| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 1 绪论 | 第7-25页 |
| 1.1 先进树脂基复合材料发展现状 | 第7-9页 |
| 1.2 碳纤维增强热塑性树脂基复合材料研究进展 | 第9-15页 |
| 1.2.1 碳纤维 | 第10-11页 |
| 1.2.2 高性能热塑性树脂基体 | 第11-14页 |
| 1.2.3 影响CFRTP复合材料性能的主要因素 | 第14-15页 |
| 1.3 碳纤维增强树脂基复合材料界面改性研究进展 | 第15-19页 |
| 1.3.1 界面的形成和机理 | 第16-17页 |
| 1.3.2 界面改性方法 | 第17-19页 |
| 1.4 连续纤维增强热塑性树脂基复合材料的加工成型 | 第19-22页 |
| 1.4.1 浸渍工艺 | 第19-20页 |
| 1.4.2 加工成型工艺 | 第20-22页 |
| 1.5 含二氮杂萘酮联苯结构的高性能热塑性树脂基复合材料 | 第22-24页 |
| 1.6 本文研究内容 | 第24-25页 |
| 2 含双苯基芴和酯侧基结构的相容剂的合成与性能 | 第25-38页 |
| 2.1 引言 | 第25-26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-29页 |
| 2.2.1 实验相关试剂和药品 | 第26页 |
| 2.2.2 树脂基体 | 第26-27页 |
| 2.2.3 测试仪器与测试方法 | 第27-28页 |
| 2.2.4 PFEK-P的合成及后处理 | 第28页 |
| 2.2.5 PFEK-E的合成与精制 | 第28-29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-36页 |
| 2.3.1 PFEK-P的红外光谱表征 | 第29-30页 |
| 2.3.2 PFEK-P的1HNMR表征 | 第30页 |
| 2.3.3 PFEK-P的DSC表征 | 第30-31页 |
| 2.3.4 PFEK-P的溶解性能测试 | 第31页 |
| 2.3.5 PFEK-E的红外光谱表征 | 第31-32页 |
| 2.3.6 PFEK-E的1HNMR表征 | 第32页 |
| 2.3.7 PFEK-E的DSC表征 | 第32-33页 |
| 2.3.8 PFEK-E的溶解性能测试 | 第33页 |
| 2.3.9 PFEK-E的GPC测试 | 第33-34页 |
| 2.3.10 PFEK-E与PPENK的耐热性能 | 第34-35页 |
| 2.3.11 不同含量PFEK-E/PPENK的相容性研究 | 第35-36页 |
| 2.3.12 相容剂含量对PPENK树脂基体流变性能的影响 | 第36页 |
| 2.4 本章小结 | 第36-38页 |
| 3 相容剂改性CF/PPENK复合材料的制备与性能研究 | 第38-57页 |
| 3.1 引言 | 第38页 |
| 3.2 实验部分 | 第38-42页 |
| 3.2.1 增强纤维 | 第38页 |
| 3.2.2 测试仪器 | 第38-39页 |
| 3.2.3 主要测试方法 | 第39-40页 |
| 3.2.4 树脂胶液的制备 | 第40页 |
| 3.2.5 单向预浸料的制备 | 第40-41页 |
| 3.2.6 复合材料的制备 | 第41-42页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第42-55页 |
| 3.3.1 模压工艺的优化以及树脂胶液浓度的确定 | 第42-44页 |
| 3.3.2 相容剂含量对复合材料短梁剪切强度的影响 | 第44-47页 |
| 3.3.3 相容剂含量对复合材料弯曲性能的影响 | 第47-48页 |
| 3.3.4 相容剂含量对复合材料动态热机械性能的影响 | 第48-50页 |
| 3.3.5 干态环境不同温度对复合材料力学性能的影响 | 第50-52页 |
| 3.3.6 湿态环境不同温度对复合材料力学性能的影响 | 第52-53页 |
| 3.3.7 复合材料无损检测分析 | 第53-54页 |
| 3.3.8 相容剂含量对复合材料断面微观形貌的影响 | 第54-55页 |
| 3.4 本章小结 | 第55-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-67页 |
