试剂 | 第40-41页 |
3.2.2 实验仪器 | 第41-42页 |
3.2.3 合成路线 | 第42页 |
3.2.4 实验步骤 | 第42-50页 |
3.3 结果与讨论 | 第50-53页 |
3.3.1 反应条件的选择 | 第50页 |
3.3.2 反应底物的考察 | 第50-52页 |
3.3.3 机理探讨 | 第52-53页 |
3.4 本章小结 | 第53-54页 |
第四章 碱性离子液体HEAA催化下合成新型2-氨基-螺[茚并[2,1-b]喹恶啉-11,4氢吡喃]及其衍生物 | 第54-67页 |
4.1 引言 | 第54-55页 |
4.2 实验部分 | 第55-63页 |
4.2.1 实验主要试剂 | 第55页 |
4.2.2 实验主要仪器 | 第55-56页 |
4.2.3 合成路线 | 第56-63页 |
4.3 结果与讨论 | 第63-66页 |
4.3.1 反应条件的选择 | 第63-65页 |
4.3.2 反应底物的考察 | 第65页 |
4.3.3 机理探讨 | 第65-66页 |
4.4 本章小结 | 第66-67页 |
第五章 结论与展望 | 第67-69页 |
5.1 结论 | 第67-68页 |
5.2 展望 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-77页 |
附录 | 第77-93页 |
致谢 | 第93-94页 |
攻读硕士期间发表和待发表的学术论文 | 第94页 |